000 08093namaa22004571i 4500
003 OSt
005 20251005132843.0
008 250929s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a616.466
092 _a616.466
_221
097 _aPh.D
099 _aCai01.11.18.Ph.D.2025.Ta.B
100 0 _aTasneem Khaled Mostafa Mahmoud ,
_epreparation.
245 1 0 _aBone derived hormones in relation to insulin resistance in type 2 diabetes and pre-diabetes /
_cby Tasneem Khaled Mostafa Mahmoud ; Supervisors Prof. Dr. Hala Esameldin Mohamed Kahla, Prof. Dr. Olfat Gamil Shaker, Dr. Mona Yousry Helmy, Dr. Yasmine Abd Elfatah Mohamed.
246 1 5 _aالعلاقة بين الهرمونات المشتقة من العظام ومقاومة الأنسولين في مرض السكري من النوع الثانى ومرحلة ما قبل مرض السكري
264 0 _c2024.
300 _a134 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 114-134.
520 3 _aBackground: Type 2 diabetes has fallen into the leading causes of disability and death worldwide Obesity is associated with chronic inflammatory disorders, due to irregular secretion of adipokines and stimulation of pro-inflammatory signaling pathways. These adipokines inhibit insulin receptors, decreasing glucose transport with subsequent hyperglycemia. Prediabetes is characterized by decreased insulin sensitivity and impaired insulin secretion with glycemic values between normal and diabetics. Bone is becoming recognized for its endocrine function. Three of these bone-derived hormones: osteocalcin, lipocalin 2, and sclerostin play vital roles in the pathophysiological process of developing cardiometabolic syndromes such as type 2 diabetes and cardiovascular disease. Aim and objectives: To study the relation between bone derived hormones and insulin resistance in type 2 diabetes and pre-diabetes. Subjects and methods: This study was case control study conducted on patients selected from the outpatient internal medicine, diabetes and endocrinology clinics of Kasr Al-ainy hospital school of medicine. Contributors were assigned to 4 groups: Group 1: 31 Obese type 2 diabetic patients. Group 2: 31 non-obese type 2 diabetic patients. Group 3: 31 pre-diabetic patients. Group 4: 31 healthy age and sex-matched control individuals. Laboratory tests included: fasting blood sugar, 2h postprandial blood glucose, hbA1c, lipid profile, Serum Osteocalcin and lipocalin levels were measured for all groups, in addition to BMI and waist circumference. Result: Neutrophil Gelatinase Associated lipocalin was significantly lower among diabetics (non obese /obese) than controls and it was significantly higher among prediabetics than controls. Osteocalcin level was higher in diabetics than prediabetics than controls but without statistically significant results. In our study, there is a significant positive correlation between osteocalcin and (height, waist circumference and lipocalin2) among diabetics. There is a significant positive correlation between osteocalcin and (HbA1c and lipocalin2) among prediabetics. There is a significant negative correlation between osteocalcin and (total cholesterol and 2HrPP test). There is a significant negative correlation between Neutrophil Gelatinase Associated lipocalin and (fasting blood sugar, 2 hours post-prandial blood sugar and insulin level) and a significant positive correlation with osteocalcin among prediabetics. NGAL at cut-off points of ≤8.3 showed good sensitivity and specificity for predicting diabetes. Triglyceride level was the most important predictor of prediabetes. Neutrophil gelatinase associated lipocalin, triglyceride level and insulin level were the most important predictor of diabetes Conclusion: In conclusion, Neutrophil Gelatinase Associated lipocalin was significantly lower among diabetics (non obese /obese) than controls. It was significantly higher among prediabetics than controls. Osteocalcin level was higher in diabetics than prediabetics than controls but without statistically significant results.
520 3 _aالسكري هو مرض مزمن يتميز بارتفاع مستويات الجلوكوز في الدم، مصحوبًا باضطراب في التمثيل الغذائي للدهون والبروتينات. السكري من النوع الثاني (T2D)، وهو الشكل الأكثر شيوعًا للسكري، أصبح أحد الأسباب الرئيسية للإعاقة والموت في جميع أنحاء العالم. في السكري من النوع الثاني، لا تستجيب خلايا الجسم بشكل فعال للأنسولين. ويعرف هذا بمقاومة الأنسولين. أظهرت الدراسات المتزايدة أن المواد المشتقة من العظم تنظم التوازن الطاقي عن طريق تعديل حساسية الأنسولين، السلوك الغذائي و تأثيره عالخلايا الدهنية و يمكن استخدامها في تشخيص وعلاج ومنع الأمراض المتعلقة بالأيض مثل هشاشة العظام، السمنة ومرض السكري. تم اكتشاف أن ثلاثة من هذه الهرمونات العظمية وهي الأوستيوكالسين، الليبوكالين ٢ ،والسكليرواستين، تلعب أدوارًا حيوية في المتلازمات القلبية الأيضية مثل السكري من النوع الثاني وأمراض القلب والأوعية الدموية. أظهرت الأبحاث الأخيرة أن الليبوكالين ٢ (LCN2) الذي تفرزه الخلايا البانية للعظم هو جزء من نظام هرموني مهم. كما أفادت دراسة حديثة أن مستويات الليبوكالين كانت مرتفعة لدى النساء المصابات بمرض السمنة ويمكن استخدامها كإشارة مبكرة للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني. يقوم الليبوكالين بدور في مرض السمنة من خلال تأثيره على الشهية وتعزيزه لوظيفة خلايا بيتا، كما أنه يواجه مقاومة الأنسولين ويمنع الإصابة بالسكري. لذلك، يُقترح أن الليبوكالين يلعب دورًا وقائيًا في حدوث السمنة ومقاومة الأنسولين. هدفت هذه الدراسة إلى دراسة العلاقة بين الهرمونات المشتقة من العظم ومقاومة الأنسولين في مرض السكري من النوع الثاني ومرض ما قبل السكري . تم إجراؤها على المرضى الذين تم اختيارهم من عيادات الطب الباطني وعيادات السكري والغدد الصماء في مستشفى قصر العيني بكلية الطب (جامعة القاهرة). تم تقسيم المشاركين إلى ٤ مجموعات
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aDiabetes
650 0 _aالسكري
653 1 _aBone Derived Hormones
_aInsulin Resistance,
_aType 2 Diabetes
_aPre-diabetes.
700 0 _aHala Esameldin Mohamed Kahla
_ethesis advisor.
700 0 _aOlfat Gamil Shaker
_ethesis advisor.
700 0 _aMona Yousry Helmy
_ethesis advisor.
700 0 _a Yasmine Abd Elfatah Mohamed
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cHala Esameldin Mohamed Kahla
_cOlfat Gamil Shaker
_cMona Yousry Helmy
_cYasmine Abd Elfatah Mohamed
_UCairo University
_FFaculty of Medicine
_DDepartment of Internal Medicine
905 _aShimaa
_eEman Ghareb
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c174372