000 06027namaa22004211i 4500
003 OSt
005 20250518150923.0
008 250518s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a615.1
092 _a615.1
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.08.09.M.Sc.2024.Am.P
100 0 _aAmal Badawy Mohammed Darwish,
_epreparation.
245 1 4 _aThe possible neuroprotective effect of a glucagon-like- peptide-1 agonist, Dulaglutide against experimentally induced depression in mice /
_cby Amal Badawy Mohammed Darwish ; Supervision Dr. Nesrine Salah El Dine El Sayed, Dr. Abeer Abdallah Salama.
246 1 5 _aالفاعلية الممكنة الواقية للأعصاب لمحفزمستقبلات البيبتايد الشبيه بالجلوكاجون 1, دولاجلوتايد ضد الإكتئاب المستحدث تجريبياً في الفئران /
264 0 _c2024.
300 _a94 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504 _aBibliography: pages 70-94.
520 _aAim: There is a well-founded relation between bullying and depression, which may eventually lead to suicidal behavior. Repurposing of antidiabetic drugs for the treatment of depression started to glow, which open new horizons to introduce the antidiabetic medications as new treatment picks in depression. Dulaglutide has been approved as remedy of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Consequently, the scope of this work is to investigate the ability of dulaglutide to indulgence depression via deeply reconnoitering the Glucagon-like peptide-1 receptor and cAMP/PKA Signaling Pathway. Materials and methods: Eighty mice were divided into two groups; one with and the other without the induction of chronic social defeat stress (CSDS). Each group was subdivided into two subsets; first subset (the control group and CSDS group) was treated with saline for 48 days, while the second subset (dulaglutide group and CSDS treated with dulaglutide group) was treated with saline for 20 days, then with dulaglutide (0.6 mg/kg/week) for four weeks. Key findings: CSDS group showed a lessening in the social interaction ratio and sucrose consumption. They spent less exploration time in the open arms, and more time in the closed arms in elevated plus maze test as compared to controls. Furthermore, the CSDS group had a higher expression of NOD- like receptor protein-3 which explained the elevation in inflammatory biomarkers (IL-1β, IL-18, IL-6 and TNF α ) along with diminution in GLP- 1R, cAMP/PKA levels. Treatment with dulaglutide markedly reversed the above-mentioned parameters via bolstering the GLP-1R/cAMP/PKA pathway.
520 _aالهدف: هناك علاقة راسخة بين التنمر والاكتئاب، والتي قد تؤدي في النهاية إلى سلوك انتحاري. بدأ إعادة استخدام الأدوية المضادة للسكري لعلاج الاكتئاب في التوهج، مما يفتح آفاقًا جديدة لتقديم الأدوية المضادة للسكري كخيارات علاجية جديدة للاكتئاب. تمت الموافقة على دواء دولاجلوتيد كعلاج لمرض السكري من النوع الثاني. وبالتالي، فإن نطاق عملنا هو التحقيق في قدرة دواء دولاجلوتيد في علاج الاكتئاب من النوع الثاني خلال الاستطلاع العميق لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 ومسار إشارات cAMP/PKA. المواد والطرق: تم تقسيم ثمانين فأرًا إلى مجموعتين؛ واحدة مع وأخرى بدون تحريض إجهاد الهزيمة الاجتماعية المزمن (CSDS). تم تقسيم كل مجموعة إلى مجموعتين فرعيتين؛ تم معالجة المجموعة الفرعية الأولى (مجموعة التحكم ومجموعة CSDS) بمحلول ملحي لمدة 48 يومًا، بينما تم معالجة المجموعة الفرعية الثانية (مجموعة الدولاجلوتيد ومجموعة CSDS المعالجة بدولاجلوتيد) بمحلول ملحي لمدة 20 يومًا، ثم بالدولاجلوتيد (0.6 مجم / كجم / أسبوع) لمدة أربعة أسابيع. النتائج الرئيسية: أظهرت مجموعة CSDS انخفاضًا في نسبة التفاعل الاجتماعي واستهلاك السكروز. لقد أمضوا وقتًا أقل في الاستكشاف في الأذرع المفتوحة، ووقتًا أطول في الأذرع المغلقة في اختبار المتاهة المرتفع مقارنةً بالضوابط. علاوة على ذلك، كان لدى مجموعة CSDS تعبير أعلى عن بروتين مستقبلات NOD-3 الذي يفسر الارتفاع في المؤشرات الحيوية للالتهابات (IL-1β وIL-18 وIL-6 وTNF α) جنبًا إلى جنب مع انخفاض مستويات GLP-1R وcAMP / PKA. علاج الدوالاجلوتيد عكس بشكل ملحوظ المعايير المذكورة أعلاه من خلال تعزيز مسار GLP-1R/cAMP/PKA.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 7 _aDrugs
_2qrmak
653 0 _aDulaglutide
_aDepression
_aNLRP3 inflammasome
_aGLP-1R
_acAMP/PKA
700 0 _aNesrine Salah El Dine El Sayed
_ethesis advisor.
700 0 _aAbeer Abdallah Salama
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2024
_cNesrine Salah El Dine El Sayed
_cAbeer Abdallah Salama
_UCairo University
_FFaculty of Pharmacy
_DDepartment of Pharmacology & Toxicology
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c172168