000			07103namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250916094527.0
008			250804s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a612.1121
092			_a612.1121 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.01.M.Sc.2024.Ma.P
100	0		_aMai Abdallah Elsayed El Tawil, _epreparation.
245	1	4	_aThe possible role of microrna as a clinical diagnostic tool for ulcerative colitis and crohn’s disease in egyptian patients / _cby Mai Abdallah Elsayed El Tawil ; Supervised Dr. Samy Abdel Fatah Abdel Azim, Dr. Olfat Gamil Shaker, Dr. Omaima Salah Eldin Ali.
246	1	5	_aالدور المحتمل لحمض الميكروريبونيوكلييك كأداة تشخيصية سريرية لالتهاب القولون التقرحي ومرض كرون في المرضى المصريين
264		0	_c2024.
300			_a91 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_a Thesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 71-91.
520		3	_aNovel reliable biomarkers of inflammatory bowel disease (IBD) are clinically imperative due to potential limitations of endoscopic techniques. MicroRNAs (miRNAs) have emerged as non-invasive biomarkers of IBD; however, the full disease-specific miRNAs signature for IBD subtypes remains elusive. The presented study evaluated the diagnostic role of circulating miR-486 and miR-25 in IBD patients and their potential ability to discriminate IBD subtypes; Ulcerative Colitis (UC) and Crohn’s disease (CD). Sixty UC patients, 60 CD patients, and 60 healthy controls were recruited. Serum miRNA expression was determined using RT-qPCR. Bioinformatics was employed for target gene and protein-protein interaction network analysis. Serum miR-486 was upregulated in CD patients but didn’t change in UC patients compared to controls. Conversely, serum miR-25 was decreased in both CD and UC patients compared to controls. Only miR-486 was differentially expressed between UC and CD patients. ROC analysis revealed that serum miR-486 was superior in CD diagnosis (AUC=0.945) and significantly distinguished CD and UC patients, whereas miR-25 showed discriminative potential for both UC and CD from controls. In the multivariate logistic analysis only miR-486 was associated with the risk of CD diagnosis. Serum miR-486 was correlated with CD activity index and location of disease in CD patients, whereas miR-25 was correlated with the type/extent of UC. Protein-protein interaction (PPI) network analysis revealed common target genes and signaling pathways for both miRNAs. Conclusively, serum miR-486 and miR-25 might serve as new biomarkers of IBD, with serum miR-486 could be employed in risk stratification of IBD subtypes and has the ground for clinical utility in CD diagnosis, whereas miR-25 has potential for UC and CD diagnosis.
520		3	_aتعد المؤشرات الحيوية الجديدة الموثوقة لمرض الأمعاء الالتهابي (IBD) ضرورة إكليتيكية وذلك بسبب القيود المحتملة لتقنيات التنظير الداخلي. وقد ظهرت الاحماض النوويه الريبوزيه متناهيه الصغر (miRNAs)ا كدلالات حيوية غير غازية لإلتهاب القولون ؛ ومع ذلك، فإن التعبير الكامل للاحماض النوويه الريبوزيه متناهيه الصغر الخاصة بالأنواع الفرعية من إلتهاب الأمعاء لا يزال غير معروف. وفي هذه الدراسة تم تقييم الدور التشخيصي لكل من miR-486 و miR-25 في مرضى إلتهاب الأمعاء وقدرتهم المحتملة على التمييز بين الأنواع الفرعية مثل ؛ إاتهاب القولون التقرحي ومرض كرون (CD).حيث تم تضمين ستين مريضا من مرض إلتهاب القولون التقرحي ، و60 مريضا من مرض الكرون، و60 من الأشخاص الاصحاء كمجموعة ضابطة. تم تحديد تعبير miRNAs في الدم باستخدام RT-qPCR., وتم تحليل شبكة التفاعل بين الجينات والبروتين المستهدف بأستخدام المعلوماتية الحيوية. وقد وجد زيادة في تعبير miR-486 في مصل الدم لدى مرضى كرون ولكنه لم يتغير لدى مرضى التهاب القولون التقرحي مقارنةً بالمجموعة الضابطة. على العكس من ذلك، انخفض تعبير miR-25 في مصل الدم في كل من مرضى الكرون والتهاب القولون التقرحي و مقارنة بالمجموعة الضابطة . تم التعبير عن miR-486 فقط بشكل تفاضلي بين مرضى الكرون والتهاب القولون التقرحي . وكشف التحليل الإحصائي أن مستوي miR-486 في المصل كان متفوقًا في تشخيص مرض كرون (AUC = 0.945) وميز بشكل كبيربين مرضى كرون و التهاب القولون التقرحي وبإستخدام التحليل اللوجستي متعدد المتغيرات ، ارتبط miR-486 فقط بخطر تشخيص مرض كرون . وقد ارتبط مستوي miR-486 بمؤشر نشاط كرون وموقع المرض في مرضى كرون ، بينما ارتبط miR-25 بنوع و مدى الاتهاب القولون التقرحي . كشف تحليل شبكة تفاعل البروتينات عن الجينات المستهدفة المشتركة ومسارات الإشارات لكل من miRNAs. و قد تم استنتاج انه بشكل قاطع ، قد يكون miR-486 و miR-25 بمثابة مؤشرات حيوية جديدة لمرض التهاب الأمعاء ، مع إمكانية استخدام miR-486 في التقسيم الطبقي للمخاطر للأنواع الفرعية لمرض التهاب الأمعاء ولديه الامكانات الأكلينيكية في تشخيص مرض كرون بينما miR-25 كلا من كرون والتهاب القولون التقرحي.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBiochemistry
653		0	_aCrohn’s disease _ainflammatory bowel disease _amicroRNAs _amiR-486; _amiR-25 _aUlcerative Colitis
700	0		_aSamy Abdel Fatah Abdel Azim _ethesis advisor.
700	0		_aOlfat Gamil Shaker _ethesis advisor.
700	0		_aOmaima Salah Eldin Ali _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cSamy Abdel Fatah Abdel Azim _cOlfat Gamil Shaker _cOmaima Salah Eldin Ali _UCairo University _F Faculty of Pharmacy _DDepartment of Biochemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c173322