000			08241namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250729104427.0
008			250610s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a636.513
092			_a636.513 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.10.15.M.Sc.2024.Ay.E
100	0		_aAya Mohamed Hussein Elghweet, _epreparation.
245	1	0	_aEffect of liposome on the pharmacokinetics of lincomycin in broiler chickens / _cby Aya Mohamed Hussein Elghweet ; Supervisors Prof. Dr. Gehan Mohamed Kamel, Prof. Dr. Amer Ramadan Ali Ayad, Dr. Mai Abd El-monem Fadel.
246	1	5	_aتأثير الليبوسومز على المسار الحركى لللينكوميسين فى دجاج التسمين
264		0	_c2024.
300			_a125 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 109-125.
520	3		_aThis study aimed to develop a reliable, accurate, and simple method that followed green chemistry principles to extract lincomycin from its nanoliposomal coat and measure lincomycin levels in the serum and tissues of healthy broiler chickens. Comparing the disposition pharmacokinetics of lincomycin and two different sizes of nanoliposomal lincomycin: small unilamellar nanoliposomal lincomycin (SUNL) (24.2 ± 2.6 nm) and large unilamellar nanoliposomal lincomycin (LUNL) (64.3 ± 3.7 nm) after a single intravenous and oral route (10 mg/kg body weight). An isocratic mobile phase consisting of acetone to acidified HPLC water with glacial acetic acid (2%) in a ratio of 16:84 was used with a C18 column at 210 nm using a UV detector. The method showed a short retention time of 3.227 minutes with a relative standard deviation (RSD) of less than 2%. Recoveries ranged from 90.2 to 102.1% in various biological samples extracted. After intravenous administration, the elimination half-life (t½β) and mean residence time (MRT) of free lincomycin (1.77 ± 0.26 and 2.33 ± 0.25 h, respectively) were significantly shorter than the nanoliposomal forms. The clearances (cl) of free lincomycin, SUNL, and LUNL were 0.26 ± 0.14, 0.21 ± 0.13, and 0.12 ± 0.10 L/Kg/h, respectively. The peak serum concentration (Cmax) of LUNL (9.96 ± 1.13 µg/ml) was higher than that for free lincomycin and SUNL. The oral bioavailability (F%) of LUNL (60.29 ± 3.1%) was significantly higher than that for free lincomycin and SUNL. For tissue residues, study results revealed that LUNL resulted in significantly higher lincomycin tissue concentration in all the tested tissues than free lincomycin and SUNL. The estimated withdrawal period (WP) for liver, kidney, lung, thigh and breast muscles was 2.7 days for free lincomycin and SUNL, with a longer time of 3.5 days for LUNL, respectively. The study suggested that using nanoliposomal formulations for lincomycin administration could enhance both the delivery mechanism and oral absorption in broiler chickens and keep residue levels below the maximum residue limit (MRL) of lincomycin to ensure no risk to human health.
520	3		_aهدفت هذه الدراسة إلى تطوير طريقة موثقة دقيقة وبسيطة، باتباع مبادئ الكيمياء الخضراء، لإستخلاص اللينكوميسين من غلافه النانوني وقياس تركيزات اللينكوميسين في المصل وأنسجة دجاج التسمين. بالإضافة إلى ذلك، تضمنت الدراسة مقارنة المسار الحركى ومتبقيات كلا من اللينكوميسين العادى وحجمين مختلفين من اللينكوميسين النانو ليبوسومى احادي اللاميلر صغير الحجم (٢٤,٢ ± ٢,٦ نانومتر) و كبير الحجم ( ٦٤,٣± ٣,٧) بعد اعطاء جرعة واحدة قدرها ١٠مجم/كجم من وزن الجسم عن طريق الحقن فى الوريد والتجريع عن طريق الفم . تم استخدام طور متحرك متساوي من الاسيتون الى الماء المحمض مع حمض الخل الجليدى (٢%) بنسبه ١٦: ٨٤ مع عمود فصل C18 و تم الكشف عن اللينكوميسين عند ٢١٠نانومتر باستخدام كاشف الأشعة فوق البنفسجية.و أظهرت هذه الطريقة زمن احتباس قصير قدره ٣,٢٢٧ دقيقة مع معدل انتشار سريع أقل من٢ %. وتراوحت عمليات الاسترداد من٩٠,٢ الى ١٠٢,١٪ في مختلف العينات البيولوجية المستخرجة. وقد اظهرت دراسه المسار الحركى بعد الحقن فى الوريد ان فتره نصف العمر بعد إعطاء اللينكوميسين العادى ومتوسط زمن بقاء اللينكوميسين العادى ١,٧٧ ± ٠,٢٦ و ٢,٣٣ ± ٠,٢٥ ساعة على التوالي، وهو أقصر معنويا عن نظيرتها فى الاشكال النانو ليبوسوميه. وبلغت معدلات تخلص الجسم في المصل من اللينكوميسين العادى واللينكوميسين النانو ليبوسومى صغير الحجم واللينكوميسين النانو ليبوسومى كبير الحجم (٠,٢٦± ٠.١٤ و ٠,٢١ ± ٠,١٣ و٠,١٢ ± ٠,١٠ ل/كجم/ساعة على التوالي. بينما بعد التجريع عن طريق الفم كانت ذروة تركيز المصل لللينكوميسين النانو ليبوسومى كبير الحجم ٩,٩٦ ± ١,١٣ مايكروجرام/مللي ; وهى اعلى من كلا من لللينكوميسين العادى و اللينكوميسين النانو ليبوسومى صغير الحجم. وكانت نسبة الاتاحه الحيويه لللينكوميسين النانوليبوسومى كبير الحجم (٦٠,٢٩ ± ٣,١%) اعلى من كلا من اللينكوميسين العادى واللينكوميسين النانو ليبوسومى صغير الحجم . اظهرت نتائج دراسه المتبقيات الدوائيه ان اللينكوميسين النانو ليبوسومى كبير الحجم ادى الى وجود تركيز اعلى من اللينكوميسين فى كل الانسجه مقارنه ب اللينكوميسين العادى واللينكوميسين النانو ليبوسومى صغير الحجم. وكانت فتره سحب اللينكوميسين العادى و اللينكوميسين النانو ليبوسومى صغير الحجم كانت ٢,٧ يوم فى انسجه الكبد والكليتين والرئة وعضلات الفخذ و الصدر لدى دجاج التسمين ، كما بلغت فترة السحب في في مجموعة اللينكوميسين النانو ليبوسومى كبير الحجم ٣,٥ يومًا بعد الجرعة الأخيرة. اظهرت الدراسه ان تحميل اللينكوميسين على النانو ليبوسوم ساعد على امتصاص اللينكوميسين بعد التجريع عن طريق الفم فى دجاج التسمين مع الحفاظ على تركيزات المتبقيات النسيجيه له اقل من الحد الاقصى المسموح به بما يعنى عدم وجود خطر على صحه الانسان.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBroiler Chickens
653		1	_aGreen chemistry _aLUNL _aSUNL _aBioavailability _aResidues
700	0		_aGehan Mohamed Kamel _ethesis advisor.
700	0		_aAmer Ramadan Ali Ayad _ethesis advisor.
700	0		_aMai Abd El-monem Fadel _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cGehan Mohamed Kamel _cAmer Ramadan Ali Ayad _cMai Abd El-monem Fadel _UCairo University _FFaculty of Veterinary Medicine _DDepartment of Pharmacology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c172488