000			07075nam a2200445Ia 4500
003			OSt
005			20260902152908.0
008			2310s2022 ua a frm 000 engnd d
040			_aEG-EULC _beng _cEG-EULC _dEG-EULC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082			_a610
092			_a610 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.01.Ph.D.2022.Ta.A
100			_aTarek Nabil Abd El Razik, _epreparation.
245			_aAnalgesic efficacy of two different volumes of local anesthetics in ultrasound-guided modified approach to the thoracolumbar interfacial plane block in patients undergoing lumbar spine surgeries; a randomized controlled trial / _cTarek Nabil Abd El RazikSupervised Prof. Dr. Walid Ibrahim Hamimy، Dr. Bassant Mohamed Abdelhamid,Dr. Islam Ayman Shawky,Dr. Mohamed Abd EL Moniem Morsy.
246			_aتجربة مراقبة عشوائية للمقارىة بين حجمين مًن المخدرالموضعى فى الاحصارالصدرى القطنى المعدل باستخدام الموجات فوق الصوتية لتسكين الالم بعد جراحات العمود الفقرى فى المنطقة القطنية
264		0	_c2022.
300			_a56 p. : _billustrations ; _c25cm+ _eCD
336			_2rda content _atext
337			_2rdamedia _aUnmediated
338			_2rdacarrier _avolume
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University,2022.
504			_aBibliography: p. 51-56.
520		3	_aThere is a lack of clarity regarding the optimal dose, ideal local anesthetic volume, and concentration for mTLIP block. This study was designed to investigate the analgesic efficacy of two different volumes of Bupivacaine 0.25% (20ml, and 10ml) for ultrasound-guided mTLIP block in patients undergoing lumbar spine surgeries. Method: This randomized controlled double-blinded study. Patients received single shot of bilateral mTLIP block at the mid-level of the operative intervention and were randomly allocated into one of the two groups to receive either10 or 20 ml 0.25%bupivacaine on each side. Time to first rescue analgesia was set as the primary outcome. Total morphine consumption in the first 24 hours postoperative and Numeric Pain Rating Scale at rest and during movement were set as secondary outcomes. Results: Time of first request of rescue morphine was significantly lower in 10 ml group (7.80 ± 3.98) compared to 20 ml group (13.23 ± 3.00) (P value <0.001). On the other hand, there was no significant difference in the total dose of postoperative morphine consumption over the first 24 hrs was higher in 10 ml group (6.20 ± 2.18) compared to 20 ml group (5 ± 0.00) (P value =0.056). NRS at rest and movement in all time measurements (30min, 2h, 4hr, 6hr, 8hr, 12hr, 16hr, 20hr and 24hr postoperative) was significantly higher in group (10ml) compared to group (20ml). Conclusion: The mTLIP block using 20 ml of 0.25 % bupivacaine increased the postoperative total analgesic duration for lumbar spine surgeries, decreases total morphine consumption in the first 24 hours postoperative and produces less postoperative numerical rating scale compared to 10 ml of 0.25 % bupivacaine. Clinical trial registration: The study was registered at clinicaltrials.gov (NCT 05276908)
520		3	_aيوجد غموض فيما يتعلق بالجرعة المثلى، وحجم المخدر الموضعي الأمثل، وتركيزه لحصار العصب القطني القطني المتوسط ​​(mTLIP). صُممت هذه الدراسة للتحقق من فعالية تسكين الألم لحجمين مختلفين من البوبيفاكايين 0.25% (20 مل، و10 مل) لحصار العصب القطني القطني المتوسط ​​الموجه بالموجات فوق الصوتية لدى المرضى الذين يخضعون لجراحات العمود الفقري القطني. المنهج: دراسة عشوائية مضبوطة مزدوجة التعمية. تلقى المرضى حقنة واحدة من حصار العصب القطني القطني المتوسط ​​الثنائي في منتصف مستوى التدخل الجراحي وتم توزيعهم عشوائيًا إلى إحدى المجموعتين لتلقي إما 10 مل أو 20 مل من البوبيفاكايين 0.25% على كل جانب. تم تحديد الوقت اللازم لأول جرعة مسكنة إضافية كنتيجة أولية. تم تحديد إجمالي استهلاك المورفين في أول 24 ساعة بعد الجراحة، ومقياس تصنيف الألم العددي أثناء الراحة وأثناء الحركة كنتائج ثانوية. النتائج: كان وقت أول طلب للمورفين الإنقاذي أقل بشكل ملحوظ في مجموعة 10 مل (7.80 ± 3.98) مقارنةً بمجموعة 20 مل (13.23 ± 3.00) (قيمة P <0.001). من ناحية أخرى، لم يكن هناك فرق معنوي في الجرعة الإجمالية لاستهلاك المورفين بعد العملية الجراحية خلال أول 24 ساعة، حيث كانت أعلى في مجموعة 10 مل (6.20 ± 2.18) مقارنةً بمجموعة 20 مل (5 ± 0.00) (قيمة P =0.056). وكان مقياس الألم العددي (NRS) أثناء الراحة والحركة في جميع القياسات الزمنية (30 دقيقة، ساعتان، 4 ساعات، 6 ساعات، 8 ساعات، 12 ساعة، 16 ساعة، 20 ساعة، و24 ساعة بعد العملية الجراحية) أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة (10 مل) مقارنةً بمجموعة (20 مل). الخلاصة: أدى استخدام 20 مل من بوبيفاكايين بتركيز 0.25% في التخدير الموضعي عبر الجلد (mTLIP) إلى زيادة مدة تسكين الألم الكلية بعد جراحات العمود الفقري القطني، وتقليل استهلاك المورفين الكلي خلال الـ 24 ساعة الأولى بعد الجراحة، وانخفاض شدة الألم وفقًا لمقياس التقييم العددي بعد الجراحة، مقارنةً باستخدام 10 مل من بوبيفاكايين بتركيز 0.25%. تسجيل التجربة السريرية: تم تسجيل الدراسة في موقع clinicaltrials.gov (NCT 05276908)
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aLocal Anesthetics
653		1	_amodified Thoracolumbar
700			_aWalid Ibrahim Hamimy _ethesis advisor.
700			_aBassant Mohamed Abdelhamid _ethesis advisor.
700			_aIslam Ayman Shawky _ethesis advisor.
700			_aMohamed Abd EL Moniem Morsy _ethesis advisor.
900			_b01-01-2022 _cWalid Ibrahim Hamimy _cBassant Mohamed Abdelhamid _cIslam Ayman Shawky _cMohamed Abd EL Moniem Morsy _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Anesthesia
905			_aShimaa
942			_cTH _2ddc
999			_c164847