000			07993namaa22004331i 4500
003			OSt
005			20251027101638.0
008			251015s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a612.1181
092			_a612.1181 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.04.M.Sc.2025.Am.B
100	0		_aAmena Sayed Mohamed Sayed, _epreparation.
245	1	0	_aBiodistribution and toxicity study of Gallic Acid (GA)-loaded mesoporous silica nanoparticles coated with lipid in male Wistar rats / _cby Amena Sayed Mohamed Sayed ; Supervisor Dr. Heba Mohamed Fahmy, Prof. Dr. Neveen Amin Noor.
246	1	5	_aدراسة التوزيع الحيوي والسمية لجسيمات السيليكا النانوية المسامية المحملة بحمض الجاليك والمغلفة بالدهون في ذكور جرذان ويستار
264		0	_c2025.
300			_a52 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages: 41-47.
520		3	_aThe Blood-Brain Barrier (BBB) is a major obstacle that prevents many drugs from reaching the brain and limits the development of new neurological treatments. To overcome this challenge, our research investigates the use of lipid bilayer-coated (LB) mesoporous silica nanoparticles (MSNs) as a delivery system for gallic acid (GA) to enhance its absorption across the BBB and improve its therapeutic potential for neurological applications. Physicochemical characterization of the GA-loaded nanoparticles (GA-MSNs and LB-GA-MSNs) was performed using techniques such as Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), drug release studies, encapsulation efficiency, loading capacity, and dynamic light scattering to assess particle size and zeta potential. The biodistribution, oxidative stress, and histopathological changes in the cortex and hippocampus were evaluated in male Wistar rats divided into five groups: control, MSN, GA (20 mg/kg), MSN-GA, and LB-GA-MSNs. The results demonstrate that GA can be successfully encapsulated into both MSN-GA and LB-GA-MSN formulations with good loading capacities and encapsulation efficiencies. FTIR and XRD analyses confirmed the mesoporosity of the nanoparticles. The LB-GA-MSN group showed altered GA distribution patterns in the cortex and hippocampus, suggesting improved BBB penetration and potential neuroprotective effects. Additionally, the LB-GA-MSN formulation exhibited promising effects on cortical and hippocampal histopathological and biochemical parameters. This study's findings indicate that using LB-GA-MSN nanoparticles is a promising strategy to overcome the limitations of the BBB and enhance the therapeutic efficacy of GA for neurological disorders. Further investigations are warranted to fully elucidate the mechanisms underlying the observed neuroprotective effects of this nanoformulation.
520		3	_aالحاجز الدماغي الدموي هو عائق رئيسي يمنع الكثير من الأدوية من الوصول إلى الدماغ ويحد من تطوير علاجات عصبية جديدة. لتجاوز هذا التحدي، تبحث أبحاثنا في استخدام جسيمات السيليكا المسامية المغطاة بطبقة ثنائية الغشاء الدهني كنظام توصيل للحمض الجاليك لتعزيز امتصاصه عبر الحاجز الدماغي-الدموي وتحسين إمكانياته العلاجية للتطبيقات العصبية. تم إجراء التوصيف الفيزيوكيميائي لجسيمات النانو المحملة بالحمض الجاليك وجسيمات النانو السيليكا المسامية المحملة بالحمض الجاليك والمغطاة بطبقة ثنائية الغشاء الدهني باستخدام تقنيات مثل مطيافية الأشعة تحت الحمراء، حيود الأشعة السينية، المجهر الإلكتروني النافذ، دراسات إطلاق الدواء، كفاءة التغليف، قدرة التحميل، وتشتت الضوء الديناميكي لتقييم حجم الجسيمات والجهد السالب. تم تقييم التوزيع البيولوجي، وإجهاد الأكسدة، والتغيرات النسيجية المرضية في القشرة المخية والحصين في جرذان ويستار الذكور المقسمة إلى خمس مجموعات: ضابطة، جسيمات النانو السيليكا المسامية، الحمض الجاليك (20 مل/كجم)، الحمض الجاليك المحمل على جسيمات النانو السيليكا المسامية، والحمض الجاليك المحمل على جسيمات النانو السيليكا المسامية المغطاة بطبقة ثنائية الغشاء الدهني. أظهرت النتائج أن الحمض الجاليك يمكن تغليفه بنجاح في كل من صياغات الحمض الجاليك المحمل على جسيمات النانو السيليكا المسامية والحمض الجاليك المحمل على جسيمات النانو السيليكا المسامية المغطاة بطبقة ثنائية الغشاء الدهني مع قدرات تحميل وكفاءات تغليف جيدة. أكدت تحليلات مطيافية الأشعة تحت الحمراء وحيود الأشعة السينية مساميّة الجسيمات النانوية. على وجه الخصوص، أظهرت مجموعة الحمض الجاليك المحمل على جسيمات النانو السيليكا المسامية المغطاة بطبقة ثنائية الغشاء الدهني أنماطًا معدلة لتوزيع الحمض الجاليك في القشرة المخية والحصين، مما يشير إلى تحسُّن في اختراق الحاجز الدماغي-الدموي وآثار وقائية محتملة على الدماغ. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت صياغة الحمض الجاليك المحمل على جسيمات النانو السيليكا المسامية المغطاة بطبقة ثنائية الغشاء الدهني آثارًا واعدة على المعايير النسيجية المرضية والكيميائية الحيوية للقشرة المخية والحصين. تشير نتائج هذه الدراسة إلى أن استخدام جسيمات النانو السيليكا المسامية المغطاة بطبقة ثنائية الغشاء الدهني والمحملة بالحمض الجاليك هي استراتيجية واعدة لتجاوز قيود الحاجز الدماغي-الدموي وتعزيز الفعالية العلاجية للحمض الجاليك لاضطرابات عصبية. يتطلب ذلك مزيدًا من الأبحاث لإيضاح الآليات الكامنة وراء الآثار الوقائية على الدماغ المُلاحظة لهذه الصياغة النانوية
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aMedical Biophysics
650		0	_aالفيزياء الحيوية
653		0	_aGallic acid _ananoparticles _adrug delivery _abiodistribution _aoxidative stress _alipid coat and blood-brain barrier
700	0		_aHeba Mohamed Fahmy _ethesis advisor.
700	0		_aNeveen Amin Noor _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cHeba Mohamed Fahmy _cNeveen Amin Noor _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Medical Biophysics
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c174910