000			06806namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20251005112857.0
008			250923s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a571.2
092			_a571.2 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.10.10.M.Sc.2025.Sh.U
100	0		_aShaimaa Mahmoud Mohamed, _epreparation.
245	1	0	_aUtilization of nanoparticles against candida albicans for therapeutic purposes / _cby Shaimaa Mahmoud Mohamed ; Supervision Prof. Dr. Mahmoud El-Sayed Hashad, Prof. Dr. Mohamed Salah El-Din Ahmed, Dr. Ramzy Hamouda Hamouda.
246	1	5	_aإستخدام الجزيئات النانوية ضد كانديد ألبيكانز لأغراض علاجية
264		0	_c2025.
300			_a59 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 46-59.
520		3	_aYeasts of the genus Candida includes a wide variety of opportunistic species able to cause infections in immunosuppressed hosts. Of the genus, Candida albicans is the most common and threatening species as it has been causing so serious infections that could be fatal in animal and human hosts. Currently, commercial antifungal drugs are available to control candida infections. However, inherited and adapted resistance against many antifungals including azole types has been evidenced on a large scale among Candida albicans isolates from different clinical human and animal cases. This consequently resulted in an increased severity and re-emergence of regular fungal diseases. In turn, the development of novel effective antifungal therapeutics for fungal diseases became an urgent request. Therefore, the current study aimed at preparation and evaluation of zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) as anticandidal agent. Ten C. albicans (4 and 6), recovered from 110 and 40 vaginal swabs of women and female dogs, respectively, were tested against ZnONPs at different concentration using the well diffusion on Sabouraud’s dextrose agar. Meanwhile, 6 traditional antifungal were assayed against the same yeast isolates (Fluconazole, Ketoconazole, Itraconazole, Miconazole, Amphotericin B and Nystatin). The synthesized ZnONPs were mostly of spherical shape with good size and stability. ZnONPs were inhibitory for C. albicans at concentrations from 150 to 300 nanoparticles/µl with the maximum average inhibition zone (22 mm) obtained with the 300 nps/µl concentration equals to the inhibition obtained with ketoconazole. Fluconazole was the most effective azole agent as it produced the widest inhibition zone (38 mm) followed by nystatin (26 mm), ketoconazole (22 mm), itraconazole (18 mm), amphotericin B (15 mm) and miconazole (8 mm). In conclusion, ZnONPs synthesized in this study poses promising antifungal therapy. However, green synthesis is to be considered and drug safety of the particles is to be evaluated.
520		3	_aتحتوي الخمائر من جنس كانديدا على العديد من الأنواع الإنتهازية والقادرة على إصابة العوائل ذات المناعة المنخفضة. ومن بين أنوع الجنس فإن كانديدا ألبيكانز هي الأكثر انتشاراً وضرراً حيث تسبب عدوى خطيرة قد تودي بحياة الإنسان والحيوان. وحالياً، توجد أنواع من العلاجات المادة للفطريات لمكافحة عدوى الكانديدا. ومع ذلك فإن مقاومة موروثة ومكتسبة قد طورت على نطاق واسع بين عزلات كانديدا ألبيكانز من حالات آدمية وحيوانية. وقد أدى هذا بالتبعية إلى زيادة في حدة و تكرار الأمراض الفطرية المعتادة. وعليه، فإن تطوير علاجات جديدة للأمراض الفطرية أصبحت أمراً ملحاً. لذلك فقد استهدفت هذه الدراسة تحضير وتقييم جزيئات أكسيد زنك نانوية لاستخدامها ضد عزلات كانديدا ألبيكانز. وقد تم تقييم الجزيئات ضد عشر عزلات كانديدا ألبيكانز (4 من 110 مسحة مهبلية نسائية و 6 من 40 مسحة مهبلية لإناث كلاب) وكان ذلك باستخدام اختبار الانتشار على آجار دكستروز سبارود واستخدمت الجزيئات بتركيزات مختلفة. وبالتوازي فقد تم اختبار تأثي ستة أنواع من العقاقير العلاجية التقليدية المضادة للفطريات وهي فلوكونازول، كيتوكونازول، إتراكونازول، ميكونازول، أمفوتريسين و نستاتين. وبتقييم جزيئات أكسيد الزنك النانوية المحضرة في هذه الدراسة كانت ذات أشكال كروية في معظمها وبحجم وثبات جيدين. وقد أظهرت الجزيئات فاعلية بتركيزات بين 150 و300 جزئ في الميكرولتر حيث كان قطر التثبيط 22مم مع التركيز 300 جزئ/ ميكرولتر والتي عادلت تلك التي أظهرها الكيتوكونازول. وقد كان الفلوكونازول أقوى العقاقير المؤثرة متبوعاً النستاتين ثم الكيتوكونازول والإتراكونازول و الأمفوتريسين والميكونازول. وخلاصة القول، فإن جزيئات أكسيد الزنك النانوية التي تم تحضيرها من خلال هذه الدراسة تمثل مضاد فطري واعد ولكن التحضير الأخضر يمكن أن يكون أكثر أماناً ويجب اعتبار ذلك في دراسات مستقبلية.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPlants and microorganisms
650		0	_aالنباتات والأحياء الدقيقة
653		1	_aC. albicans _aAzoles _aVaginal infection _aZinc oxide _aNanoparticles
700	0		_aMahmoud El-Sayed Hashad _ethesis advisor.
700	0		_aMohamed Salah El-Din Ahmed _ethesis advisor.
700	0		_aRamzy Hamouda Hamouda _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMahmoud El-Sayed Hashad _cMohamed Salah El-Din Ahmed _cRamzy Hamouda Hamouda _UCairo University _FFaculty of Veterinary Medicine _DDepartment of Microbiology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c174218