000 07919namaa22004451i 4500
003 OSt
005 20250828114718.0
008 250801s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a618.1
092 _a618.1
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.11.15.M.Sc.2024.Ka.E.
100 0 _aKareem Ashraf MohyiEldeen Mohamed Fawzy,
_epreparation.
245 1 4 _aThe effect of Paracetamol versus Meperidine For the Relief of Labor Pain in Primiparous Women /
_cBy Kareem Ashraf MohyiEldeen Mohamed Fawzy; Supervised By Prof. Dr. Gamal Gamal Eldeen Youssef, Ass. Prof. Dr. Mohamed Ahmed Bahaa ElDeen, Dr. Ibrahim Fawzy Ibrahim.
246 1 5 _aتأثير الباراسيتامول مقابل الميبيريدين في تخفيف آلام الولادة لدى النساء اللائي ينجبن للمرة الأولى
264 0 _c2024.
300 _a98 pages : (23) pages
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc.) -Cairo University, 2024.
504 _aBibliography: pages 88-98.
520 3 _aPurpose: Labor pain is a significant challenge in obstetric care, influencing the physical and psychological well-being of women during childbirth. Effective management of labor pain is crucial for ensuring a positive childbirth experience and promoting maternal and neonatal health. This thesis investigates the comparative efficacy and safety of two analgesics, paracetamol and meperidine, in relieving labor pain among primiparous women. Methods: The study was conducted as a randomized controlled trial at Al Kasr Al Aini University Hospital, including 112 primiparous women with term singleton pregnancies. Participants were randomly assigned to receive either intravenous paracetamol or intramuscular meperidine during the active phase of labor. The primary outcomes measured were pain intensity, duration of labor stages, and neonatal respiratory outcomes. Secondary outcomes included the need for further analgesia, maternal side effects, and neonatal Apgar scores. Results: Results demonstrated that both paracetamol and meperidine effectively reduced labor pain. The mean VAS score for the paracetamol group was 5.59 ± 1.49, while the meperidine group had a mean VAS score of 5.34 ± 1.48, with no statistically significant difference between the groups (p = 0.37). The duration of the active stage of labor was similar between the two groups, with Group I averaging 5.76 ± 1.52 hours and Group II averaging 5.71 ± 1.54 hours (p = 0.88). The second stage of labor showed no significant difference, with a mean duration of 1.69 ± 0.39 hours in Group I and 1.70 ± 0.46 hours in Group II (p = 0.93). Notably, the incidence of maternal side effects was significantly lower in the paracetamol group. Dizziness occurred in 17.86% of women in Group I compared to 66.07% in Group II (p = 0.0001). Nausea was reported by 26.79% of women in the paracetamol group, compared to 62.5% in the meperidine group (p = 0.0001), and vomiting was reported by 17.86% of women in Group I versus 53.57% in Group II (p = 0.0008). Neonatal outcomes were also more favorable in the paracetamol group. The 1-minute Apgar score averaged 7.75 ± 1.01 in Group I, significantly higher than the 6.16 ± 0.95 in Group II (p = 0.0001). The 5-minute Apgar score was 8.18 ± 0.74 in the paracetamol group, compared to 7.16 ± 0.68 in the meperidine group (p = 0.0001). Additionally, the need for neonatal resuscitation was lower in the paracetamol group (12.5% vs. 25%, p = 0.06), though this difference was not statistically significant. Conclusion: This study suggests that paracetamol is a viable and safer alternative to meperidine for labor pain management in primiparous women. Its use is associated with fewer adverse maternal and neonatal outcomes, making it a preferable choice in clinical settings where minimizing side effects and optimizing maternal and neonatal health are priorities. These findings contribute to evidence-based practices in obstetric pain management, highlighting the need for further research to refine pain management protocols in labor and delivery.
520 3 _aتستكشف هذه الأطروحة الفعالية والسلامة المقارنة بين الباراسيتامول والمبيريدين لإدارة ألم الولادة لدى النساء البكريات. يوضح البحث أن كلا الدواءين فعالين في تقليل ألم الولادة، لكن الباراسيتامول يتمتع بملف سلامة أفضل بكثير. ينتج عن استخدام الباراسيتامول عدد أقل من الآثار الجانبية للأم، مثل الدوار والغثيان والقيء، ويرتبط بنتائج أفضل للمولود، كما يتضح من ارتفاع درجات أبجار. ومع ذلك، احتاجت نسبة أكبر من النساء في مجموعة الباراسيتامول إلى مسكنات إضافية مقارنة بمجموعة المبيريدين، مما يبرز أن الباراسيتامول قد لا يوفر راحة كافية خلال المراحل الأكثر شدة من الولادة دون مسكنات إضافية. تشدد الدراسة على أهمية النظر في بدائل غير أفيونية مثل الباراسيتامول في البيئات التي تكون فيها استخدامات الأفيونات محدودة أو حيث يكون تقليل الآثار الجانبية أولوية. يوصى بالتوسع في استخدام الباراسيتامول سواء بمفرده أو كجزء من استراتيجية تسكين ألم متعددة الوسائط لتحسين نتائج الأم والجنين أثناء الولادة. التوصيات: 1. مسكن أولي: يجب اعتبار الباراسيتامول كمسكن أولي لإدارة ألم الولادة، خاصة في البيئات التي تعطي الأولوية للسلامة وتقليل الآثار الجانبية. 2. تسكين ألم متعدد الوسائط: يمكن دمج الباراسيتامول في استراتيجية تسكين ألم متعددة الوسائط لمعالجة محدودياته في إدارة الألم الشديد، وربما بالاشتراك مع طرق غير دوائية أو مسكنات غير أفيونية أخرى. 3. البحث المستقبلي: هناك حاجة إلى المزيد من الدراسات لاستكشاف الآثار طويلة الأمد لاستخدام الباراسيتامول أثناء الولادة ولتقييم فعاليته في مجموعات سكانية متنوعة، لا سيما عبر السياقات الثقافية المختلفة ومستويات تحمل الألم.
530 _aIssued also as CD
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aObstetrics and Gynecology
653 1 _aThe effect of Paracetamol versus Meperidine
_aRelief of Labor Pain in Primiparous Women
653 1 _aتأثير الباراسيتامول مقابل الميبيريدين
_aتخفيف آلام الولادة لدى النساء اللائي ينجبن للمرة الأولى
700 0 _aGamal Gamal Eldeen Youssef
_ethesis advisor.
700 0 _aMohamed Ahmed Bahaa ElDeen
_ethesis advisor.
700 0 _aIbrahim Fawzy Ibrahim
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2024
_cGamal Gamal Eldeen Youssef
_cMohamed Ahmed Bahaa ElDeen
_cIbrahim Fawzy Ibrahim
_UCairo University
_FFaculty of Medicine
_DDepartment of Obstetrics and Gynecology
905 _aEman El gebaly
_eEman Ghareb
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c173268