000			06650namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20250820131941.0
008			250721s2019 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.99419
092			_a616.99419 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.19.03.Ph.D.2019.Mo.N
100	0		_aMohammad Nabil Mohammad Hamdy Ahmad, _epreparation.
245	1	0	_aNucleophosmin-1 gene mutation detection: comparative immuno-staining study for bone marrow biopsy versus bone marrow aspirate in de novo adult acute myeloid leukemia patients / _cby Mohammad Nabil Mohammad Hamdy Ahmad ; Supervision of Dr. Basma Mostafa Elgamal, Dr.Ragia Hussien Badawy, Dr. Esmat Mohamad Elhusseiny Abdelghaffar,Dr. Mosaad Mahmoud El Gammal.
246	1	5	_aالكشف عن طفرة جين النيوكليوفوزمين-1: دراسة مقارنة بالصبغة المناعية بين عينة نخاع العظم وبذل نخاع العظم فى حالات مرضى سرطان الدم الميلودى الحاد الجديدة لدى الكبار /
264		0	_c2019.
300			_a158 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2019.
504			_aBibliography: pages 142-158.
520		3	_aIntroduction: NPM1 gene mutation is a well-known prognostic marker in AML, probably related to its cytoplasmic localization. NPM1 gene mutation detection could be done by either molecular genetics or its protein product by immunohistochemical staining of bone marrow (BM) biopsy. Patient and methods: Forty adult patients (18-60 years) with newly diagnosed AML were enrolled into this study. Detection of nucleophosmin localization either nucleolar or cytoplasmic was performed using monoclonal mouse anti- human nucleophosmin (clone 376) by conventional immunohistochemical technique on BM biopsy, BM aspirate & BM clot biopsy. Results: The study included 40 AML patients, 23 males, 17 females. The complete remission (CR) rate was 70%. Median overall survival (OS) was 2.5 month (0.1-40 months). Median disease-free survival was 6 months (0.2-39). NPM1 was detected in 11/40 patients by conventional immunohistochemical technique on BM biopsy, 11/39 patients by BMA technique, and 9/29 by BM clot technique. The BMA technique had Sensitivity of 100%, Specificity of 78.6%, positive predictive value of 64.7%, negative predictive value of 100%, and diagnostic accuracy of 84.6%. The BM clot technique had sensitivity of 77.8%, specificity of 90.0%, and positive predictive value of 77.8%, negative predictive of 90.0%, and diagnostic accuracy 86.2%. Conclusion: The BMA technique had good sensitivity and so could be used as a cheap screening method even in patients with profound thrombocytopenia. BM clot technique had good specificity. Both BMA and BM clot techniques could be a reasonable cheap option if combined together in cases in which BM biopsy could not be done
520		3	_aإن سرطان الدم الميلودى الحاد لهو مرض نسيلى خبيث للأنسجة المكونة للدم داخل النخاع العظمي، حيث يحدث استبدال للنخاع العظم الطبيعي بخلايا أولية شاذة مكونة للدم. ذلك ينشأ بسبب طفرة جسدية في الخلايا الجذعية الأولية أو فى الخلايا الأكثر تطورا قليلاً، مما يؤدى إلى نمو زائد للميلوبلاست والخلايا الغير ناضجة الأخرى من نسب الدم النخاعي على حساب الخلايا المكونة للدم الأخرى. طفرة جين النيوكليوفوزمين التى تؤدى إلى تمركز النيوكليوفوزمين فى سيتوبلازم الخلية هي التغيرات الجينية الأكثر شيوعاً فى سرطان الدم الميلودى الحاد، حيث تم إكتشافها فى حوالى ثلث الحالات. نظراً لتميزها الجزيئى، الوراثى، التصنيف المناعي الظاهري و سمات تتطور المرض، فإن سرطان الدم الميلودى الحاد المصاحب بطفرة فى جين النيوكليوفوزمين أدرج ككيان منفصل فى تصنيف الأورام النخاعي لمنظمة الصحة العالمية لسنة 2008، تحت عنوان سرطان الدم الميلودى الحاد المصاحب بتشوهات جينية متكررة. طفرة جين النيوكليوفوزمين ارتبطت بشكل ملحوظ مع زيادة البقاء على قيد الحياة ونتائج أفضل بعد دورات من العلاج الكيميائي. الإستجابة الكيميائية الرائعة لسرطان الدم الميلودى الحاد المصاحب بطفرة جين النيوكليوفوزمين فى الأغلب يرتبط بإنحراف تواجد النيوكليوفوزمين من النواة إلى السيتوبلازم. لذلك الكشف عن طفرة جين النيوكليوفوزمين تقدم معلومات إضافية قيمة جيدة لمئال المرض وبالتالي قد تؤثر بشكل ملحوظ على القرارات العلاجية. هذا الاختبار لهو تنبؤي تماما لطفرة جين النيوكليوفوزمين على عينة نخاع العظم لأن جميع المتغيرات الجزيئية لطفرة جين النيوكليوفوزمين تؤدي إلى التصدير الغير سليم للنيوكليوفوزمين المتحول من النواة إلى السيتوبلازم فى خلايا سرطان الدم.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aLeukemia
653		1	_aAcute Myeloid Leukemia _aNucleophosmin
700	0		_aBasma Mostafa Elgamal _ethesis advisor.
700	0		_aRagia Hussien Badawy _ethesis advisor.
700	0		_aEsmat Mohamad Elhusseiny Abdelghaffar _ethesis advisor.
700	0		_aMosaad Mahmoud El Gammal _ethesis advisor.
900			_b01-01-2019 _cBasma Mostafa Elgamal _cRagia Hussien Badawy _cEsmat Mohamad Elhusseiny Abdelghaffar _cMosaad Mahmoud El Gammal _UCairo University _FNational Cancer Institute _DDepartment of Clinical Pathology and Oncologic Laboratory Medicine
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c173125