000 09965namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20251103130626.0
008 251103s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a660.62
092 _a660.62
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.12.05.M.Sc.2024.Ha.I
100 0 _aHadeer Abdul-Aziz Abdul-Kawi Salama,
_epreparation.
245 1 0 _aImpact of some natural nanoparticles on soft tissue infecting bacteria /
_cby Hadeer Abdul-Aziz Abdul-Kawi Salama ; Supervisors Prof. Dr. Mohammed Ezz El-din Abdel-Haleem, Prof. Dr. Mohammed Mahmoud, Dr. Doaa Ghaith.
246 1 5 _aتأثير بعض الجزيئات النانوية الطبيعية على عدوى بكتيريا الأنسجة الرخوة
264 0 _c2024.
300 _a147 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504 _aBibliography: pages 113-145
520 3 _a This study includes the impact of some natural synthesized silver nanoparticles on soft tissue infecting bacteria (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, E. coli, and Klebsiella pneumoniae). This study represents a simple, reliable, cost effective and green method for the synthesis of Ag NPs by treating silver ions with different concentrations of peel extract of Citrus paradisi, (1-Ag NPs, 2-Ag NPs, and 3-Ag NPs). Synthesized silver nano formulations were characterized by ultraviolet-visible absorption spectroscopy, dynamic light scattering (DLS), zeta potential and transmission electron microscopy (TEM). The antibacterial activity of Ag NPs was evaluated using a series of assays: well diffusion method, disc diffusion method, antibiotic susceptibility test, and microdilution method. The mean particle size of prepared silver nanoparticles are 19.76 nm, 16.99 nm and 5.89 nm for 1-Ag NPs, 2- Ag NPs, and 3-Ag NPs, respectively. The prepared silver nanoparticles inhibited all the tested organisms. The smallest nanoparticle size had the greatest inhibitory effect concerning to the other antimicrobial agent (antibiotics Polimixin B (PB) (300unit), Ciprofloxacin CIP (5µg), Tigecyclin TGC (15µg), Aztreonam AT(30µg), Cefepime FEP (30µg), Cefoxitin CX (30µg), Ceftriaxone CTR (30µg), Amoxicillin/Clavulanic acid AMC (30µg), Ceftazidime CAZ (30µg), Piperacillin/Tazobactam PIT (100/10µg), Imipenem IPM (10µg), Meropenem MRP (10µg), Amikacin AK (30µg), Co- Trimoxazole (Sulpha/Trimethoprim) COT (25µg), Ampicillin AMP (10µg), Gentamicin GEN (10µg), Ofloxacin OF (5µg), Levofloxacin LEV (5µg), Doxycycline Hydrochloride DO (30µg), Erythromycin E (15µg), Clindamycin CD (2µg), Vancomycin VA (30µg), Ampicillin/Sulbactam A/S (10/10 µg), Azithromycin AZM (15µg), Linezolid LZ (30µg), Cefaclor CF (30µg), Teicoplanin TEC (30µg), Cefuroxime CXM (30µg)). Some of tested bacteria (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and E. coli) were moderately sensitive except Klebsiella pneumoniae which was completely resistant. This point that the use of silver nanoparticles Ag NPs was the best favorable for control of Klebsiella pneumoniae. Concerning microdilution method, the result indicated the Klebsiella pneumoniae was the most inhibited bacteria with MIC concentration 0.047µg/mL and Pseudomonas aeruginosa the least inhibited bacteria with MIC concentration 0.19 µg/mL. Concerning transmission electron microscope TEM, the result indicated the tested bacteria (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa) showed wall rupture and extrusion of the cellular contents as consequence of adhesion of nanoparticles upon bacterial cell surface. These results suggest that Ag NPs could be used as an adjuvant for the treatment of soft tissue infection.
