000 05655namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20251104210941.0
008 251104s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a612.015
092 _a612.015
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.08.01.M.Sc.2025.Me.I
100 0 _aMerna Adel Labib Shehata,
_epreparation.
245 1 0 _aImprovement of depressive-like behavior through inhibiting neuroinflammation in rats /
_cby Merna Adel Labib Shehata ; Supervised Prof. Dr. Noha Ahmed Mahmoud El-Boghdady, Prof. Nevine Fathy Abdel Karim, Dr. Reham Mohamed Essam.
246 1 5 _aتحسين سلوك الاكتئاب من خلال تثبيط الالتهاب العصبي في الجرذان
264 0 _c2025.
300 _a91 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 72-91
520 3 _aMajor depressive disorder (MDD) is considered the major cause of suicide worldwide. As previous studies revealed that neuroinflammation is a significant factor in the etiology of MDD, so this study was proposed to unravel the possible anti-depressant effect of Empagliflozin (EMPA) through targeting miRNA-134 (miR-134)/brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and liver kinase B1 (LKB1)/adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase (AMPK)/silent information regulator 1 (SIRT1) axes in ovariectomized (OVX) female rats. Rats were assigned randomly to four groups: Sham operation (SO), OVX, OVX+ EMPA (10 mg/kg/day, p.o.) and OVX+ EMPA+ Dorsomorphin (DORSO), an AMPK inhibitor (25 μg/day/rat, i.v). Drugs were administered for 28 days after two weeks of surgery. EMPA debilitated OVX-induced depressive-like behavior by mitigating the immobility time in tail suspension test and forced swimming test. Moreover, EMPA curtailed OVX-induced alterations in serum estradiol, hippocampal serotonin, miR-134 expression, as well as BDNF. Besides, EMPA dwindled OVX-induced changes in hippocampal p-LKB1/LKB1, p-AMPK/AMPK, SIRT1 and inflammatory markers (NF-ƙB, nuclear factor-kappaB; IL-1β, interleukin-1 beta; IL-6, interleukin-6 and TNF-α, tumor necrosis factor alpha). Additionally, the EMPA-treated group exhibited a marked improvement in the histopathology of different brain regions. However, DORSO co-administration reversed most of EMPA’s beneficial effects. The current study displayed the modulatory role of EMPA on miR-134/BDNF and LKB1/AMPK/SIRT1 axes thus offering a partial explanation of its antidepressant efficacy and proposing EMPA as a novel therapeutic avenue for MDD in females.
520 3 _aيعتبر الاضطراب الاكتئابي الشديد (MDD) السبب الرئيسي للانتحار في جميع أنحاء العالم. كما كشفت الدراسات السابقة أن الالتهاب العصبي هو عامل مهم في مسببات MDD، لذلك هدفت هذه الدراسة إلى كشف التأثير المحتمل المضاد للاكتئاب لـ EMPA من خلال استهداف miR-134/ BDNF و LKB1/AMPK / SIRT1 في إناث الجرذان بعد عملية استئصال المبيض (OVX) . تم توزيع الجرذان عشوائيًا على أربع مجموعات: عملية وهمية (SO)، OVX، OVX + EMPA (10 ملغ/كغم/يوم، عن طريق الفم) وOVX + EMPA + Dorsomorphin (DORSO) (25 ميكروغرام/يوم/فأر، عن طريق الوريد). تم إعطاء الأدوية لمدة 28 يومًا بعد أسبوعين من الجراحة. قام EMPA بإضعاف السلوك الشبيه بالاكتئاب الناتج عن طريق تقليل وقت عدم الحركة في اختبار تعليق الذيل واختبار السباحة القسري. علاوة على ذلك، حسن EMPA التغييرات التي يسببها OVX لاستراديول، والسيروتونين، وmiR-134، وكذلك BDNF. قلل EMPA أيضًا من التغييرات التي يسببها OVX في p-LKB1 / LKB1، p-AMPK / AMPK، SIRT1 وعلامات الالتهابات(NF-κB و IL-1β وIL-6 وTNF-α). بالإضافة إلى ذلك، أظهرت المجموعة المعالجة بـ EMPA تحسنًا ملحوظًا في تشريح الأنسجة لمناطق المخ المختلفة. ومع ذلك، فقد عكس DORSO معظم التأثيرات المفيدة لـ EMPA. عرضت الدراسة الحالية الدور الفعال لـ EMPA على محاور miR-134/BDNF وLKB1/AMPK/SIRT1 وبالتالي قدمت تفسيرًا جزئيًا لفعالية الEMPA كمضاد للاكتئاب وتقترح EMPA كوسيلة علاجية واعدة لـ MDD
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aBiochemistry
650 0 _aالكيمياء الحيوية
653 1 _aBDNF
_aDorsomorphin
_aEmpagliflozin
_aLKB1/AMPK/SIRT1 pathway
_aMajor depressive disorder
_amiRNA-134
_aOvariectomy
700 0 _aNoha Ahmed Mahmoud El-Boghdady
_ethesis advisor.
700 0 _aNevine Fathy Abdel Karim
_ethesis advisor.
700 0 _aReham Mohamed
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cNoha Ahmed Mahmoud El-Boghdady
_cNevine Fathy Abdel Karim
_cReham Mohamed
_UCairo University
_FFaculty of Pharmacy
_DDemonstrator of Biochemistry
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c175526