000			04857namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251026140753.0
008			251026s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.19
092			_a615.19 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.08.04.Ph.D.2025.Am.S
100	0		_aAml El-Sayed Mghwary Mohammed, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis and anticancer activity of novel fused pyrimidine derivatives / _cby Aml El-Sayed Mghwary Mohammed ; Supervision Prof. Dr. Mohammed Kamal Abdelhameid, Prof. Dr. Peter Amir Halim, Prof. Dr. Rasha Ahmed Mahmoud.
246	1	5	_aتشييد وتقييم النشاط المضاد للخلايا السرطانية لمشتقات البيريميدين المدمجة
264		0	_c2025.
300			_a176 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 148-167.
520		3	_aThis Thesis incorporates four chapters. The first chapter includes an introduction about the various methods for the synthesis of thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives, a brief survey on programmed cell death, tyrosine kinase receptor enzymes, apoptosis, as well as the anticancer activity of thienopyrimidine-bearing derivatives. The second chapter displays the research objectives of the work, and the schemes outlined for the synthesis of the target compounds. The third chapter contributes the theoretical discussion of the experimental work, the discussion of the anticancer and enzymatic activities of the new compounds, molecular modelling study and a brief discussion of the structure-activity relationship as well. The fourth chapter comprises the experimental work demonstrating the procedures carried out for preparing the intermediates and the target compounds in details along with the physical properties of the synthesized compounds, their element analyses and spectral data are elucidated. Furthermore, it covers the in vitro anticancer and FLT-3 enzymatic activities of the newly synthesized compounds, the apoptotic activity of the most active compounds and their molecular docking study.
520		3	_a تحتوي الرسالة على اربعة فصول. الفصل الاول يتضمن مقدمة حول الطرق المختلفة لتشييد مشتقات الثيينو]٢,٣-د[بيريميدين، ومقدمة موجزة عن موت الخلايا المبرمج، وإنزيمات مستقبلات التيروزين كيناز، وموت الخلايا المبرمج، بالإضافة إلى النشاط المضاد للسرطان لمشتقات الثينوبيريميدين. الفصل الثاني يعرض أهداف البحث وعرض المخططات التي توضح الطرق العملية التي صممت للحصول على هذه المركبات. الفصل الثالث يتضمن المناقشة النظرية للجزء العملى، ومناقشة الأنشطة المضادة للسرطان والأنشطة الإنزيمية للمركبات الجديدة، ودراسة النمذجة الجزيئية، ومناقشة موجزة عن علاقة تركيب المركبات بفاعليتها. الفصل الرابع يشمل الخطوات العملية التي تم تنفيذها لتحضير المركبات الوسيطة والمستهدفة بالتفصيل، بالإضافة إلى خصائص المركبات التي تم تشييدها، وتحليل العناصر والبيانات الطيفية لهذه المركبات. هذا الفصل يغطي أيضا النشاط المضاد للسرطان في المختبر وفاعلية المركبات التي تم تشييدها حديثًا ضد إنزيم FLT-3 ، ونشاط موت الخلايا المبرمج للمركبات الأكثر فاعلية ودراسة النمذجة الجزيئية لها.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmaceutical Chemistry
650		0	_aالكيمياء الصيدلية
653		1	_aGewald reaction _aFLT-3 _aThieno[2,3-d]pyrimidines _aAnticancer activity _aApoptosis _aMolecular docking
700	0		_aMohammed Kamal Abdelhameid _ethesis advisor.
700	0		_aPeter Amir Halim _ethesis advisor.
700	0		_aRasha Ahmed Mahmoud _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMohammed Kamal Abdelhameid _cPeter Amir Halim _cRasha Ahmed Mahmoud _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmaceutical Organic Chemistry
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175212