| 000 | 09930namaa22004331i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | OSt | ||
| 005 | 20250824105145.0 | ||
| 008 | 250706s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d | ||
| 040 |
_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda |
||
| 041 | 0 |
_aeng _beng _bara |
|
| 049 | _aDeposit | ||
| 082 | 0 | 4 | _a540 |
| 092 |
_a540 _221 |
||
| 097 | _aPh.D | ||
| 099 | _aCai01.12.10.Ph.D.2024.Sh.S. | ||
| 100 | 0 |
_aShorouk Sayed Mukhtar Tmam, _epreparation. |
|
| 245 | 1 | 0 |
_aSynthesis And Characterization Of New Heterocyclic Compounds Incorporating Sulfur And/Or Nitrogen With Anticipated Biological Activity / _cBy Shorouk Sayed Mukhtar Tmam; Supervisors Prof. Dr. Hamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed, Prof. Dr. Taghrid Shoukry Mohamed Hafez, Dr. Fatma Mohamed Saleh Ali. |
| 246 | 1 | 5 | _aتحضير وتوصيف مركبات جديدة غير متجانسة الحلقة متضمنة ذرة الكبريت و/أو النيتروجين والمتوقع لها نشاط بيولوجي |
| 264 | 0 | _c2024. | |
| 300 |
_a171 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD. |
||
| 336 |
_atext _2rda content |
||
| 337 |
_aUnmediated _2rdamedia |
||
| 338 |
_avolume _2rdacarrier |
||
| 502 | _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024. | ||
| 504 | _aBibliography: pages154-171. | ||
| 520 | 3 | _aThe present dissertation includes two parts. The first part is concerned with the results and discussion of synthesis of new heterocyclic compounds using 2-acetylpyrrole 6. Refluxing of 2-acetylpyrrole 6 and dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) afforded enaminone 7. Next, reaction of enaminone 7 with C-alkoxycarbonyl-N-arylhydrazonoyl chlorides 1a-y or hydrazonoyl halides 2-5 in refluxing chloroform in the presence of triethylamine gave compounds 10a-p not compounds 8 or pyrolopyrazole derivatives 15-18 not compounds 19-22, respectively. Moreover, refluxing of the latter compounds 15-18 with hydrazine hydrate in ethanol afforded 2-aryl-4-(1H-pyrrol-2-yl)-7-(aryl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazines 23-26, respectively. Also, stirring of 2-acetylpyrrole 6 with aldehyde derivatives 27a-e in ethanol in the presence of sodium hydroxide solution at room temperature gave chalcones 28. The latter chalcones 28 were reacted with hydrazine hydrate in boiling ethanol to afford the corresponding pyrazoline derivatives 29a-e. The second part consist of the results and discussion of synthesis of new heterocyclic compounds using 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile 6. Firstly, 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-acrylonitrile 8 was synthesized via condensation of 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)acetonitrile 6 with 4-methoxybenzaldehyde 7a in absolute ethanol in the presence of hydrochloric acid at room temperature. Secondly, refluxing of arylidene 8 with 2-oxo-N-phenylpropanehydrazonoyl halides 1-4 in chloroform in the presence of triethylamine yielded 3-aryl-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 12-15. Moreover, Claisen–Schmidt condensation of 3-acetyl-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 13 with aldehyde derivatives 7a-n in ethanol in the presence of sodium hydroxide solution at room temperature gave chalcones 16a-n. Furthermore, refluxing of 3-acetyl-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 13 and dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) afforded enaminone 17. Reaction of the latter enaminone 17 with hydrazonoyl halides 1-5 in refluxing chloroform in the presence of triethylamine afforded compounds 18-22 not compounds 23-27. Moreover, ethyl 4-(1-cyano-8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carbonyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 18a were reacted with hydrazine hydrate in boiling ethanol to afford the corresponding pyrazolopyridazinone derivative 31. Similarly, 8,9-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(3-aryl-1-aryl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile 19, 20, 21 were reacted with hydrazine hydrate in boiling ethanol to give the corresponding pyrazolopyridazine derivatives 32-34. The structures of new compounds were elucidated on the basis of spectral data (1H NMR, 13C NMR, IR, and MS) and elemental analyses. Antimicrobial activity for some of the new prepared compounds were studied. | |
