000 04711nam a2200301Ia 4500
005 20250223033148.0
008 231030s9999 xx 000 0 und d
049 _aDeposit
082 _a615.1
097 _aPh.D
099 _aCai01.08.08.Ph.D.2022.Em.I
100 _aEman Abdelhakeem Abdel Rahman,
245 _aImprovement the efficiency of a diuretic drug using nano-particulate systems /
_cBy Eman Abdelhakeem Abdel Rahman ; Under the Supervision of Mohamed El-Nabarawi, Rehab Nabil Shamma.
246 _aتحسين فعالية عقار مدر للبول عن طريق الجسيمات النانومتريه
260 _c2022.
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University,2022.
504 _aBibliography: p. 8-11.
520 _aهذا العمل الي تحسين التوافر الحيوي الفموي المنخفض للإيبليرينون جنبا الي جنب مع تقييم تأثيره البصري في علاج اعتلال المشيمه و الشبكيه المصلي المركزي CSCR باستخدام حامل الدهون ذو البنيه النانويه كنظام اتوصيل الدواء. تمت مناقشه مراجعه موجزه حول الجوانب الدوائيه للايبليرينون مع التركيز علي نظريات CSCR و التصنيف. تم ذكر أنظمه توصيل أدوية إيبليرينون بعنايه. تم تسليط الضوء علي مسح شامل لقاعدة البيانات PubMed للمقالات و دراسات الحاله حتي عام 2020 فيما يتعلق بمرضي CSCR مع الإيبليرينون. بالنسبه للحامل الدهني النانوني المحمل بالإيبليرينون للتوصيل عن طريق الفم فقد تم تحضيره باستخدام تقنية تبخير المذيبات الاستحلاب و التي أثبتت أنها تعطي جزئيات نانومتريه الحجم و عقار محبوس بنسبه عاليه و جزيئات ذات حجم موحد. تم تمييز ناقلات الدهون ذات البنيه النانويه من حيث حجم الجسميات (PS) , مؤشر التشتت المتعدد (PDI) , إمكانيات الزيتا (ZP), كفاءة الحصر(EE%), وإطلاق الدواء في المختبرمن أجل فحص التركيبات المحسنه. تم تقييم الصيغه المختاره لتفاعلات المكونات المحتمله باستخدام التحليل الطيفي للأشعه تحت الحمراء(FT-IR) , و إنحراف الاشعه السينيه بالمسحوق, و تصويرها باستخدام المجهر الالكتروني (TEM).أجريت دراسه خارج الجسم الحي علي أمعاء الارانب لتقييم سلوك النفاذيه. أثبتت الصيغه المختاره انها متفوقه علي معلق الإيبليرينون المائي النقي. أما بالنسبه لحامل الدهون ذات البنيه النانويه المعدله المحمل بالإيبليرينون لتوصيل البصري في علاج CSCR, فقد تم تصنيعها بواسطة تقنية تبخير المذيبات الاستحلاب المتبوعه بتعديل بسيط (طلاء) و تم الطلاء تحت تحريك مغناطيسي. تم تمييز المواد الحامله المعدله في حجم الجسميات (PS) , مؤشرالتشتت المتعدد (PDI) , إمكانيات الزيتا (ZP), كفاءة الحصر(EE%), و قياس اللزوجه. تم تقييم الانظمه النانويه المختاره بشكل أكبر لإطلاقها في المختبر,و التهيج في المختبر باستخدام اختبار بيضة الدجاج علي الغشاء المشيمي , الالتصاق المخاطي ,درجة الحموضه, مؤشر الانكسار, و TEM. أجريت دراسات داخل الجسم الحي بهدف النظر في تهيج القرنيه داخل الجسم الحي علي حيوانات المختبر من خلال إختبار Draize, و الفحص التشريحي المرضي , و فحص نفاذ القرنيه عن طريق الفحص المجهري بالليزر متحدد البؤر.تمثل الاستنتاجات النهائيه نهجا مباشرا لتسليم الإيبليرينون للعين و استبدال ضرورة الاستخدام عن طريق الفم.
650 _aDrug
653 _aOral delivery
700 _aRehab Nabil Shamma
856 _uhttp://172.23.153.220/th.pdf
905 _aMohamady
942 _cTH
_2ddc
999 _c165077
_d165077
336 _2rda content
_atext
337 _2rdamedia
_aUnmediated
338 _2rdacarrier
_avolume