| 000 | 03926namaa22004211i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | OSt | ||
| 005 | 20250223033253.0 | ||
| 008 | 240807s2022 |||a|||fr|m|| 000 0 eng d | ||
| 040 |
_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda |
||
| 041 | 0 |
_aeng _beng _bara |
|
| 049 | _aDeposit | ||
| 082 | 0 | 4 | _a547 |
| 092 |
_a547 _221 |
||
| 097 | _aM.Sc | ||
| 099 | _aCai01.12.10.M.Sc.2022.Ra.S | ||
| 100 | 0 |
_aRania Samy Omar Ibrahim, _epreparation. |
|
| 245 | 1 | 0 |
_aSynthesis of Novel Heterocycles and Studying their Anticipated Biological Activity / _cby Rania Samy Omar Ibrahim ; supervisors Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Dr. Mohamed Attia Ragheb. |
| 246 | 1 | 5 | _aتشييد حلقات غير متجانسة جديدة ودراس ة نشاطها البيولوجي المتوقع / |
| 264 | 0 | _c2022. | |
| 300 |
_a86 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD. |
||
| 336 |
_atext _2rda content |
||
| 337 |
_aUnmediated _2rdamedia |
||
| 338 |
_avolume _2rdacarrier |
||
| 502 | _aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2022. | ||
| 504 | _aBibliography: pages 76-86. | ||
| 520 | _aThis thesis consists of introduction and two parts. The first part, one-pot three-component synthesis of novel fused 4H-pyrans incorporating 2-phenoxy-N-phenylacetamide via the reaction of 2-(4-formylphenoxy)-N- (aryl)acetamide with one equivalent of malononitrile and the matching active methylene compounds, such as dimedone, 4-hydroxycoumarine, or 5- methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one. And in the second part, synthesis of novel 2-(4-(hexahydroquinolin-4-yl)phenoxy)-N-arylacetamides and thieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-a]quinolines via Michael addition reaction of cyclic enamino-ketones with various 2-(4-(2,2-dicyanovinyl)phenoxy)-N- arylacetamides in the presence of basic catalyst. The interaction of the compounds with DNA and bovine serum albumin (BSA) was investigated. All the structures were confirmed by the structural and elemental analysis | ||
| 520 | _aتتألف الرسالة من مقدمة وجزئين. الجزء االول تم تحضير مشتقات البيران الحلقي التي تحتوي على فينوكسي ان فينيل اسيتاميد عن طريق تفاعل مجموعة من الفورميل فينوكسي ان اريل اسيتاميد مع المالونونيتريل والدايميدون والهيدروكسي كرومين والبيرازول في الكحول االيثيلي ووجو د محفز قاعدي. أما الجزء التاني تم تحضير مجموعه من الهيكسا هيدرو كينولين والثينو برميدو كينولين مرتبطة بالفينوكسي ان فينيل اسيتاميد عن طريق تفاعل االينامينون الحلقية المختلفة مع مجموعة االريليدينز المختلفه الناتجة من تفاعل الفورميل فينوكسي ان اريل اسيتاميد مع المالونونيتريل في وجود محفز قاعدي أيضا وتم التحقيق في تفاعل المركبات مع الحمض النووي وألبومين المصل البقري . وقد تم التيقن من التراكيب البنائية للنواتج المحضرة الجديدة من خالل أطيافها المختلفة وكذلك التحليل العنصري. | ||
| 530 | _aIssued also as CD | ||
| 546 | _aText in English and abstract in Arabic & English. | ||
| 650 | 7 |
_aOrganic Chemistry _2qrmak |
|
| 653 | 0 |
_a4H-pyrans _a2-(4-formylphenoxy)-N-(aryl)acetamide _amalononitrile _adimedone,4-hydroxycoumarine _a5-methyl-2 |
|
| 700 | 0 |
_aIsmail Abdelshafy Abdelhamid _ethesis advisor. |
|
| 700 | 0 |
_aMohamed Attia Ragheb _ethesis advisor. |
|
| 900 |
_b01-01-2022 _cIsmail Abdelshafy Abdelhamid _cMohamed Attia Ragheb _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry |
||
| 905 |
_aEman _eHuda |
||
| 942 |
_2ddc _cTH _e21 _n0 |
||
| 999 | _c167666 | ||