| 520 | 3 | _aتحتوي الرسالة علي جزئين. الجزء الأول يحتوي علي نتائج و مناقشة تحضير مركبات غير متجانسة الحلقة بإستخدام 2-أستيل بيرول 6. تسخين 2- أستيل بيرول 6 وثنائي ميثيل فورماميد ثنائي ميثيل أسيتال أعطي اينامينون 7. وبعد ذلك، تفاعل الإينامينون 7 مع -Cألكوكسي كربونيل-N-أريل كلوريدات الهيدرازونويلa-y 1 أو هاليدات الهيدرازونويل 2-5 في وجود كلوروفورم و تراي إيثيل أمين أعطي 10a-p و ليس مركب 8 أو مشتقات بيرولو بيرازول 15-18 وليس مركبات 19-22، علي التوالي. علاوة علي ذلك، تسخين المركبات السابقة 15-18 مع الهيدرازين هيدريت في كحول إيثيلي أعطي 2-أريل-4-(1H-بيرول-2-يل)-7-(أريل)-2H-بيرازولو [3,4-d]بيريدازينات 23-26 علي التوالي. أيضا، تقليب 2-أستيل بيرول 6 مع مشتقات الألدهيد 27a-e في كحول إيثيلي في وجود هيدروكسيد الصوديوم في درجة حرارة الغرفة أعطي شالكونات 28. الشالكونات السابقة 28 تفاعلت مع هيدرازين هيدريت مع كحول إيثيلي يغلي لكي تعطي مشتقات البيرازولين المقابلة.29a-e الجزء الثاني يحتوي علي نتائج و مناقشة تحضير مركبات غير متجانسة الحلقة بإستخدام 2-(7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدروأيزوكينولين-1-يل)أسيتونيتريل 6. تم تحضير 2)-7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدروأيزوكينولين-1-يل)-3-(4-ميثوكسي فينيل)-أكريلونيتريل 8 عن طريق تكثيف 2-(7,6-داي ميثوكسي-4,3-داي هيدرو أيزوكينولين-1-يل)أسيتونيتريل 6 مع 4-ميثوكسي بينزالدهيد a7 في كحول إيثيلي نقي في وجود حمض هيدروكلوريك في درجة حرارة الغرفة. تسخين الأريليدين 8 مع 2-أكسو-N-فينيل بروبان هاليدات الهيدرازونويل 1-4 في كلوروفورم في وجود تراي إيثيل أمين أعطي 3-أريل -9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-6,5-داي هيدروبيرولو [1,2-a]أيزوكينولين-1-كربونيتريل 12-15. علاوة علي ذلك، تفاعل تكاثف كليزين و شميدت ل 3-أستيل-9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-5,6-داي هيدروبيرولو [1,2-a]أيزوكينولين-1-كربونيتريل 13 مع مشتقات الألدهيد 7a-n في كحول إيثيلي في وجود محلول هيدروكسيد الصوديوم في درجة حرارة الغرفة أعطي الشالكوناتa-n 16. علاوة علي ذلك، تسخين 3-أستيل-9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-5,6-داي هيدروبيرولو [1,2-a]أيزوكينولين-1-كربونيتريل 31 مع داي ميثيل فورماميد داي ميثيل أسيتال أعطي إينامينون 17. تفاعل 3-(3-داي ميثيل أمينو)أكروليل)9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-6,5-داي هيدروبيرولو [1,2-a] أيزوكينولين-1-كربونيتريل 17 مع هاليدات الهيدرازونويل1-5 في وجود كلوروفورم وفي وجود تراي إيثيل أمين أعطي مركبات 18-22 وليس 23-27. بالإضافة إلي، إيثيل 4-(1-سيانو-9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-6,5-داي هيدروبيرولو [1,2-a] أيزوكينولين-3-كربونيل)-1-فينيل-H1-بيرازول-3-كربوكسيلات a18 تفاعل مع هيدرازين هيدريت في وجود كحول إيثيلي يغلي أعطي مشتق بيرازولوبيريدازينون 31. بالمثل، 9,8-داي ميثوكسي-2-(4-ميثوكسي فينيل)-3-(3-أريل-1-أريل-H1-بيرازول-4-كربونيل)-5,6-داي هيدرو-بيرولو [1,2-a] أيزوكينولين-1-كربونيتريل 19,20,21 تفاعل مع هيدرازين هيدريت في وجود كحول إيثيلي يغلي ليعطي مشتقات بيرازولوبيريدازين 32-34. ولقد تم التأكد من تركيب المركبات الجديدة المحضرة عن طريق التحاليل العنصرية و الطيفية (الرنين النووي المغناطيسي و الأشعة تحت الحمراء و طيف الكتلة). تم دراسة النشاط البيولوجي لبعض المركبات المحضرة ضد الميكروبات. | |
| 530 | _aIssued also as CD | ||
| 546 | _aText in English and abstract in Arabic & English. | ||
| 650 | 0 | _aChemistry | |
| 653 | 1 |
_a2-Acetylpyrrole _aenaminone _ahydrazonoyl halides |
|
| 700 | 0 |
_aHamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed _ethesis advisor. |
|
| 700 | 0 |
_aTaghrid Shoukry Mohamed Hafez _ethesis advisor. |
|
| 700 | 0 |
_aFatma Mohamed Saleh Ali _ethesis advisor. |
|
| 900 |
_b01-01-2024 _cHamdi Mahmoud Hassaneen Elsayed _cTaghrid Shoukry Mohamed Hafez _cFatma Mohamed Saleh Ali _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry |
||
| 905 |
_aEman El gebaly _eEman Ghareb |
||
| 942 |
_2ddc _cTH _e21 _n0 |
||
| 999 | _c172906 | ||