000			07700namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20250427102437.0
008			250408s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.834
092			_a616.834 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.07.Ph.D.2024.No.R
100	0		_aNoha Baghdadi Mostafa, _epreparation.
245	1	0	_aRole of interleukin 7 receptor alpha and brain derived neutrophic factor gene variants in predisposition to multiple sclerosis disease in a group of egyptian population / _cby Noha Baghdadi Mostafa ; Supervised Dr. Marwa Mohamed Sheta, Dr. Tarek Abdelazim Ramzi, Dr. Sara Mohammed Elkhateeb, Dr. Amr Mohamed Fouad.
246	1	5	_aدور التعدد الجيني لجين مستقبل انترلوكين ٧ و جين عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ في مرض التصلب المتعدد في مجموعة من المصريين /
264		0	_c2024.
300			_a98 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 82-98.
520			_aBackground: Multiple sclerosis (MS) is a chronic immune-mediated demyelinating disease of the CNS characterized by relapses and remissions. The risk of acquiring this complex disease is associated with exposure to both environmental and genetic factors. Interleukin 7 receptor and brain derived neurotrophic factor play an important role in multiple sclerosis pathophysiology which fascinated clinical researchers in the last decade. Objective: to investigate the role of Interleukin 7 receptor alpha (rs 6897932) and Brain derived neutrophic factor (rs 6265) gene variants in MS susceptibility in a group of Egyptian population. Methods: A case-control study was conducted on 158 participants, categorized into 2 groups. The first group (patient group) included 79 patients diagnosed with replacing-remitting multiple sclerosis (RRMS) and secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) diagnosed on the basis of the Revised McDonald MS criteria and the second group(control group) included 79 healthy participants. After collecting the blood sample, DNA was extracted and detection of IL7Rα (rs6897932) and BDNF (rs6265) gene variants by TaqMan Real-Time PCR were done on all involved individuals. Results: The study revealed that the frequency of CC genotype and C allele of both IL7Rα (rs6897932) and BDNF (rs6265) gene variants were higher in MS patients than controls, but this didn’t reach clinical significance regarding the genotype distribution and allelic discrimination between both patients and the control group. (P>0.05) Conclusion: There is no association between the risk of MS and the studied IL7Rα (rs6897932) and BDNF (rs6265) gene variants in a group of the Egyptian population.
520			_aيعد التصلب المتعدد من الأمراض التي قد تؤدي إلى إعاقة الجهازي العصبي المركزي وهذا يسبب حالة تستمر مدى الحياة يمكن أن تسبب أحيانًا إعاقة خطيرة مع انخفاض متوسط العمر المتوقع. يتميز التصلب المتعدد بإزالة الميالين من الألياف العصبية للدماغ والحبل الشوكي والأعصاب البصرية فيصبح انتقال النبضات العصبية .ضعيفًا يندرج مستقبل انترلوكين سبعه تحت النوع الاول من مستقبلات السيتوكينات . تفاعل الانترلوكين سبعة مع مستقبله له دور مهم في التنظيم المناعي للجسم و خاصة الخلايا الليمفاوية بنوعيها و التي تلعب دورا مهما في مرض التصلب المتعدد . و يساهم ايضا عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ في حماية الاعصاب و له دور مهم في الامراض التنكسية العصبية . طرق البحث : أجريت هذه الدراسة في مستشفى قصر العيني جامعة القاهرة ، في قسم الامراض العصبية و قسم الباثولوجيا الاكلينيكية و الكيميائية والتي اشتملت على مائة ثمانية و خمسين شخص تم تقسيمهم إلى مجموعتين : ضمت المجموعة الأولى تسع وسبعين مريضا تم تشخيصهم على أنهم مرضى التصلب المتعدد وفقا للمعايير المراجعة ، ولا يوجد دليل على وجود امراض مصاحبة. وتضمنت المجموعة الثانية تسع وسبعين شخصا عاديا .وقد أجريت هذه الدراسة لتحديد العلاقة بين التعدد الشكلي لجين مستقبل انترلوكين سبعة و عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغو حدوث مرض التصلب المتعدد وتقييم علاقتهم بدرجة الشدة لمرض التصلب المتعدد تم أخذ التاريخ المرضي وفحص الأشخاص وحساب مقياس حالة الإعاقة الموسع للمرضى .و لمعرفة التعدد الشكلي و تم عمل تحليل تفاعل البوليميراز المتسلسل للعينات المجمعة من المرضى النتائج: التعدد الشكلي (rs6897932) لمستقبل انترلوكين سبعة كان معدل وجود الأليل السيتوزين في مجموعة مرضي التصلب المتعدد أ كبر من وجوده لدى الأشخاص الطبيعيين ومع ذلك ، لم يصل هذا الاختلاف إلى دلالة إحصائية. ايضا التعدد الشكلي rs6265لعامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ كان معدل وجود أليل السيتوزين اكثر وجودا في مجموعة مرضي التصلب المتعدد و لكن لم يصل هذا الأختلاف إالى دلالة إحصائية. • لم يظهر توزيع النمط الجيني في كلا المتغيريين علاقة ذات دلالة إحصائية بشدة مرض التصلب العصبي المتعدد. الاستنتاج: لم نستطع اثبات وجود علاقة بين مرض التصلب العصبي المتعدد ومستقبل الانترلوكين سبعه و عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ لتوزيع النمط الجيني أو التردد الأليلي .لذلك، لا يوجد ارتباط بين خطر الإصابة بالتصلب المتعدد و تلك المتغيرات الجينية وذلك في مجموعة من السكان المصريين.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aMultiple Sclerosis _2qrmak
653		0	_aMS _aIL7R _aBDNF
700	0		_aMarwa Mohamed Sheta _ethesis advisor.
700	0		_aTarek Abdelazim Ramzi _ethesis advisor.
700	0		_aSara Mohammed Elkhateeb _ethesis advisor.
700	0		_aAmr Mohamed Fouad _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cMarwa Mohamed Sheta _cTarek Abdelazim Ramzi _cSara Mohammed Elkhateeb _cAmr Mohamed Fouad _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Clinical and Chemical Pathology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c171362