000			07334namaa22004451i 4500
003			OSt
005			20251103110452.0
008			251022s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a620.5
092			_a620.5 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.05.M.Sc.2024.Ma.I
100	0		_aMahmoud Sabry Maher Mohamed, _epreparation.
245	1	0	_aImplementation of nanotechnology for production of biologically active bacterial pigment / _cby Mahmoud Sabry Maher Mohamed ; Supervisors Prof.Dr. Mary Sobhy Khalil, Prof.Dr. Mahmoud Saleh Mohamed, Prof.Dr. Yasser Attia Attia.
246	1	5	_aتنفيذ تقنية النانو لانتاج صبغة بكتيرية نشطة بيولوجيا
264		0	_c2024.
300			_a122 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 108-122.
520		3	_aBackground: Natural pigments are gaining increasing relevance due to their wide applications in industries such as food, pharmaceuticals, and cosmetics. Efforts to meet the growing demand for these valuable compounds focus on the discovery of new bioactive pigment-producing strains from diverse environments and enhancing their productivity. Aim of study: The aim of this study was to isolate a bacterium capable of producing bioactive pigment with industrial potential, and to assess the optimal conditions for pigment extraction and production. Materials and Methods: Soil samples were collected from various localities in Egypt to isolate bacteria capable of producing potent bioactive pigments. The selection process focused on key criteria such as growth rate, pigment yield, and promising antibacterial activity of the extracted pigments. Subsequently, different solvents and extraction techniques were tested to optimize pigment yield. Additionally, culture conditions—including temperature, pH, inoculum concentration, agitation, and incubation time—were evaluated to maximize pigment production. Results: Through meticulous screening and isolation techniques Rhodococcus kroppenstedtii emerged as a promising candidate. Pigment extraction was carried out using a chloroform-ultrasound assisted method, which proved highly efficient. Optimization studies determined the ideal culture conditions for maximizing pigment production, including pH 7, temperature 37°C, inoculum size of 2%, and incubation for 72 hours under shaking conditions (150 rpm). These optimized conditions led to a significant increase in pigment yield, demonstrating the potential of isolate for industrial applications. Conclusion: This study identified Rhodococcus kroppenstedtii as a potent bioactive pigment producer. Chloroform-assisted ultrasound extraction proved highly effective, and optimizing growth conditions significantly increased pigment yield.
520		3	_aلأهمية الكبيرة للأصباغ الطبيعية، وبشكل خاص الكاروتينويدات، تعزى بشكل رئيسي إلى استخداماتها في عدة صناعات مثل الغذاء والصيدلة ومستحضرات التجميل. لتلبية الطلب على هذه المركبات القيمة، هناك حاجة ملحة إلى استراتيجيات فعالة وغير مكلفة لتخليقها. تركز الجهود في هذا المجال بشكل أساسي على اكتشاف سلالات جديدة تنتج أصباغاً بيولوجياً نشطة من بيئات متنوعة وتعزيز إنتاجها. لذا، كان الهدف المركزي لهذه الدراسة هو عزل وتوصيف بكتيريا قادرة على إنتاج أصباغ بيولوجية نشطة ذات إمكانيات صناعية، واستخدام مواد نانوية بالتحديد g-C3N4 , CoFe2O4 -لتعزيز إنتاجها. من خلال تقنيات الفرز والعزل الدقيقة، ظهرت بكتيريا Rhodococcus kroppenstedtii S12 كمرشح واعد بالاضافة الي ذلك كشفت الدراسات الطيفية أن الصبغة المستخلصة كانت كاروتينويد. كما كشف تحليل LC-MS أن الكاروتينويد المستخرج تم تحديده كـ 4-كيتو-غاما-كاروتين. بالإضافة إلى ذلك، أكدت الطيفية الكتلية وجود مشتقات أخرى للغاما-كاروتين، مثل 1’-OH-4-كيتو-ϒ-كاروتين و1'-[(6-O-أوكتاديكانويل-بيتا-D-غلوكوبيرانوسيل)أكسي]-1',2'-ثنائي هيدرو-بيتا، ψ-كاروتين-4-واحد. أدى إضافة كل من g-C3N4 و CoFe2O4 بتركيز معتدل إلى زيادة كبيرة في إنتاج الكاروتينويدات بالمقارنة مع السيطرة. على وجه التحديد، أدى استخدام ورقائق الكربون النيتري المُنشّطة بالضوء إلى إنتاج إجمالي للكاروتينويدات يبلغ 27.58 ملغ/لتر، مما يمثل زيادة بنسبة 2.37 مرة عن السيطرة. وبالمقارنة، أدى استخدام CoFe2O4 المُنشّطة بالضوء إلى إنتاج أعلى للكاروتينويدات بمعدل 37.64 ملغ/لتر، وهو زيادة بنسبة 3.23 مرة اعلي من الحالة دون اضافة المواد النانوية . وهذا يشير إلى CoFe2O4 أكثر فعالية في تعزيز إنتاج الكاروتينويدات من g-C3N4 تحت ظروف التفعيل بالضوء بشكل خاص. وبالإضافة إلى ذلك، أظهر الكاروتينويد المستخرج نشاطاً مضاداً للبكتيريا مشجعاً، حيث بلغت قيمة التركيز الحد الأدنى المثبط (MIC) 58 ميكروغرام/مل ضد كل من إشريشيا كولاي، سالمونيلا إنتريكا سيروفار تيفيموريوم، وستافيلوكوكس أوريوس، بينما كانت قيمة MIC لـ ليستيريا مونوسيتوجينيز 29 ميكروغرام/مل. وعلاوة على ذلك، أظهر الكاروتينويد المستخرج نشاطاً قوياً كمضاد للأكسدة، حيث بلغت قيمة IC50 66.97 ± 1.34 ميكروغرام/مل، مما يعكس الإمكانات الدوائية للكاروتينويد المستخرج.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aNanotechnology
650		0	_aتكنولوجيا النانو
653		1	_a Bioactive pigments _aCarotenoids _aRhodococcus kroppenstedtii _aNanotechnology _aAntibacterial activity _aAntioxidant activity
700	0		_aMary Sobhy Khalil _ethesis advisor.
700	0		_aMahmoud Saleh Mohamed _ethesis advisor.
700	0		_aYasser Attia Attia _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cMary Sobhy Khalil _cMahmoud Saleh Mohamed _cYasser Attia Attia _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Botany and Microbiology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175130