000			04943namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250325110224.0
008			250218s2024 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.994
092			_a616.994 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.02.M.Sc.2024.La.I.
100	0		_aLaila Osama Mostafa Mohammed, _epreparation.
245	1	3	_aIn vitro assessment of a therapeutic agent effect on human cancer cells / _cby Laila Osama Mostafa Mohammed; supervisors Dr. Heba Mohammed Kamal, Dr. Mohammed Attia Ragheb, Dr. Marwa Hassan Soliman.
246	1	5	_aالتقييم المختبري لتأثير عامل علاجي على خلايا سرطانية بشرية /
264		0	_c2024.
300			_a101 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 84-98.
520			_aA series of novel chalcone compounds (3a-f) have been synthesized and their structures were characterized via different spectral techniques. Their anticancer potentials were studied in vitro via MTT assay against four human cancer cell lines, including MDA-MB231 (breast cancer), A549 (lung cancer), HeLa (cervical cancer cells), and HepG2 (liver cancer cells), and a non-cancerous cell line WI-38(normal lung tissue). The most responsive cell to the synthetic compounds was MDA-MB-231, and the most potent derivative was 3c, which had a methoxy group and a remarkable IC50 value of 21.87 µM. Mitochondrial membrane potential (ΔΨm), dual acridine orange/ethidium bromide (AO/EB) fluorescent staining and scanning electron microscope (SEM) investigations revealed that 3c had a significant role in apoptosis induction in MDA-MB-231 cells. Furthermore, 3c induced a substantial induction of cell cycle arrest of MDA-MB-231 cells at G0-G1 and G2/M phases and significantly suppressed cell migration. Protein-expression analysis using ELISA assay provided valuable insight into the underlying molecular mechanism of 3c antitumor action. Interestingly, 3c could remarkably induce the protein expression of proapoptotic (Bax and Caspase 3) and epithelial (E-cadherin) markers, while the expression of antiapoptotic marker (Bcl2) and cell cycle regulators (Cyclin D and CDK4/6) were downregulated. The DNA binding affinity of 3c was also investigated using UV-Vis spectral analysis Collectively, these results emphasize the potential of 3c as a multifaceted approach to breast cancer treatment, combining potent cytotoxicity, apoptosis induction, and migration inhibition.
520			_aتم تخليق سلسلة من مركبات الشالكون الجديدة وتوصيفها بواسطة تحليل الرنين المغناطيسي النووي .(NMR (تمت دراسة خصائصها المضادة للسرطان ضد أربعة خطوط خاليا سرطانية بشرية مختلفة باستخدام تحليل In MTT .vitroأظهرت الدراسات أن المركبc 3هو األكثر فعالية ضد سرطان الثدي -231MB-MDA بقيمة 50IC تبلغ لحو ًظ .µM21,87 . درست الفحوصات األولية دور المركبc 3 في البرمجة الذاتية للخاليا، حيث أظهر تأثي ًرا م ا ًطا كبي ًرا لهجرة الخاليا. كما أدى المركب إلى توقف دورة الخلية للخاليا-MDA على الغشاء الميتوكندريالي وتثبي -231MBفي مراحل 1G0-G وM2/G، مع تأثيرات واضحة على تعبير البروتينات المتعلقة بالبروتابتوز المحرض للبرمجة الذاتية والطبقة الظاهرية. يظهر تحليل الطيف األشعة فوق البنفسجية المرئية قدرة المركب على ربط الحمض النووي. يشير هذا البحث إلى إمكانية استخدام المركب c 3 كمرشح واعد لعالج سرطان الثدي، مع التأكيد على ضرورة مزيد من الدراسات لتحديد تأثيره في النماذج السريرية المبدئية.
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in English.
650		7	_acancer _2qrmak
653		0	_aChalcone _aBreast cancer _aCell death _aMigration _aDNA binding _aELISA
700	0		_aHeba Mohammed Kamal _ethesis advisor.
700	0		_aMohammed Attia Ragheb _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa Hassan Soliman _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cHeba Mohammed Kamal _cMohammed Attia Ragheb _cMarwa Hassan Soliman _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aSara _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c170891