000			07008namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20251020110927.0
008			251012s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a579.28
092			_a579.28 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.07.10.Ph.D.2025.Re.A
100	0		_aReham Gamal Mohamed Abdel Magid, _epreparation.
245	1	0	_aAdvanced genetic studies on controlling tomato yellow leaf curl virus (tylcv) in tomato / _cby Reham Gamal Mohamed Abdel Magid ; Supervisors Dr. Naglaa AbdelMoneim Abdallah, Dr. Abdelhadi Abdallah Abdelhadi, Dr. Ahmed Kamal Al-Attar.
246	1	5	_aدراسات وراثية متقدمة على مقاومة فيروس تجعد واصفرار الأوراق في الطماطم
264		0	_c2024.
300			_a117 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 106-117.
520		3	_aTomato Yellow Leaf Curl Virus (TYLCV) poses a significant threat to tomato production in Egypt. Visual observations, serological, and molecular techniques were employed to detect and quantify the virus in infected plants. Positive samples were categorized based on symptom severity to explore the variable effects of different TYLCV isolates. Disease Severity Index (DSI), incidence, and virus concentration were analyzed to understand the behavior and impact of these isolates. DAS-ELISA, PCR, and multiplex-PCR (mPCR) targeting the partial coat protein (pCP) gene were used for virus detection. Phylogenetic analysis revealed that the isolates were highly related (99%) to the TYLCV-IL group and moderately related (97%) to the TYLCV-mild group. Betasatellite presence and its association with symptom severity were also investigated. To control the TYLCV, two regions from the viral genome located in the overlap regions between C1/C2 (180bp), and V1/V2(240bp) each alone, and the two regions together (C1/C2+V1/V2) were used for studying their efficiency in working as siRNA to target viral DNA accumulation in plant cells. Constructs were prepared by cloning each of the two regions both in the sense/antisense directions in the binary vector pFGC5941 and Agrobacterium LB4404 was used in transient expression employing the Syringe Spotted technique in tomato plants. However, infiltered plants with the construct containing the two regions C1/C2+V1/V2 and the C1/C2 regions proved to be the best region for initiating PTGS as it inhibited the accumulation of the viral genome as well as inhibiting the appearance of viral symptoms in the tested plants than the V1/V2 construct. It can be concluded that this mechanism can result in higher viral resistance in tomatoes against TYLCV. The study highlights the genetic diversity and biological variability of TYLCV isolates in Egypt and posttranscriptional gene silencing as a virus resistance method. Understanding these characteristics is crucial for developing effective strategies to combat the Tomato Yellowing Leaf Curl Virus in tomato plants.
520		3	_aفيروس تجعد وأصفرار أوراق الطماطم (TYLCV) يشكل تهديدًا كبيرًا لإنتاج الطماطم في مصر. تم استخدام الملاحظات البصرية والتقنيات السيرولوجيه والجزيئية للكشف عن الفيروس وتحديد كميته في النباتات المصابة. تم تصنيف العينات المصابه بناءً على شدة الأعراض لاستكشاف التأثيرات المتغيرة لعزلات TYLCV المختلفة. تم تحليل مؤشر شدة المرض، وincidence، وتركيز الفيروس لفهم سلوك وتأثير هذه العزلات. تم استخدام DAS-ELISA وPCR و(mPCR) multiplex-PCR المستهدفة لجين البروتين الجزئي (pCP) للكشف عن الفيروس. كشف التحليل الجيني أن العزلات كانت مرتبطة بشكل كبير ٩٩)٪( بمجموعة TYLCV-IL ومرتبطة بشكل معتدل ٩٧)٪( بمجموعة .TYLCV-mild تمت أيضًا دراسة وجود البيتا ساتلايت وعلاقته بشدة الأعراض. للتحكم في فيروس TYLCV، تم استخدام منطقتين من الجينوم الفيروسي تقعان في المناطق المتداخلة بين C1/C2 (١٨۰bp) و V1/V2 (٢٤۰bp) كل منهما على حدة، والمنطقتين معًا (C1/C2+V1/V2) لدراسة كفاءتهما في العمل كـ siRNA لاستهداف تراكم الحمض النووي الفيروسي في خلايا النبات. تم تحضير الconstructs عن طريق استنساخ كل من المنطقتين في الاتجاهين ال antisense/sense في المٶقت التعبير في Agrobacterium LB4404 استخدام وتم pFGC5941 binary vector باستخدام تقنية الحقن بالإبرة (SST) في نباتات الطماطم. ومع ذلك، أثبتت النباتات التي تم حقنها construct الذي يحتوي على المنطقتين C1/C2+V1/V2 ومنطقة C1/C2 أنها أفضل منطقة لبدء PTGS حيث منعت تراكم الجينوم الفيروسي وكذلك منعت ظهور الأعراض الفيروسية في النباتات المختبرة مقارنة ب construct .V1/V2 يمكن الاستنتاج أن هذه الآلية يمكن أن تؤدي إلى مقاومة فيروسية أعلى في الطماطم ضد .TYLCV تسلط الدراسة الضوء على التنوع الجيني والتنوع البيولوجي لعزلات فيروس TYLCV في مصر، وكذلك على silencing gene posttranscriptional كطريقة لمقاومة الفيروس. فهم هذه الخصائص أمر بالغ الأهمية لتطوير استراتيجيات فعالة لمقاومة فيروس تجعد وأصفرارأوراق الطماطم في نباتات الطماطم.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPlant viruses
650		0	_aفيروسات النبات
653		1	_aAgroinfiltration _aAntisense _aDAS-ELISA _aDisease Severity Index _aGenetic variability _amultiplex-PCR _aPCR _aPhylogenetic similarity sense _asiRNA _aTYLCV-IL, _aTYLCV-mild
700	0		_aNaglaa AbdelMoneim Abdallah _ethesis advisor.
700	0		_aAbdelhadi Abdallah Abdelhadi _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Kamal Al-Attar _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cNaglaa AbdelMoneim Abdallah, Dr. Dr. _cAbdelhadi Abdallah Abdelhadi _cAhmed Kamal Al-Attar _UCairo University _FFaculty of Agriculture _DDepartment of Genetics
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c174752