000			13607namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20250603114812.0
008			250603s2024 ua a|||fr|m|| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.6
092			_a615.6 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.08.08.Ph.D.2024.Re.F.
100	0		_aRewan Osama Mohamed, _epreparation.
245	1	0	_aFormulation and Evaluation of an Antibacterial Drug for Certain Oral Formulations / _cBy Rewan Osama Mohamed; Under the supervision of Prof. Dr. Mohamed Ahmed EL-Nabarawi, Prof. Dr. Mahmoud Hassan Teaima, Ass. Prof. Dr. Osama Shawky Elnahas, Dr. Khaled Mohamed Abdel-Haleem
246	1	5	_aصياغه وتقييم عقار مضاد للبكتريا في بعض المستحضرات الفميه /
264		0	_c2024.
300			_a82 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 76-82.
520			_aPneumonia induced by Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) is a grave pathological state that bears profound implications for morbidity and mortality rates. Levofloxacin hemihydrate (LV) is a third generation fluoroquinolone with a potent antibacterial effect and broad-spectrum activity against a wide range of bacterial species. It is considered as a promising treatment option for various infectious diseases, including pneumonia. When taken orally, LV is rapidly and completely absorbed, reaching the maximum concentrations of the drug in plasma in 1-2 h. On average, though, the drug takes 6-8 h to completely eliminate from plasma. To overcome this constrain, it would be helpful to think about the development of LV-loaded nanovesicles as a controlled- release drug delivery system. This approach seeks to extend the duration of blood circulation beyond the drug's half-life. Thus enhancing its bioavailability, reducing the dosage and the frequency, and alleviating any possible toxicity worries. Ultimately, these enhancements could contribute to better patient compliance and treatment outcomes. So spanlastics (SPs), a groundbreaking vesicular drug delivery system, are proposed to be a promising approach for the controlled delivery of the antibacterial drug LV. The mucoadhesive buccal drug delivery system has drawn interest, with emphasis on the development of mucoadhesive formulations that allow extended drug retention at the target site and controlled drug release for better therapeutic outcomes. Mucoadhesive sponges have demonstrated the advantage of maintaining their gel structure, resulting in longer residence time and enhanced drug absorption. Pneumonia caused by K. pneumoniae is characterized by an exaggerated inflammatory response in the lungs, which can exacerbate pneumonia symptoms and damage lung tissue. Therefore, alleviating the inflammatory response might be a crucial factor in saving the lives of those with severe pneumonia. Prednisolone (PD) is a well-known synthetic glucocorticoid used extensively for its potent anti-inflammatory and immunosuppressive properties. Accordingly, combining LV with PD could be potential for treatment of severe pneumonia and reduce the number of hospitalizations and mortality rates. Therefore, this study aimed to develop LV-loaded SPs/PD buccal mucoadhesive sponge for the treatment of severe pneumonia. For LV SPs fabrication and optimization, a 32 full factorial design was utilized to examine the impact of the type of edge activator (EA) and Span 60: EA ratio on vesicle size (VS) and encapsulation efficiency percent (EE%). The optimum formula was determined by recording the minimum VS and maximum EE%. It was then tested microbiologically, followed by integration
520			_aالالتهاب الرئوي الناجم عن الكلبسيلة الرئوية هو حالة مرضية خطيرة لها آثار عميقة على معدلات المرضي والوفيات. ليفوفلوكساسين هيميهيدرات هو فلوروكينولون من الجيل الثالث له تأثير قوي مضاد للبكتيريا ونشاط واسع النطاق ضد مجموعة متنوعة من السلالات البكتيرية. عند تناوله عن طريق الفم، يخضع البطين الأيسر لامتصاص سريع وكامل، ويصل إلى أعلى تركيزات الدواء في البلازما خلال 1-2 ساعة، ومع ذلك، فإن متوسط مدة التخلص من الدواء من البلازما هو حوالي 6-8 ساعات. ولذلك، سيكون من المفيد النظر في تطوير الحويصلات النانوية المحملة بالليفوفلوكساسين كنظام لتوصيل الدواء متحكم فيه. ويهدف هذا النهج إلى تمديد مدة الدورة الدموية إلى ما بعد نصف عمر الدواء، وبالتالي تعزيز توافره البيولوجي، وتقليل تكرار الجرعات وحجمها، وتخفيف المخاوف المحتملة من السمية، وتحسين امتثال المريض في نهاية المطاف. لذلك، يُقترح أن تكون السبانلاستيكس، وهي نظام رائد لتوصيل الدواء الحويصلي، طريقة واعدة للتوصيل المتحكم فيه لعقار الليفوفلوكساسين المضاد للبكتيريا. لقد اكتسب نظام توصيل الدواءعن طريق الشدق المخاطي اهتمامًا، مع التركيز على تطوير تركيبات لاصقة مخاطية تتيح الاحتفاظ بالدواء لفترة طويلة في الموقع المستهدف وإطلاق الدواء الخاضع للرقابة لتحسين