000			09176namaa22004571i 4500
003			EG-GICUC
005			20251108104752.0
008			251106s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.612
092			_a616.612 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.18.Ph.D.2024.Mo.U
100	0		_aMohamed Hassan Abd EL Khalek Tarabay, _epreparation.
245	1	0	_aUrine : Serum fractional excretion ratios of (ALCAM ) and properdin as potential biomarkers for lupus nephritis / _cby Mohamed Hassan Abd EL Khalek Tarabay ; Supervisors Dr.Mona Ibrahim Nabih, Dr. Sarah Ahmed Hassan, Dr. Dina Mahmoud Nabil, Dr. Marwa Abdel Nasser Mohamed.
246	1	5	_aنسب الافراز الجزئى للألكام و البروبردين كمؤشرات محتملة لالتهاب الكلية بمرض الذئبة الحمراء
264		0	_c2024.
300			_a272 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 215-272.
520		3	_aBackground: Lupus nephritis (LN), a major complication in individuals diagnosed with systemic lupus erythematosus, substantially increases morbidity and mortality. Despite marked improvements in the survival of patients with severe LN over the past 50 years, complete clinical remission after immunosuppressive therapy is achieved in only half of the patients. Therefore, timely detection of LN is vital for initiating prompt therapeutic interventions and improving patient outcomes. Biomarkers have emerged as valuable tools for LN detection and monitoring; however, the complex role of these biomarkers in LN pathogenesis remains unclear. Aim: To explore the use of fractional excretion (FE) ratios of ALCAM and properdin in patients with LN and whether they exhibit enhanced diagnostic performance compared to the absolute urinary levels.. Subjects and methods: 24 SLE participants.(Group 1): 14 inactive SLE patients ( patients with total clinical SLEDAI = 0 ). (Group 2): 14 active non-renal SLE ( patients with total clinical SLEDAI ≥ 1but renal SLEDAI = 0 ). (Group 3): 14 active renal SLE ( LN, patients with renal SLEDAI ≥ 4 ). All participants were evaluated as regards the following :Thorough medical history and clinical examination , SLEDAI-2K was used to assess disease activity and renal activity in SLE patients.Laboratory : ANA ( by indirect immunofluorescence testing ), Anti- dsDNA , C3 , C4 , Complete blood count , urea , creatinine , CRP and ESR in serum. Urine analysis and 24 hour urinary protein. ALCAM and properdin levels were serum and urine assayed using human enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) kits. Fractional excretion ratios was calculated as follows : ( Fractional Excretion (FE)= (urine biomarker/urine creat)/(serum biomarker/serum creat) ) Renal biopsy was taken for the 3rd group ( active lupus nephritis patients with renal SLEDA ≥ 4 ) LN classification, histological signs of active inflammation and features of chronicity or degenerative damage associated with LN in renal biopsy were determined using the International Society of Nephrology/Renal Pathology Society ( ISN/RPS ) criteria. Numeric values were assigned to each of the activity and chronicity component variables, which re then summated to calculate the AI score (range 0-24, 0 = no LN activity) and CI score (range 0-12, 0 = no LN chronicity) Results: urine : serum fraction excretion of ALCAM and properdin showed higher sensitivity to lupus nephritis in comparison with traditional corresponding urinary markers and positive correlation with active classes III and IV and various activity markers Conclusion: Given that the urine:serum fractional excretion ratios of ALCAM and properdin interrogated in this study outperformed corresponding urine protein measurements in identifying active LN, FE ratios ought to be systemically evaluated for their diagnostic utility in LN assessment.
