000			06886namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20250624112905.0
008			250513s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.9449
092			_a616.9449 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.19.04.Ph.D.2024.He.H
100	0		_aHeba Mahmoud Sami, _epreparation.
245	1	0	_aHeterogeneity in response to neoadjuvant therapy in her2 positive breast cancer relevant to different biomarkers / _cby Heba Mahmoud Sami ; Supervised by Prof.Dr.Heba Mohammed El-Zawahry, Prof.Dr.Mervat Mohamed Fouad Al-Deftar, Prof.Dr.Marwa Nabil Abd AL-Hafez, Prof.Dr.Marwa Mahmoud Selim.
246	1	5	_aاختلاف الاستجابة للعلاج ما قبل الجراحة في سرطان الثدي إيجابي المستقبل (هير-2) طبقا للدلالات الحيوية المختلفة /
264		0	_c2024.
300			_a147 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 120-143.
520			_aHER2-positive breast cancer (BC) is a clinically and biologically heterogeneous disease with varying responses to treatment. This study aims to evaluate the response of different HER2-positive BC subtypes to neoadjuvant treatment and the predictive biomarkers for pathologic complete response (pCR) and survival in these patients. Methods This is a prospective study included 176 female patients with HER2-positive BC candidate for neoadjuvant therapy. Clinicopathological and molecular biomarkers, expression of CD44, PTEN, and MCL-1 genes using real-time PCR, were assessed in different HER2-positive BC subtypes. Pathologic response and survival rates were analyzed and correlated to these biomarkers. Results More than half of triple positive breast cancer (TPBC) did not achieve pCR. HER2 score of 3+, high Ki67 > 38%, PR-negativity and age <40 years were found as significant predictors of pCR (P< 0.05). Combined high neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) was significantly associated with non-pCR. Positive CD44 expression either alone or combined with negative PTEN gene expression were significantly associated with worse disease free survival (DFS) (p< 0.05). Single HR+/HER2+ (ER or PR positive/ HER2 positive) subtype, was associated with worse 5-year overall survival rate (88% compared to 97.7% and 97% in TPBC and HR-/HER2+ subtypes respectively) (p-value = 0.05). Conclusions This study identified multiple clinicopathological biomarkers that can predict pathologic response in HER2-positive breast cancer. CD44 and PTEN genes are potential biomarkers for predicting patient outcome. Further validation of these biomarkers is essential for improving treatment personalization and effectiveness.
520			_aشملت هذه الدراسة المستقبلية ۱۷٦ مريضة تم تشخيصهن بسرطان الثدي الذي يحمل مستقبلات هير٢ الموجبة ، والمرشحات للعلاج ما قبل الجراحة خلال الفترة من سبتمبر۲۰۱۹ إلى ديسمبر ۲۰۲۰ في قسم طب الأورام في المعهد القومي للأورام. كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم العلاقة بين الاستجابة الإكلينيكية والباثولوجية للعلاج ما قبل الجراحة في الأنواع المختلفة من سرطان الثدي إيجابي هير۲ وعلاقتها بالدلالات الحيوية المختلفة مثل NLR، PLR، ki67 وتحليل الجينات CD44، PTEN، MCL1. تحققت الاستجابة الباثولوجية الكاملة )مقياس Millerالدرجة الخامسة) في ٥۲٫٩ ٪ من الحالات، في حين حققت ۱٦٫١ ٪ من الحالات استجابة شبه كاملة (مقياس Millerالدرجة الرابعة) .على النقيض من ذلك، فإن ۱۹ ٪ من المرضى كان لديهم استجابة جزئية (مقياس Millerالدرجة الثالثة) و۱۲ ٪ كان لديهم استجابة ضعيفة (مقياس Millerالدرجة الأولى أو الثانية). ﯗجد في حالات المرضى اللاتي كان لديهم مستقبلات الهورمونات (استروجين و بروجسترون) موجبة مع وجود مستقبلات هير٢ موجبة ((TPBC أن ٤٤٫١٪ فقط قد تحقق لديهم استجابة باثولوجية كاملة للعلاج ما قبل الجراحة، في حين أن المرضى اللاتي لديهم مستقبلات الهورمونات سالبة مع وجود مستقبلات هير٢ موجبة قد حققوا نسبة استجابة أعلى (٦١٫٤٪). وبمقارنة النسبتين وجد أنها ذات دلالة إحصائية. وبمراجعة العوامل التي تؤدي إلى استجابة باثولوجية كاملة للعلاج ما قبل الجراحة، أظهرت التحليلات الإحصائية الأحادية المتغير( (univariate analysisأن كلا من العوامل الآتية كان مرتبطا بالاستجابة الباثولوجية الكاملة وذا دلالة إحصائية : (١) ظهورمستقبلات هير٢ بالتعريف +٣ في التحليل الباثولوجي الأولي. (٢) معدل الانقسام ( (Ki67أعلى من ۳۸ ٪ . (۳) مستقبلات البروجسترون السلبية. (٤) العمرأقل من٤۰ عاما. بينما كانت النسبة العالية لكل من العدلات الى اللمفاويات (NLR) ونسبة الصفائح الدموية الى اللمفاويات (PLR) مرتبطة بعدم الاستجابة الباثولوجية الكاملة.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aBreast cancer _2qrmak
653		0	_aHER2-positive breast cancer _aneoadjuvant treatment _apathologic complete response (pCR) _aCD44 _aPTEN _aMcl-1 _adisease-free survival (DFS) _abiomarkers
700	0		_aHeba Mohammed El-Zawahry _ethesis advisor.
700	0		_aMervat Mohamed Fouad Al-Deftar _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa Nabil Abd AL-Hafez _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa Mahmoud Selim _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cHeba Mohammed El-Zawahry _cMervat Mohamed Fouad Al-Deftar _cMarwa Nabil Abd AL-Hafez _cMarwa Mahmoud Selim _UCairo University _FNational Cancer Institute, _DDepartment of Medical Oncology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c172077