520 3 _aتتضمن هذه الدراسة تأثير بعض جسيمات الفضة النانوية المصنعة طبيعيا على البكتيريا التي تصيب الأنسجة الرخوة (المكورات العنقودية الذهبية، الزائفة الزنجارية، الإشريشية القولونية، والكلبسيلا الرئوية). تُمثل هذه الدراسة طريقةً بسيطةً وموثوقةً وفعّالةً من حيث التكلفة وصديقةً للبيئة لتخليق جسيمات نانوية فضية، وذلك بمعالجة أيونات الفضة بتركيزاتٍ مختلفةٍ من مستخلص قشر الجريب فروت (Citrus paradisi)، (جسيمات نانوية فضية واحدة، وجسيمات نانوية فضية ثنائية، وجسيمات نانوية فضية ثلاثية). وُصفت تركيبات النانو الفضية المُصنّعة باستخدام مطيافية الامتصاص فوق البنفسجية-المرئية، وتشتت الضوء الديناميكي (DLS)، وجهد زيتا، والمجهر الإلكتروني النافذ (TEM). تم تقييم النشاط المضاد للبكتيريا لجسيمات الفضة النانوية باستخدام سلسلة من الاختبارات: طريقة انتشار البئر، طريقة انتشار القرص، اختبار حساسية المضادات الحيوية، وطريقة التخفيف المجهري. بلغ متوسط حجم جسيمات الفضة النانوية المُحضرة 19.76 نانومتر، و16.99 نانومتر، و5.89 نانومتر لجسيمات الفضة النانوية 1-Ag، وجسيمات الفضة النانوية 2-Ag، وجسيمات الفضة النانوية 3-Ag، على التوالي. وقد ثبّطت جسيمات الفضة النانوية المُحضرة جميع الكائنات الحية المختبرة. كان لأصغر حجم للجسيمات النانوية أكبر تأثير مثبط فيما يتعلق بالعامل المضاد للميكروبات الآخر (المضادات الحيوية بوليميكسين ب (PB) (300 وحدة)، سيبروفلوكساسين CIP (5 ميكروغرام)، تيجيسيكلين TGC (15 ميكروغرام)، أزتريونام AT (30 ميكروغرام)، سيفيبيم FEP (30 ميكروغرام)، سيفوكسيتين CX (30 ميكروغرام)، سيفترياكسون CTR (30 ميكروغرام)، أموكسيسيلين/حمض كلافولانيك AMC (30 ميكروغرام)، سيفنازيديم CAZ (30 ميكروغرام)، بايبيراسيللين/تازوباكتام PIT (100/10 ميكروغرام)، إيميبينيم IPM (10 ميكروغرام)، ميروبينيم MRP (10 ميكروغرام)، أميكاسين AK (30 ميكروغرام)، كو-تريموكسازول (سلفا/تريميثوبريم) COT (25 ميكروغرام)، أمبيسيلين AMP (10 ميكروغرام)، جنتاميسين GEN (10 ميكروغرام)، أوفلوكساسين OF (5 ميكروغرام)، ليفوفلوكساسين LEV (5 ميكروغرام)، دوكسيسيكلين هيدروكلوريد DO (30 ميكروغرام)، إريثروميسين E (15 ميكروغرام)، كليندامايسين CD (2 ميكروغرام)، فانكومايسين VA (30 ميكروغرام)، أمبيسيلين/سولباكتام A/S (10/10 ميكروغرام)، أزيثروميسين AZM (15 ميكروغرام)، لينزوليد LZ (30 ميكروغرام)، سيفاكلور CF (30 ميكروغرام)، تيكوبلانين TEC (30 ميكروغرام)، سيفوروكسيم CXM (30 ميكروغرام)). أظهرت بعض البكتيريا المختبرة (المكورات العنقودية الذهبية، الزائفة الزنجارية، والإشريكية القولونية) حساسية متوسطة باستثناء الكلبسيلة الرئوية التي كانت مقاومة تمامًا. وتشير هذه النقطة إلى أن استخدام جسيمات النانو الفضية كان الأفضل للسيطرة على الكلبسيلة الرئوية. وفيما يتعلق بطريقة التخفيف الدقيق، أشارت النتيجة إلى أن الكلبسيلة الرئوية كانت البكتيريا الأكثر تثبيطًا بتركيز MIC بلغ 0.047 ميكروغرام/مل، بينما كانت الزائفة الزنجارية الأقل تثبيطًا بتركيز MIC بلغ 0.19 ميكروغرام/مل. أما بالنسبة للمجهر الإلكتروني النافذ، فقد أشارت النتيجة إلى أن البكتيريا المختبرة (المكورات العنقودية الذهبية، الزائفة الزنجارية) أظهرت تمزقًا في الجدار وخروجًا لمحتويات الخلية نتيجة التصاق الجسيمات النانوية على سطح الخلية البكتيرية. تشير هذه النتائج إلى أنه يمكن استخدام جسيمات النانو الفضية كمساعد لعلاج عدوى الأنسجة الرخوة.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aMicrobiology
650 0 _aالميكروبويولوجي
653 0 _aSilver nanoparticles
_aCitrus paradisi
_aantimicrobial activity
_aStaphylococcus aureus
_aPseudomonas aeruginosa
_aE. coli
_aKlebsiella pneumoniae
_aAntibiotics
700 0 _aMohammed Ezz El-din Abdel-Haleem
_ethesis advisor.
700 0 _aMohammed Mahmoud
_ethesis advisor.
700 0 _aDoaa Ghaith
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cMohammed Ezz El-din Abdel-Haleem
_cMohammed Mahmoud
_cDoaa Ghaith
_UCairo University
_FFaculty of Science
_DDepartment of Botany and Microbiology
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c175458