النتائج العلاجية. لقد أثبتت الإسفنج المخاطي ميزة الحفاظ على بنيتها الهلامية، مما يؤدي إلى وقت بقاء أطول وتعزيز امتصاص الدواء. يتميز الالتهاب الرئوي الناجم عن الكلبسيلة الرئوية بتفاعل التهابي مفرط في الرئتين يمكن أن يسبب تلف أنسجة الرئة وتفاقم أعراض الالتهاب الرئوي. ولهذا السبب، قد يكون قمع الاستجابة الالتهابية أحد المفاتيح لإنقاذ حياة المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي الحاد. بريدنيزولون هو جلايكورتيكويد اصطناعي معروف يستخدم على نطاق واسع لخصائصه القوية المضادة للالتهابات والمثبطة للمناعة. وبناء على ذلك، فإن الجمع بين الليفوفلوكساسين والبريدنيزولون يمكن أن يقلل من عدد حالات الوفيات. لذلك، تهدف هذه الدراسة إلى صياغه إسفنجة لاصقة مخاطية شدقية محملة بالليففلوكساسين السبانلاستكس/بريدنيزولون لعلاج الالتهاب الرئوي الحاد. بالنسبة لتصنيع وتحسين السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين، تم استخدام تصميم عاملي كامل 32 لفحص تأثير نوع منشط الحافة وسبان 60: نسبة منشط الحافة على حجم الحويصلة ونسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء. تم تحديد الصيغة المثلى عن طريق تسجيل الحد الأدنى لحجم الحويصلة والحد الأقصى لنسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء. تم بعد ذلك اختباره ميكروبيولوجيًا، يليه دمجه في إسفنجة لاصقة مخاطية مع إضافة بريدنيزولون، وتشكيل إسفنجة ليفوفلوكساسين السبانلاستيكس/بريدنيزولون التي تم تقييمها من خلال دراسة داخل الجسم الحي. ولذلك قسم العمل في هذه الرسالة إلى ثلاثة فصول الفصل الأول: إطلاق العنان لإمكانات السبانلاستيكس للتوصيل المتحكم فيه للليفوفلوكساسين: الصياغة والتقييم والتعظيم والتحليل الكمي لتفاعل البوليميراز المتسلسل. الفصل الثاني: استكشاف إمكانات السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين والبريدنيزولون المدمجة داخل إسفنجه لاصفه مخاطيه بالشدق لتعزيز النتائج العلاجية: صياغه و تقييم الإسفنجة اللاصقة المخاطية. الفصل الثالث: التقييم داخل الجسم الحي للإسفنجة اللاصقة المخاطية التي تشتمل على السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين والبريدنيزولون للحصول على رؤى علاجية قيمة: الفحص النسيجي المرضي والتقييم لمسارالموشرات الحيويه (العامل نووي معزز لسلسه كابا-ب/بروتين المجموعه عاليه الحركه بوكس-1). الفصل الأول: إطلاق العنان لإمكانات السبانلاستيكس للتوصيل المتحكم فيه للليفوفلوكساسين: الصياغة والتقييم والتعظيم والتحليل الكمي لتفاعل البوليميراز المتسلسل يهدف هذا الفصل إلى تطوير وتقييم وتحسين الصيغ المختلفة من الأسبان المحملة بالليفوفلوكساسين لعلاج الالتهاب الرئوي. تمت دراسة متغيرات الصياغة التي تؤثر على خصائص السبانلاستيكس من خلال 32 تصميمًا عامليًا كاملاً. تم اختيار الصيغة المثلى بناءً على معايير تحقيق الحد الأقصى لنسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء والحد الأدنى لحجم الحويصلة. تم إجراء تقييم ميكروبيولوجي يتضمن تحديد الحد الأدنى للتركيز المثبط والتحليل الكمي لتفاعل البوليميراز المتسلسل للجينات gyrA, gyrB, and parC لقياس فعالية تثبيط الصيغة المثلى بالمقارنة مع المنتج التجاري (ليفوكسين®) تجاه الكلبسيلة الرئويه. ويمكن تلخيص التحقيقات والنتائج التي تم الحصول عليها في هذا الفصل على النحو التالي: - تم إجراء المسح الطيفي للليفوفلوكساسين في السائل اللعابي المحاكى (الرقم الهيدروجيني، 6.8) وأظهر أقصى طول موجي عند 289 نانومتر. - تم إجراء صياغة وتقييم وتحسين المواد البلاستيكية المحملة بالليفوفلوكساسين باستخدام 32 تصميمًا عامليًا كاملاً. حيث كان العاملان الرئيسيان هما نوع منشط الحافة وسبان 60: نسبة منشط الحافة، وتم تعيين كل عامل على ثلاثة مستويات متميزة: توين80 ، بريج 35، وكوليفور للاول و 60:40، 70:30 ،80:20 للاخير. وكانت المتغيرات التابعة المختارة للتحليل هي نسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء وحجم الحويصلة. - إن تسع صيغ محتملة من السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين هي نتائج التصميم العاملي. - تم تقييم السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين المحضرة من حيث نسبة كفاءة الحويصله علي تغليف الدواء وحجم الحويصلة ومؤشر التشتت المتعدد وتحليل إمكانات زيتا. - تم احتجاز الليفوفلوكساسين بشكل فعال في جميع تركيبات السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين والتي تتراوح من 90.10±0.09% إلى 93.30±0.40% - كان لجميع السبانلاستيكس المحملة بالليفوفلوكساسين حجم حويصلة نانوية يتراوح من 118.03±1.96 نانومتر إلى 459.53±7.36 نانومتر..
530			_aIssued also as CD
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aPharmaceutics _2qrmak
653		0	_aKlebsiella pneumoniae _aLevofloxacin hemihydrate _aSpanlastics _aPrednisolone
700	0		_aMohamed Ahmed EL-Nabarawi _ethesis advisor.
700	0		_aMahmoud Hassan Teaima _ethesis advisor.
700	0		_aOsama Shawky Elnahas _ethesis advisor.
700	0		_aKhaled Mohamed Abdel-Haleem _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cMohamed Ahmed EL-Nabarawi _cMahmoud Hassan Teaima _cOsama Shawky Elnahas _cKhaled Mohamed Abdel-Haleem _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy
905			_aNourhan
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c172454