520		3	_aالهدف من الدراسة: تهدف هذه الدراسة إلى استكشاف نسب الإفراز الجزئي لكل من الألكام والبروبيردين كمؤشرات حيوية محتملة لالتهاب الكلية الذئبي، وتقييم العلاقة بين مستويات هذه المؤشرات ونشاط المرض، وكذلك علاقة هذه المستويات بنتائج الخزعة الكلوية ومؤشر نشاطها. تصميم الدراسة: هذه دراسة تحليلية مقطعية أجريت في وحدة أمراض الروماتيزم والمناعة بقسم الطب الباطني في مستشفى القصر العيني بجامعة القاهرة خلال الفترة من يناير 2023 إلى أغسطس 2024. شملت الدراسة 42 مريضًا من مستشفى قصر العيني ومرضى العيادات الخارجية، تم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات كالتالي: • المجموعة الأولى:تضم 14 مريضًا بالذئبة الحمراء غير النشطة. • المجموعة الثانية:تشمل 14 مريضًا بالذئبة الحمراء النشطة دون تأثير على الكلى. • المجموعة الثالثة:تتكون من 14 مريضًا يعانون من التهاب الكلية الذئبي. الإجراءات المتبعة: 1. تم جمع التاريخ الطبي وإجراء الفحص السريري الدقيق لكل المشاركين. 2. تم استخدام مؤشر SLEDAI-2K لتقييم نشاط المرض ونشاط الكلى لدى المرضى المصابين بالذئبة الحمراء. 3. تم إجراء التحاليل التالية: ANA، Anti-dsDNA، C3، C4، CBC، اليوريا، الكرياتينين، CRP، ESR في الدم، بالإضافة إلى تحليل البول وقياس نسبة البروتين في البول على مدار 24 ساعة. 4. تم قياس مستويات ALCAM والبروبيردين في المصل والبول باستخدام تقنية المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم (ELISA). 5. تم حساب نسب الإفراز الجزئي بناءً على المعادلة التالية: (الإفراز الجزئي = (مؤشر حيوي في البول / كريات البول) / (مؤشر حيوي في المصل / كريات المصل)). 6. تم إجراء خزعة كلوية للمرضى في المجموعة الثالثة لتحديد تصنيف LN والعلامات النسيجية للالتهاب النشط والتغيرات المزمنة المرتبطة بالتهاب الكلى الذئبي وفقًا لمعايير الجمعية الدولية لأمراض الكلى/جمعية أمراض الكلى (ISN/RPS). النتائج: • لوحظ ارتفاع معدل إيجابية مضادات الحمض النووي (Anti-dsDNA) في مرضى التهاب الكلية الذئبي (71.4%) مقارنةً بمرضى الذئبة الحمراء النشطة دون إصابة كلوية (64.3%) ومرضى الذئبة الحمراء غير النشطين الذين لم يظهر لديهم أي إيجابية لمضادات الحمض النووي (0.0%)، مع وجود فرق إحصائي دال بين المجموعات الثلاث (P < 0.001). • كان استهلاك C3 أعلى في مرضى التهاب الكلية الذئبي (الوسيط: 49.00) مقارنةً بمرضى الذئبة النشطة غير الكلوية (الوسيط: 79.00) ومرضى الذئبة غير النشطين (الوسيط: 105.00)، مع وجود دلالة إحصائية بين المجموعات الثلاث (P = 0.002). •كان استهلاك C4 أعلى لدى مرضى التهاب الكلية الذئبي (الوسيط: 7.75) مقارنةً بمرضى الذئبة النشطة دون إصابة كلوية (الوسيط: 9.00) ومرضى الذئبة غير النشطين (الوسيط: 30.00)، مع وجود دلالة إحصائية بين المجموعات الثلاث (P < 0.001). •ارتفعت مستويات CRP لدى مرضى التهاب الكلية الذئبي (الوسيط: 5.45) مقارنةً
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650			_aالالتهاب الكلية
650			_anephritis
653		1	_aSystemic lupus erythematosus _aLupus nephritis _aALCAM _aProperdin _aBiomarker
700	0		_aMona Ibrahim Nabih _ethesis advisor.
700	0		_aSarah Ahmed Hassan _ethesis advisor.
700	0		_aDina Mahmoud Nabil _ethesis advisor.
700	0		_aMarwa Abdel Nasser Mohamed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cMona Ibrahim Nabih _cSarah Ahmed Hassan _cDina Mahmoud Nabil _cMarwa Abdel Nasser Mohamed _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Internal Medicine
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175582