000			03812namaa22004331i 4500
003			EG-GICUC
005			20251111103838.0
008			251110s2024 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a547.59
092			_a547.59 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.12.10.Ph.D.2025.Ma.S
100	0		_aMarwa Shokry Ibrahim Bayoumy, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis of biologically active Heterocyclic compounds from cyanomethylene reagents and β-diketones / _cby Marwa Shokry Ibrahim Bayoumy ; Supervisor: Prof. Dr. Rafat Milade Mohareb, Prof. Dr. Rafaat Ibrahim Naseem.
246	1	5	_aتحضير مركبات حلقيه غير متجانسة نشطه بيولوجيا من كواشف السيانوميثلين و البيتا ثنائى الكيتونات
264		0	_c2025.
300			_a220 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 201-220.
520		3	_aThis work involves the synthesis of novel heterocyclic compounds across the three sections of the original study.This study explores the synthesis of xanthene derivatives 3a-c through a two-component reaction between cyclohexane-1,3-dione and aromatic aldehydes. These intermediates were further transformed via heterocyclization using elemental sulfur and phenylisothiocyanate to produce fused thiazole derivatives. Alternatively, treating the xanthenes with sulfur alone resulted in fused thiophene derivatives.Multicomponent reactions involving 3a-c, aromatic aldehydes, and either furfural or benzaldehyde led to the formation of xanthene derivatives.Biological evaluations revealed that several of the synthesized compounds demonstrated potent anti-proliferative activity. The most promising candidates were further tested for tyrosine kinase inhibition, exhibiting significant inhibitory effects. Additionally, morphological assessments were conducted on A549 cell lines to investigate the impact of the two most active compounds. This research's results highlight these compounds' potential and provide a strong foundation for further investigations.
520		3	_aهدفت الدراسة الحالية إلى استخدام سلسلة من مركبات الكربونيل غير المشبعة (البيتا ثنائى الكيتونات) في تصنيع مشتقات الزانثينات، البيريدين، البيران، الثيوفين، الثيازول، واستخداماتها في تصنيع الحلقات غير المتجانسة. تم تقييم السمية الخلوية للمنتج المحضر حديثا مقابل ستة خطوط خلايا سرطانية مختارة وهي (A549، H460، HT-29، MKN-45، U87MG) وفحوصات التثبيط ضد خمسة كينازات التيروزين. تم التأكد من تركيب مركبات المنتج بناء على البيانات التحليلية والطيفية.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aHeterocyclic compounds
650		0	_aالمركبات الحلقية غير المتجانسة
653		1	_aMulticomponent _axanthenes _athiazole _athiophene _afused derivatives _aanti-proliferative evaluations
700	0		_aRafat Milade Mohareb _ethesis advisor.
700	0		_aRafaat Ibrahim Naseem _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cRafat Milade Mohareb _cRafaat Ibrahim Naseem _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175731