000			07170namaa22004331i 4500
003			EG-GICUC
005			20251109131435.0
008			251109s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.99436
092			_a616.99436 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.21.M.Sc.2024.Es.E
100	0		_aEsraa Gamal Sayed Ibrahim, _epreparation.
245	1	0	_aEstimating the cytotoxicity and Genotoxicity of Frankincense nano emulsion in Human Hepatocellular carcinoma cell line / _cby Esraa Gamal Sayed Ibrahim ; Supervisor Prof. Hanan Ramadan Hamad, Prof. Ahmed Abdou El-Sherif.
246	1	5	_aتقدير السمية الخلوية والسمية الجينية لمستحلب اللبان النانوى فى خط خلايا سرطان الكبد البشرى
264		0	_c2024.
300			_a88 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 76-84.
520		3	_aFrankincense nanoemulsion exhibited unique physical and chemical properties along with high compatibility. However, it's impact on hepatic cancer cell viability and genomic DNA integrity remains unexplored. Therefore, the current study aimed to estimate the cytotoxicity of frankincense nanoemulsion in human normal skin fibroblasts (HSF) and hepatocellular carcinoma Hep-G2 cell lines, additionally the possibility of genomic DNA damage, oxidative stress and apoptosis induction by frankincense nanoemulsion was investigated in cancer Hep-G2 cells. The characterization of the nanoemulsion was done using TEM, FTIR and Zetapotential, the cytotoxic effect of frankincense nanoemulsion was evaluated by 4Sulforhodamine B (SRB)assay. Gene expression was assayed by using quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR) while DNA damage was estimated by using alkaline comet assay. Level of reactive oxygen species (ROS) generation and oxidative stress markers were also assessed. The results revealed the cytotoxic potential of frankincense nanoemulsion against the studied human hepatocellular carcinoma cancer cell line. Moreover, treatment with frankincense nanoemulsion caused significant (p<0.01) decrease in Bcl-2 gene expression level and significant(p<0.01) increase in the levels of P53 and Bax gene expression compared to untreated cancer cells. In addition, treatment with frankincense nanoemulsion caused induction of DNA damage in HEP-G2 cells. Conclusion: The antitumor efficacy of frankincense nanoemulsion against HEP-G2 cells may be correlated to its ability to promote DNA damage, downregulation of Bcl-2 and upregulation of both P53 and Bax genes.
520		3	_aالخلفية: لبان الدكر ، المستخرج من شجرة البخور، يحتوي على مجموعة من الأحماض البوسويلية (BAs) المعروفة بخصائصها العلاجية المحتملة. ينتمي إلى جنس البخور الذي يضم حوالي ثلاثين نوعًا توجد بشكل رئيسي في المناطق الجافة. لقد تم تقدير اللبان لاستخداماته العطرية والطبية. وقد أُبلغ عن فعالية اللبان ضد أنواع مختلفة من خلايا السرطان من خلال مسارات آلية متنوعة. تهدف صياغة زيت اللبان العطري في شكل مستحلب نانوي إلى دراسة نشاطه المضاد للسرطان فيما يتعلق بالموت المبرمج (الاستماتة) وتنظيم الجينات. يُعتبر المستحلب النانوي نظام توصيل مناسب للبخور بسبب طبيعته المائية، مما يسهل الحقن الوريدى، ويحسن السمية الخلوية، ويعزز الخصائص العلاجية، ويزيد من مدة بقاءه في الدم، بالإضافة إلى مزايا علاجية أخرى. على الرغم من أن الآليات الجزيئية الكامنة وراء فعاليته المضادة للأورام ليست مفهومة تمامًا، فقد تم اقتراح أن تحفيز الاستماتة في خلايا السرطان قد يكون سببًا في فعالية اللبان المضادة للأورام. الهدف: تهدف الدراسة الحالية إلى تقدير السمية الجينية والسمية الخلوية لمستحلب اللبان في خط خلايا سرطان الكبد البشري والتحقيق في فعاليته المضادة للأورام، بالإضافة إلى تأثيره على مستويات التعبير عن بعض الجينات المبرمجة للموت P53 وBax وBcl-2 في خط خلايا سرطان الكبد HEP-G2 نظرًا لأن تلف الحمض النووي من المحتمل أن يكون السبب الرئيسي لموت الخلايا المبرمج، تهدف هذه الدراسة أيضًا إلى تقييم قدرة مستحلب اللبان على إحداث تلف الحمض النووي في خلايا سرطان .HEP-G2 المواد والطرق: تم إجراء توصيف المستحلب باستخدام المجهر الإلكتروني (TEM) وتحليل الطيف تحت الأشعة تحت الحمراء (FTIR) وزيتا الجهد، وتم تقييم التأثير السمي لمستحلب اللبان باستخدام اختبار Sulfo Rhodamine B (SRB). تم قياس التعبير الجيني باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي (qRT-PCR) بينما تم تقدير تلف الحمض النووي باستخدام اختبار الكوميت القلوي. النتائج: كشفت النتائج عن القدرة السامة لمستحلب اللبان ضد خط خلايا سرطان الكبد البشري المدروس. علاوة على ذلك، تسبب العلاج بمستحلب اللبان في انخفاض كبير (p<0.01) في مستوى تعبير جين Bcl-2 وزيادة كبيرة (p<0.01) في مستويات تعبير جينات P53 وBax مقارنة بخلايا السرطان غير المعالجة. بالإضافة إلى ذلك، تسبب العلاج بمستحلب اللبان في تحفيز تلف الحمض النووي في خلايا HEP-G2.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aHepatocellular carcinoma
650		0	_aسرطان الخلايا الكبدية
653		0	_aFrankincese nanoemulsion _aCytotoxicity _aGenomic instability _aHeptic cancer
700	0		_aHanan Ramadan Hamad _ethesis advisor.
700	0		_aAhmed Abdou El-Sherif _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cHanan Ramadan Hamad _cAhmed Abdou El-Sherif _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Zoology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175660