000			06330namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250601104007.0
008			250518s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a363.089
092			_a363.089 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.10.15.Ph.D.2024.Sh.S
100	0		_aShimaa Gamal Said Abonashy, _epreparation.
245	1	0	_aSome pharmacological aspects of niosomes nanoparticles / _cby Shimaa Gamal Said Abonashy ; Supervisors Prof. Dr. Hosny Awad El-Banna, Dr. Elham Ahmed Mobarez.
246	1	5	_aبعض الجوانب الفارماكولوجية لجسيمات النيوزومز النانونية /
264		0	_c2024.
300			_a128 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 112-128.
520			_aThe pharmacokinetic profile of free and niosome-loaded florfenicol were assessed in both apparently healthy and E. coli infected chickens following oral administration of 30 mg florfenicol /kg b w. Florfenicol concentrations in the serum samples were collected from free-florfenicol or niosome-loaded florfenicoladministered chicken were determined using HPLC. The E. coli- orally infected chickens and administered with niosome-loaded florfenicol showed significantly higher maximum serum concentration (Cmax) of florfenicol (8.39 ± 0.06μg/ml) than those treated with free florfenicol (3.68 ± 0.11μg/ml). Moreover, bioequivalence studies showed that the area under the curve (AUC0–t) was significantly higher in niosomas florfenicol treated E. coli-infected chicken (56.40 ± 0.35 µg.h/ml). On testing the in vitro antibacterial activity, it was observed that niosomas formulation reduced the florfenicol MIC against E. coli and Staph aureus. In another study, niosomasnanocarriers-encapsulating tiamulin were prepared, characterized and assessed in Mycoplasma-inoculated broilerchicknes following oral administration. Assessment of the pharmacokinetic parameters following oral administration to Mycoplasma gallisepticum-infected broiler revealed the ability of the niosomal nanocarriers to increase the tiamulin’s bioavailability and systemic exposure, revealed significantly higher area under the curve (AUC) (P<0.01) and prolonged elimination half-life (T1/2). Differential scanning colorimetry (DSC) confirmed the alterations in the crystalline state following components integration into the self-assembled structures formed during the formulation procedure. Transmission electron microscopy (TEM) showed the spherical nanostructure of the formed niosomes. The formulated nanocarriers exhibited a net charge and average particle diameter of -10.65±1.37 mV and 339.67±30.88 nm, respectively.
520			_aفي هذه الدراسة تم تقييم الملامح الصيدلية للفلورفينيكول الحر والمحمول بالنيوزومز في كل من الدجاج السليم والدجاجات المصابة بالاشريكية القولونية بعد تناوله عن طريق الفم بجرعة ٣٠ مجم من الفلورفينيكول/كجم من وزن الجسم. وقد تم تحديد تركيز فلورفينيكول في عينات المصل التي جمعت من الدجاج المعالج بالفلورفينيكول أو الفلورفينيكول المحمل بالنيوزومز باستخدام جهاز الكروماتوجرافى عالى الجودة. أظهرت الدجاجات المصابة بالإشريكية القولونية والتي تم علاجها بالفلورفينيكول المحمل بالنيوزوم عن طريق الفم تركيز أقصى في المصل (8.39 ± 0.06 ميكروجرام / مل) أعلى من التى عولجت بالفلورفينيكول الحر (3.68 ± 0.11 ميكروجرام / مل). علاوة على ذلك، أظهرت دراسات التكافؤ الحيوي أن المساحة تحت المنحنى ( AUC 0-∞ ) كانت أكبر في بلازما الدم لدجاج المصاب بالى كولاى الذى اعطى الفلورفينيكول في الدجاج المصاب مما يشير علي زيادة التوافر الحيوي للفلورفينيكول. وقد أظهرت الدراسة أن الحد الاقصي زيادة تركيز التيامولين في بلازما الدم بشكل ملحوظ في دجاج التسمين الذي تم اعطاؤه التيامولين المحمل علي الجسيمات النانونية مقارنة بذلك الذي أعطي التيامولين الحر وكذلك لوحظ زيادة فى متوسط وقت تواجد الدواء (MRT ) في المجموعة المصابة بالميكوبلازما المعالجة بالتيامولين المحمل علي الجسيمات النانوينة مما يشير الي أن عملية التخلص من الدواء ابطأ في هذه المجموعة من دجاج التسمين .وكذلك لوحظ زيادة في المساحة تحت المنحني ( AUC 0-∞) كانت أكبر في بلازما الدم لدجاج المصاب بالميكوبلازماالمعطاة التيامولين المحمل علي الجسيمات النانونية مما يشير الي زيادة في امتصاص الدواء مقاررنة بمجموعة الدجاج الذي تم اعطاؤه التيامولين الحر.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aVeterinary Sciences _2qrmak
653		0	_aFlorfenicol _aTiamulin _aNoisome _aAntibacterial activity _aNisomes nanoparticles _aOral delivery
700	0		_aHosny Awad El-Banna _ethesis advisor.
700	0		_aMostafa Abbas Shalaby _ethesis advisor.
700	0		_aElham Ahmed Mobarez _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cHosny Awad El-Banna _cMostafa Abbas Shalaby _cElham Ahmed Mobarez _UCairo University _FFaculty of Veterinary Medicine _DDepartment of Pharmacology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c172142