000			05651namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250413104300.0
008			250324s2024ua |||a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.19
092			_a615.19 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.04.M.Sc.2024.Ma.D.
100	0		_aMai Mohamed Husseiny Mustafa, _epreparation.
245	1	0	_aDesign, synthesis and anticancer activity of pyrimidine derivatives / _b _cBy Mai Mohamed Husseiny Mustafa; Supervision Prof. Dr. Salwa Elsayed Elmeligie, Prof. Dr. Osama Metwally Elbadry, Asst. Prof. Dr. Rasha Ahmed Mahmoud Hassan.
246	1	5	_aتصميم وتشييد مركبات مشتقة من حلقة البيريميدين كمضادات للخلايا السرطانية /
264		0	_c2024.
300			_a76 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc.)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 65-76.
520			_aThis thesis discusses the design, synthesis, and anticancer activity of new pyrimidine and chalcone analogues. Also, pyrimidine derived from chalcone analogues. It consists of four parts. The first part is a brief introduction about chalcone analogues and pyrimidine, including its anticancer activity and other biological activities. An introduction to protein kinases, including receptor tyrosine kinases and non-receptor tyrosine kinases. In addition to some examples of anticancer compounds containing pyrimidine moiety that act mainly as protein kinase inhibitors. The second part comprises the study objectives, which include all of the new pyrimidine derivatives and chalcone analogues, as well as the methods used to prepare the target compounds. The third part is a theoretical discussion of the experimental procedures used for the preparation of pyrimidine derivatives and chalcone analogues, besides, a discussion of the biological activity of the prepared derivatives as anticancer and enzyme inhibition results of the most potent compounds Va and IX. Also, it includes a discussion of the docking studies of the most potent compounds Va and IX against p38αMAPK using the Discovery Studio program. Finally, the fourth part provides full information about the processes utilized to synthesize the target compounds, as well as the physical characteristics and spectral data collected from the study. It also contains the methodology for conducting in vitro biological testing on the synthesized compounds.
520			_aتناقش هذه الرسالة التصميم والتشييد والنشاط المضاد للسرطان لمشتقات البيريميدين ونظائر الشالكون الجديدة. بالاضافة الى البيريميدين المشتق من نظائر الشالكون و تتكون من أربعة أجزاء. الجزء الأول عبارة عن مقدمة مختصرة عن نظائر الشالكون ومشتقات البيريميدين، بما في ذلك نشاطها المضاد للسرطان والأنشطة البيولوجية الأخرى. مقدمة عن كينازات البروتين، بما في ذلك كينازات مستقبلات التيروزين وكينازات التيروزين بدون مستقبلات. بالإضافة إلى بعض الأمثلة على المركبات المضادة للسرطان التي تحتوي على البيرميدين والتي تعمل بشكل رئيسي كمثبطات لبروتين كيناز أما الجزء الثاني فيتضمن أهداف الدراسة والتي تشمل جميع مشتقات البيريميدين ونظائر الشالكون الجديدة وكذلك الطرق المستخدمة لتحضير المركبات المستهدفة. الجزء الثالث عبارة عن مناقشة نظرية للتجارب العملية المستخدمة لتحضير مشتقات البيريميدين ونظائر الشالكون، بالإضافة إلى مناقشة نتائج النشاط البيولوجي للمشتقات المشيدة كمضادات للسرطان وتثبيط الإنزيمات للمركبين الأكثر فعالية Va و IX. ويتضمن أيضًا مناقشة لدراسات النمذجة للمشتقات الأكثر فعالية Va وIX ضد p38αMAPK باستخدام برنامج Discovery Studio. وأخيرا، يقدم الجزء الرابع معلومات كاملة عن العمليات المستخدمة لتحضير المركبات المستهدفة، فضلا عن الخصائص الفيزيائية والبيانات الطيفية التي تم جمعها من الدراسة. كما يحتوي أيضًا على منهجية إجراء الاختبارات البيولوجية على المركبات المشيدة.
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in English.
650		7	_aPharmaceutical Chemistry _2qrmak
653		0	_apyrimidine derivatives _achalcones _aanticancer
700	0		_aSalwa Elsayed Elmeligie _ethesis advisor.
700	0		_aOsama Metwally Elbadry _ethesis advisor.
700	0		_aRasha Ahmed Mahmoud Hassan _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cSalwa Elsayed Elmeligie _cOsama Metwally Elbadry _cRasha Ahmed Mahmoud Hassan _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Organic Chemistry
905			_aSara _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c171264