000			06715namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251125104846.0
008			251109s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a660.6
092			_a660.6 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.25.M.Sc.2025.No.E
100	0		_aNourhan Youssef Mohammed Fouad, _epreparation.
245	1	0	_aEvaluation of embryotoxicity and teratogenicity of chloroacetonitrile on albino rat fetuses / _cby Nourhan Youssef Mohammed Fouad ; Supervisors Prof. Dr. Taha Mohamed Abdallah El-debss, Prof. Dr. Abdel-Wahab Abu Bakr El-Ghareeb, Prof. Entsar Rashad Abd-Allah.
246	1	5	_aتقييم السمية الجنينية والمسخية للكلوروأسيتونيتريل على أجنة الفئران البيضاء
264		0	_c2025.
300			_a102 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 71-97.
520		3	_aOne of the disinfection byproducts of chlorinating drinking water is chloroacetonitrile which was daily orally administered to the pregnant albino rats(Rattusnorvegicus).The virgin female rats were mated with the male rats and the pregnant rats were orally-administered a human equivalent dose ofchloroacetonitrile. Thirty-six female rats were used and distributed equally into four groups. The low dose treated group received chloroacetonitrile at a dose of 5.5 mg/kg body weight/day (1/40 LD50) orally from the 6th to 12th day of gestation. The high dose treated group received 11 mg/kg body weight/day (1/20 LD50) of chloroacetonitrileorally for the same period, the vehicle control group received 1 mL of corn oil, and the water control group received 1 mL of distilled water orally for the same period. High dose exposure tochloroacetonitrile significantly induced histopathological changes in livers of both the mother rats and their fetuses, reduced gravid uterine weight, foetal body weights, length, and caused obvious skeletal deformities, weak mineralization. Foetal tibial growth plates displayed histopathologic changes. Induced oxidative stress and redox imbalance in foetal liver tissues was evidenced by significantly decreased in catalase and superoxide dismutase activity and elevated malondialdehyde levels. Histopathological, glycogen content changes, and DNA damage were observed in the foetal liver of high dose treated group. Additionally, administration of high dose of chloroacetonitrile induced apoptosis, evidenced by increased caspase-3 concentration in foetal liver. Thus, extensive exposure to chloroacetonitrile induces poor pregnancy outcomes. Chloroacetonitrilelevels in water should be monitored regularly.
520		3	_aيتناول هذا البحث دراسةاحد المنتجات الثانوية لتطهير مياه الشرب المكلورهو هوالكلورواسيتونيتريل الذي كان يعطي يوميا عن طريق الفم للفئران البيضاء الحوامل Rattusnorvegicus)) و تم تزاوج إناث الجرذان العذراء مع ذكور الجرذان و تم إعطاء الجرذان الحوامل جرعه مكافئه بشريه منالكلورواسيتونيتريلعن طريق الفم . وتم استخدام سته وثلاثين فأرا من الاناث وتم توزيعها بالتساوي علي اربع مجموعات . تلقت المجموعةالمعالجة بجرعه منخفضه من الكلورواسيتونيتريل بجرعه 5.5 ملغم/كغم من وزن الجسم /اليومLD 50 40/1) )عن طريق الفم من اليوم السادس الي اليوم الثاني عشر من الحمل. تلقت المجموعةالمعالجة بجرعهعالية 11 ملغم/كغم من وزن الجسم يوميا. LD50 20/1)) من الكلورواسيتونيتريل عن طريق الفم لنفس الفترة, وتلقت مجموعه التحكم في المركبات 1مل من زيت الذرة ،وتلقت مجموعه التحكم في المياه 1 مل من الماء المقطر عن طريق الفم لنفس الفترة . أدى التعرض لجرعات عالية من الكلورواسيتونيتريلالي تقليل التغيرات النسيجيةالمرضية في المشيمةو كذلك كبد كل من الجرذان الام و أجنتهاوانخفاض وزن رحم الحامل، و اوزان جسم الجنين ،طوله و تسبب في تشوهات هيكليه واضحة وضعف التمعدن. اظهرت لوحات نمو الأنبوبالجنينية تغيراتنسيجية. تم إثبات الإجهاد التأكسدي المستحث و عدم توازن الاكسدة و الاختزال في أنسجه الكبد الجنينية من خلال الانخفاض الكبير في نشاط الكاتلازو اكسيد الفائق و مستوياتالمالونديالدهايدالمرتفعهو قد لوحظت تغيرات نسيجية و تغيرات في محتوي الجيلايكوجينو تلف في الحمض الننوي في كبد الجنين في المجموعة المعالجه بجرعه عالية. بالاضافة الي ذلك، فإن تناول جرعه عاليه من الكلورواسيتونيتريليسبب موت الخلايا المبرمج، كما يتضح من زيادة تركيز كسباس 3 في كبد الجنين و بالتالي، فإن التعرض المكثف للكلورواسيتونيتريل يؤدي الي نتائج حمل سيئة و يجب مراقبه مستويات الكلورواسيتونيتريلفي الماء بانتظام
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBiotechnology
650		0	_aالبايوتكنولوجي
653		1	_ateratology _aplacenta _acaspase-3 _aredox imbalance _aRat _aWater disinfectionbyproducts _aChloroacetonitrile _aFoetal liver _aDNA damage and Oxidative stress
700	0		_aTaha Mohamed Abdallah El-debss _ethesis advisor.
700	0		_aAbdel-WahabAbu Bakr El-Ghareeb _ethesis advisor.
700	0		_aEntsar Rashad Abd-Allah _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cTaha Mohamed Abdallah El-debss _cAbdel-WahabAbu Bakr El-Ghareeb _cEntsar Rashad Abd-Allah _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biotechnology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175679