000			08830namaa2200421 i 4500
003			OSt
005			20250223033407.0
008			250109s2024 ua a|||f |m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.373
092			_a615.373 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.09.M.Sc.2024.Ha.P.
100	0		_aHanaa Mohammed Mohammed Abdullatif, _epreparation.
245	1	4	_aThe Protective Potential Of Resveratrol Against Triclosan And Carbamazepine-Induced Thyrotoxicities And Its Impact On Depression And Anxiety-Like Behavior In Rats / _cBy Hanaa Mohammed Mohammed Abdullatif; Supervised by Prof. Dr. Helmy Moawad Sayed Ahmed, Prof. Dr. Nahed Mohamed Ahmed Hassanein
246	1	5	_a / القدرة الوقائية للريسفيراترول ضد تسمم الغدة الدرقية المحدث بالترايكلوزان والكاربامازيبين وأثره في الاكتئاب وسلوك الحصار النفسي في الجرذان
264		0	_c2024.
300			_a156 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.) -Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 116-156.
520			_aTriclosan (TCS) is an antimicrobial ingredient used as a preservative in personal care products. Carbamazepine (CBZ) is one of the most commonly prescribed anti-epileptic drugs. Both TCS and CBZ are resistant to wastewater treatment and are recognized as water pollutants. Therefore, excessive exposure to TCS and CBZ as environmental contaminants, in addition to using CBZ as a therapeutic drug, increases the risk of developing hazardous side effects in humans. Both TCS and CBZ are neurotoxic and thyroid-disrupting agents. Resveratrol (RSV) is a natural phenolic compound that has anti-oxidant and neuroprotective properties; however, it has an anti-thyroid effect. This study aimed to assess the toxicity of TCS and/or CBZ on thyroid function as well as the neurotoxic effects. Additionally, the protective potential of RSV against such hazards was investigated. Adult male Sprague Dawley rats were assigned as 10 groups; three control groups received the vehicles (either corn oil, carboxymethyl cellulose, or both), and the other 7 treated groups were orally administered with either TCS (100 mg/kg), CBZ (40 mg/kg), RSV (80 mg/kg), TCS+CBZ, RSV+TCS, RSV+CBZ, or RSV+TCS+CBZ daily for 30 consecutive days. At the end of the experiment, open field, elevated plus maze, and forced swim tests were performed. Thyroid hormones (T4, T3, and TSH), brain malondialdehyde (MDA), nitric oxide (NO), reduced glutathione (GHS), neurotransmitters, and histopathological examinations of thyroid gland and brain were assessed. In conclusion, TCS exposure and/or CBZ medication may exaggerate oxidative stress in the brain. Their concomitant administration would result in anxiety-like behavior. Interestingly, RSV protection exhibited anti-oxidant, anxiolytic, and antidepressant properties. Both TCS and CBZ are thyroid disruptors, which resulted to severe distortion of the ordinary thyroid follicles' architecture. Although RSV, an anti-thyroid agent, accentuated thyroid dysfunction when given concurrently with TCS, it provided thyroid protection against exposure to CBZ alone or concomitantly with TCS. Resveratrol is a double-edged sword, and caution should be taken upon ingestion and concomitant exposure to other thyroid disruptors. The detrimental long-term adverse effects of RSV, TCS, and CBZ, particularly on thyroid gland, require further investigation. This study provides evidence that thyroid hormones are unrelated to behavioral disorders.
520			_aالمستخلص العربي الترايكلوزان هو مادة مضادة للبكتيريا تستخدم كمادة حافظة في العديد من مستحضرات العناية الشخصية، يُعد عقار الكاربامازيبين من أهم أدوية مضادات الصرع وأكثرها شيوعاً، ويُعد كلاهما مقاوم لوسائل معالجة المياه ويندرجا ضمن الملوثات البيئية. لذلك، التعرض المفرط لمادتي الترايكلوزان والكاربامازيبين كملوثات بيئية واستخدام الكاربامازيبين كعقار علاجي قد يؤدي لتأثير ضار على الخلايا العصبية والغدة الدرقية. مادة الريسفيراترول هي إحدى المركبات الفينولية والتي تتمتع بخصائص مضادة للأكسدة وخصائص مساعدة لحماية الخلايا العصبية، بينما هي مادة مضادة للغدة الدرقية. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم الآثار الضارة للترايكلوزان مع/أو الكاربامازيبين على نشاط الغدة الدرقية والخلايا العصبية. بالإضافة إلى ذلك، تم دراسة التأثير الوقائي المحتمل لمادة الريسفيراترول ضد تأثير المادتين السابق ذكرهما. تم إجراء الدراسة على ذكور جرذان من سلالة Sprague-Dawley. وتم تقسيم الجرذان عشوائياً إلى عشر مجموعات متساوية فى العدد: ثلاث مجموعات ضابطة، ومجموعة مادة الترايكلوزان (100 مجم/كجم يومياً)، ومجموعة عقار الكاربامازيبين (40 مجم/كجم يومياً)، ومجموعة مادة الريسفيراترول (80 مجم/كجم يومياً)، ومجموعة الترايكلوزان والكاربامازيبين معاً، وثلاث مجموعات أخرى لمادة الريسفيراترول قبل كل من مادة الترايكلوزان، عقار الكاربامازيبين، أو كلا المادتين معاً لمدة ثلاثين يوماً متتالياً. وعند نهاية التجربة تم إجراء اختبار المجال المفتوح والمتاهة الموجبة المرتفعة والسباحة الإجباري، بالإضافة لقياس هرمونات الغدة الدرقية، ودلالات الإجهاد التأكسدي بالمخ، والناقلات العصبية، وكذلك تم إجراء الفحص النسيجي المرضي للغدة الدرقية والمخ. وكشفت نتائج الدراسة أن التعرض لمادتي الترايكلوزان مع/أو الكاربامازيبين يؤدي لزيادة الإجهاد التأكسدي بأنسجة المخ. بالإضافة إلى أنه في حالة الجمع بين تناولها مع الترايكلوزان أدت لظهور القلق وقصور النشاط الحركي. ومن المثير للاهتمام أن مادة الريسفيراترول أظهرت خصائص مضادة للأكسدة ومزيلة للقلق ومضادة للاكتئاب. وعلى الرغم من أنها أظهرت دلائل مضادة للغدة الدرقية ولم توفر الحماية ضد التعرض للترايكلوزان وحده وتأثيره السلبي على الغدة الدرقية، إلا أنها وفرت الحماية للغدة الدرقية ضد التعرض لـلكاربامازيبين بمفرده أو بالتزامن مع الترايكلوزان. ونظراً لاستخدام المكملات الغذائية الشائع، فهناك حاجة لمزيد من الدراسات عن الفاعلية طويلة الأمد للريسفيراترول لاستخدامه كعلاج أو مكمل غذائي لاكتشاف الآثار العكسية له خاصة على الغدة الدرقية. كما أوضحت نتائج هذه الدراسة أن التغيرات السلوكية ليس لها علاقة بتغيرات هرمونات الغدة الدرقية، وقد يعد هذا دليلاً على أن هرمونات الغدة الدرقية مستقلة عن اضطرابات السلوك.
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aPharmacology and Toxicology _2qrmak
653		0	_atriclosan _acarbamazepine _aresveratrol _adepression _aanxiety _athyroid gland
700	0		_aHelmy Moawad Sayed Ahmed _eTranslator.
700	0		_aNahed Mohamed Ahmed Hassanein _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cHelmy Moawad Sayed Ahmed _cNahed Mohamed Ahmed Hassanein _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmacology and Toxicology
905			_aEman El gebaly _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c170095