000			05693namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20250624105330.0
008			250513s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a547.59
092			_a547.59 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.12.10.Ph.D.2024.Ne.S
100	0		_aNesma Emad Mahmoud Mohamed Awed, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis and biological evaluation of some novel heterocyclic hybrid molecules / _cby Nesma Emad Mahmoud Mohamed Awed ; Supervision Prof. Dr. Ahmed Helmy Mahmoud Elwahy, Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Dr. Hadeer Mohamed Diab, Dr. Ibrahim Mostafa Zaki.
246	1	5	_aالتشييد والتقييم البيولوجي لبعض الجزيئات الهجينة الحلقية غير المتجانسة الجديد /
264		0	_c2024.
300			_a120 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 111-120.
520			_aPart 1: Bacterial infections are a global issue, causing sickness and death, mainly in developing nations. Resistance to current medicines is a significant issue in healthcare. The target compounds were produced via the reaction of 4,4'-((piperazine-1,4-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) bis(oxy)) bis(3-methoxybenzaldehyde) with various reagents using the Hantzsch, Biginelli, and Michael's reactions. All the generated compounds were tested for their antibacterial activity against a variety of bacterial strains. The antibacterial activity evaluations revealed that compound 32 has the most promising activity against Pseudomonas aeruginosa (19.5±0.7 mm) compared to Ofloxacin (17 mm) with minimum inhibitory concentration (MIC) equaled to 625 µg/mL. A molecular docking investigation revealed that compound 32 had the greatest binding affinity for bacterial enoyl reductase (-36.13± 0.2 Kcal/mole) when compared to the co-crystallized ligand (-16.8±0 Kcal/mole). Part 2: Combining compounds with complementary bioactivities to create hybrid molecules is a new idea in drug research. In this work, the author created novel hybrid molecules including bis-heterocycles connected by an isopropanol unit. This is accomplished by the condensation of 4,4'-((2-hydroxypropane-1,3-diyl) bis(oxy))dibenzaldehyde with the appropriate reagents using Hantzsch, Michael, and Biginelli reactions.
520			_aالجزء الأول: العدوى البكتيرية هي قضية عالمية تسبب المرض والموت، وخاصة في الدول النامية. تعد مقاومة الأدوية الحالية مشكلة مهمة في مجال الرعاية الصحية. ويكشف في هذا الصدد عن توليف دراجات جديدة ثنائية المغايرة مرتبطة بنواة البيبيرازين ووحدة الفانيلين. تم إنتاج المركبات المستهدفة عن طريق تفاعل 4-4‵-(ببرازين -1-4-داي ايل (2-اوكسسين -2-1 دا ايل )بس (اوكسي )بس (3- ميثوكسي بنزالديهايد) 3 مع العديد من الكواشف باستخدام هانتزش، بيجينيلي، مايكل تفاعلات. تم اختبار جميع المركبات المتولدة لنشاطها المضاد للبكتيريا ضد مجموعة متنوعة من السلالات البكتيرية. كشفت تقييمات النشاط المضاد للبكتيريا أن المركب 32 لديه النشاط الواعد ضد الزائفة الزنجارية (19.5 ± 0.7 مم) مقارنة بـ أوفلوكساسين (17 مم) مع الحد الأدنى من التركيز المثبط (MIC) يساوي 625 $ g/mL. كشف تحقيق في الالتحام الجزيئي أن المركب 32 لديه أكبر تقارب في اختزال enoyl البكتيري (-36.13 ± 0.2 Kcal/mole) عند مقارنته بالرباط المتبلور المشترك (-16.8 ± 0 Kcal/mole). الجزء الثاني: يعد الجمع بين المركبات والنشاطات الحيوية التكميلية لإنشاء جزيئات هجينة فكرة جديدة في أبحاث الأدوية. في هذا العمل، أنشأنا جزيئات هجينة جديدة بما في ذلك دراجات ثنائية غير متجانسة متصلة بوحدة إيزوبروبانول. يتم تحقيق ذلك من خلال تكثيف ثنائي بنزالديهايد 4,4 (2-هيدروكسي بروبان-1، 3-دييل) مع الكواشف المناسبة باستخدام تفاعلات هانتزش ومايكل وبيجينيلي.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aHeterocyclic compounds _2qrmak
653		0	_aBis-heterocycles linked to piperazine _aHybrid molecules _aMolecular docking simulation _aBis(aldehyde) tethered iso-propanol unit _aHantzsch reaction _aMichael addition reaction
700	0		_aAhemed Helmy Mahmoud Elwahy _ethesis advisor.
700	0		_aIsmail Abdelshafy Abdelhamid _ethesis advisor.
700	0		_aHadeer Mohamed Diab _ethesis advisor.
700	0		_a Ibrahim Mostafa Zaki Ali _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cAhemed Helmy Mahmoud Elwahy _cIsmail Abdelshafy Abdelhamid _cHadeer Mohamed Diab _cIbrahim Mostafa Zaki Ali _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c172064