000			08149namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250409104233.0
008			250316s2023 |||a|||f m||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a634.304
092			_a634.304 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.07.13.M.Sc.2023.Eb.S
100	0		_aEbraheem Essam Ali Fouad, _epreparation.
245	1	0	_aStudies about a synthetic seed production in citrus / _cby Ebraheem Essam Ali Fouad ; Supervisors Dr.Sahar Mohamed Abd El-wahab, Dr.Mohamed Helmy Abd El-Zaher, Dr.Shreif Said Saleh.
246	1	5	_aدراسات عن إنتاج البذرة الصناعية فى الموالح /
264		0	_c2023.
300			_a151 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2023.
504			_aBibliography: pages 138-151.
520			_aSimple protocol of inducing somatic embryos from seedlings derived from Green immature seeds or nodes or cotyledons of “sour orange” and rough Lemon‟ were used as a source of seedling explants. Somatic embryo development is associated with series of molecular events To produce synthetic seed , 1-Seeds disinfection 2-Shootlet production from Seedlings and Micro nodes 3- Callus induction from Micro nodes and seedling 4-Embryonic calli production from juvenile tissue5- Somatic embryogenesis production 6-Regeneration and growth 7-Encapsulation and synthetic seeds formation 8-Synthetic seeds regeneration and growth9- Evaluation artificial seeds .Immature seeds were cultured on MS medium free growth regulators, after seedling formation and divided into three parts (new leaves, stem, roots) and isolated cotyledon were cultured on MS media with 2,4, D at 0.75, 1.0 and 1.25 mg/l. to induce embryo calli. To maintain continuous embryogenesis the embryonic calli were transferred on MS supplemented with kin at 0.1, 0.2 and 0.3 mg/l. The somatic embryos were induced by transfer on MS media containing coconut water at 1, 2 and 3 % for 7 weeks .The encapsulation process was induced by using sodium alginate at 2 and 4 % and gelling by calcium nitrate or calcium cholorid. Germination encapsulation somatic embryos on MS free hormone. Genetic stability of embryos derived plantlets was assessed using ISSR markers as compared to plantlets grown ex vitro. The results indicated that Cotyledon was the best part in vitro culture on MS free hormones for six weeks .MS +2, 4-D at1.0 mg/l was the best media for embryonic calli callus induction.To maintain continuous embryogenesis, by (MS + 0.2 mg/l kintin) for embryogenic calli. The best growth and differentiation of somatic embryos was MS + 2 % coconut water for cotyledons and leaves. Embryo maturation after 1–2 months of development transferred to MS free medium and incubated for at 2 weeks. The suitable encapsulated somatic embryos with Na–Alginate 2% and solidified by CaCl2 at 20% for 30 min. High Genetic stability appeared of regenerated plantlets derived from encapsulated somatic embryos as compared with somatic embyros grown in vitro by using ISSR markers. This protocol is used to propagate of Rough lemon plants for synthetic seeds production from encapsulated somatic embryo. This type of capsules could be useful in exchange of sterile material between laboratories, germplasm conservation and direct plant propagation.
520			_aتم استخدام بروتوكول بسيط لتكوين أجنة جسدية من شتلات مشتقة من بذور أو عقد أو فلقات خضراء غير ناضجة من "البرتقال الحامض" و"الليمون الخشن" كمصدر للشتلات المستأصلة. يرتبط تطور الجنين الجسدي بسلسلة من الأحداث الجزيئية لإنتاج البذور الاصطناعية، 1- تطهير البذور 2- إنتاج البراعم من البذور والعقد الدقيقة 3- تكوين الكالس من الأفرع الدقيقة والبذور 4- إنتاج الكالس الجنيني من الأنسجة الجديدة 5- تكوين الجنين الجسدي 6- التجدد والنمو7 -التغليف وتكوين البذور الإصطناعية 8- تجديد ونمو البذور الإصطناعية 9- تقييم البذور الصناعية. وتمت زراعة البذور غير الناضجة على بيئة MS الخالية من منظمات اانمو، وبعد تكوين البادرات تم تقسيمها إلى ثلاثة أجزاء (أوراق جديدة، ساق، جذور) وفلقة معزولة. تمت زراعتها على أوساط + MS 2,4-D عند 0.75 و1.0 و1.25 ملجم/لتر. لتكوين الكالس الجنيني. وللحفاظ على التطور الجنيني المستمر، تم نقل الكالس الجنيني على MS مع إضافة االكينتين 0.1 و 0.2 و 0.3 ملجم / لتر. تم إستحداث الأجنة الجسدية بالنقل على وسط MS يحتوي على ماء جوز الهند بنسبة 1 و 2 و 3 % لمدة 7 أسابيع. وتم تحفيز عملية التغليف باستخدام ألجينات الصوديوم بنسبة 2 و 4 % والتبلور بواسطة نترات الكالسيوم أو كلوريد الكالسيوم. بعد التغليف تم إنبات الأجنة الجسدية على بيئة MS الحرة. تم تقييم الثبات الوراثي للنباتات المشتقة من الأجنة باستخدام تحليل ISSR مقارنة بالاجنة الجسمية . أشارت النتائج إلى أن الفلقات كان أفضل جزء الزرعة المختبرية على بيئة MS لمدة ستة أسابيع. كان أفضل وسيلة لتكوين الكالس الجيني للجنين + MS 2,4-D عند 1.0 ملجم / لتر .للحفاظ على إستمرارية التطور الجنيني بنسبة (MS +0.2 كينتين ملجم/ لتر) للكالس الجنيني. أفضل نمو وتمايز للأجنة الجسدية هو + MS 2% ماء جوز الهند للنبتات والأوراق. يتم نقل الجنين الناضج بعد 1-2 أشهر من التطور إلى وسط خالٍ من منظمات النمو والتحضين لمدة أسبوعين. الأجنة الجسدية المغلفة المناسبة مع اليجينات الصوديوم 2% Na-Alginate ويتم ترسيخها بواسطة كلوريد الكالسيوم CaCl2 بنسبة 20% لمدة 30 دقيقة. ظهر ثبات وراثي عالي للنباتات المتجددة المشتقة من أجنة جسدية مغلفة (البذور الصناعية) مقارنة بالاجنة الخضرية باستخدام تحليل ISSR. يستخدم هذا البروتوكول لنشر والحفاظ على نباتات الليمون الخشن والبرتقال المر لإنتاج البذور الاصطناعية من الجنين الجسدي المغلف. يمكن أن يكون هذا النوع من الكبسولات مفيداً في تبادل النباتات المعقمة بين المختبرات وحفظ الأصول الوراثية والتكاثر المباشر للنباتات.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aCitrus _2qrmak
653		0	_aRough lemon _asour orange _asomatic embryo _aEncapsulation _asynthetic seed _aGenetic stability _aISSR analysis
700	0		_aSahar Mohamed Abd El-wahab _ethesis advisor.
700	0		_aMohamed Helmy Abd El-Zaher _ethesis advisor.
700	0		_aShreif Said Saleh _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cSahar Mohamed Abd El-wahab _cMohamed Helmy Abd El-Zaher _cShreif Said Saleh _dAbd El-Hamid Mohamed Morsy _dMohamed Ahmed Fayek _UCairo University _FFaculty of Agriculture _DDepartment of Pomology
905			_aShimaa _eHuda
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c171156