000			05488namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20250916111003.0
008			250809s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a612.1121
092			_a612.1121 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.12.02.Ph.D.2024.Ra.B
100	0		_aRamy Gamal Seddik Ahmed, _epreparation.
245	1	0	_aBiological and molecular docking studies of irradiated active anticancer transition metal complexes / _cby Ramy Gamal Seddik Ahmed ; Supervised Prof. Azza Abdel-Wahab Shoukry, Dr. Fatma Baiuomy Rashidi, Dr. Doaa Samir Salah El-Din.
246	1	5	_a الدراسات البيولوجية والالتحامات الجزيئية لمتراكبات العناصر الانتقالية المشعة النشطة والمضادة للسرطان
264		0	_c2024.
300			_a126 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 107-126.
520		3	_aTwo new palladium (II) complexes, namely [Pd(CAZ)Cl2] (1) and [Pd(3-AT)Cl2] (2) (where CAZ is ceftazidime and 3-AT is amitrole), were synthesized and characterized by elemental analysis and FT-IR, followed by gamma irradiation using Indian 60Co gamma rays. The study aimed to evaluate the complexes as safe and effective anticancer drugs. The inhibitory activity of both complexes before and after irradiation was evaluated against various bacteria and fungi strains. The antimicrobial properties of complexes were enhanced by gamma irradiation against (G+) bacteria and fungi. Interaction with DNA was investigated by UV–vis spectroscopy, thermal denaturation, viscometry, gel electrophoresis, and molecular docking studies. The calculated Kb reveals a strong binding interaction with DNA. The binding is likely via minor groove binding and/or electrostatic interactions. Additionally, spectroscopic and molecular docking studies indicate the excellent binding affinity of complexes to BSA. These strong interactions suggest that the two complexes could be potential targets for DNA and BSA in biological media. Furthermore, the in vitro cytotoxicity of the complexes against MCF-7, HCT-116, and normal HSF cell lines was examined using an MTT assay. Results indicate that the synthesized palladium(II) complexes could be classified as promising cell growth inhibitors against the tested cancer cell lines.
520		3	_aتم تصنيع مركبين جديدين من البلاديوم (II)، وهما [Pd(CAZ)Cl2] (1) و[Pd(3-AT)Cl2] (2) (حيث CAZ هو سيفتازيديم و3-AT هو أميترول)، وتم توليفهما وتميزهما بـ تحليل العناصر وFT-IR، يليه تشعيع جاما باستخدام أشعة جاما .Indian 60Co هدفت الدراسة إلى تقييم المجمعات كأدوية مضادة للسرطان آمنة وفعالة. تم تقييم النشاط المثبط لكلا المتراكبات قبل وبعد التشعيع ضد سلالات البكتيريا والفطريات المختلفة. تم تعزيز الخواص المضادة للميكروبات للمتراكبات عن طريق تشعيع جاما ضد البكتيريا والفطريات. تمت دراسة التفاعل مع الحمض النووي عن طريق التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية، والتمسخ الحراري، وقياس اللزوجة، والرحلان الكهربائي للهلام، ودراسات الالتحام الجزيئي. يكشف ثابت الارتباط المحسوب عن تفاعل قوي مع الحمض النووي. من المحتمل أن يتم الربط عبر ربط الأخدود البسيط و/أو التفاعلات الكهروستاتيكية. بالإضافة إلى ذلك، تشير دراسات الالتحام الطيفي والجزيئي إلى تقارب الارتباط الجيد للمتراكبات مع BSA. تشير هذه التفاعلات القوية إلى أن المتراكبين يمكن أن يكونا أهدافًا محتملة للحمض النووي وBSA في الوسائط البيولوجية. علاوة على ذلك، تم فحص السمية الخلوية للمتراكبات ضد MCF-7 وHCT-116 وخطوط الخلايا HSF الطبيعية بواسطة اختبار MTT. تشير النتائج إلى أن متراكبات البلاديوم (II) المصنعة يمكن تصنيفها كمثبطات واعدة لنمو الخلايا ضد خطوط الخلايا السرطانية التي تم اختبارها.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		7	_aBiochemistry
653		1	_aPalladium _aCeftazidime _aAmitrole _aDNA/BSA binding _aMolecular docking _aCytotoxicity
700	0		_aAzza Abdel-Wahab Shoukry _ethesis advisor.
700	0		_aFatma Baiuomy Rashidi _ethesis advisor.
700	0		_aDoaa Samir Salah El-Din _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cAzza Abdel-Wahab Shoukry _cFatma Baiuomy Rashidi _cDoaa Samir Salah El-Din _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c173412