000			09492namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251211130639.0
008			251118s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda _beng
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a660.6
092			_a660.6 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.05.M.Sc.2025.Ka.A
100	0		_aKamal Monir Kamal Mahmoud, _epreparation.
245	1	0	_aAssessment of the capability of mesenchymal stem cells and/or pyrroloquinoline quinone in compensating the age- related dysfunctions of amp-activated protein kinase pathway in wistar rats / _cby Kamal Monir Kamal Mahmoud ; Supervisors Prof. Dr. Emad M. El Zayat, Prof. Dr. Mohamed Shehata, Dr. Mohamed H. Abdelnaby
246	1	5	_aتقييم قدرة الخلايا الجذعية الميزنكيمية و/أو البيرولوكينولين كينون في تعويض الخلل المرتبط بتقدم العمر في مسار بروتين كيناز المنشط بالأدينوزين أحادي الفوسفات (AMPK) في فئران الويستر
264		0	_c2025.
300			_a94 Leaves : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 79-89.
520		3	_aAging is described by a reduction in physiological functions and an elevated vulnerability to age-related illnesses. This study investigates the therapeutic potential of mesenchymal stem cells (MSCs), and pyrroloquinoline quinone (PQQ) in addressing aging- related changes induced by an imbalanced AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway. Thirty-seven female rats were separated into control and aged groups, with the latter receiving D-galactose to induce aging. Therapeutic interventions included MSCs, PQQ, and their combination. Comprehensive assessments involving behavioral tests, oxidative stress assays, gene expression analyses, histopathological examinations, and MSC homing evaluations were conducted. Behavioral tests revealed significant improvements in rearing and grooming behaviors, as well as reduced anxiety-related behaviors in treated groups, particularly in the combination treatment group (APQQST). Oxidative stress assays indicated a substantial reduction in malondialdehyde (MDA) levels and an increase in glutathione (GSH) and glutathione peroxidase (GPX) levels in the treated groups, suggesting a mitigation of oxidative stress. Gene expression analysis showed a notable upregulation of LKB1, PFKFB3, TSC2, and HMGR genes in the treated groups, with the MSC-treated group (AST) demonstrating the most significant benefits. Histopathological evaluations indicated marked improvement in liver pathology in the treated groups, especially in those receiving the combination therapy. The MSC homing assessments confirmed the successful migration and repair of liver tissue by MSCs. Overall, the findings of this study demonstrate that MSCs and PQQ, both individually and in combination, have substantial potential in mitigating age-related behavioral, molecular, and physiological alterations. The combination therapy of MSCs and PQQ (APQQST) was particularly effective, showing enhanced benefits across various parameters. This research lays a strong foundation for further exploration into therapeutic strategies aimed at promoting healthier aging and reducing the adverse effects associated with the aging process. The Upcoming studies should be focused on the long-term impacts of these treatments and their potential applications in clinical settings. This comprehensive investigation underscores the potential of MSCs and PQQ as promising therapeutic agents for addressing age-related dysfunctions. The significant improvements observed in behavior, oxidative stress markers, gene expression, and liver pathology highlight the effectiveness of these treatments in counteracting the detrimental impacts of aging. The successful MSC homing and tissue repair further emphasize the regenerative capabilities of MSCs. These conclusions provide beneficial insights for the development of effective anti-aging therapies, contributing to the broader field of gerontology and regenerative medicine.
520		3	_a يُوصَف التقدّم في السن بانخفاض الوظائف الفسيولوجية وزيادة القابلية للإصابة بالأمراض المرتبطة بالشيخوخة. تبحث هذه الدراسة في الإمكانيات العلاجية للخلايا الجذعية الميزنكيمية (MSCs) ومركب بيرولوكوينولين كينون (PQQ) في معالجة التغيرات المرتبطة بالشيخوخة الناتجة عن خلل في مسار بروتين كيناز المنشط بواسطة AMP (AMPK). تم تقسيم سبعٍ وثلاثين أنثى فأر إلى مجموعتين: مجموعة ضابطة، ومجموعة تم تعريضها للتقدم في العمر من خلال حقن D-galactose. شملت التدخلات العلاجية الخلايا الجذعية، وPQQ، ومزيجاً من كليهما. شملت التقييمات اختبارات سلوكية، وتحاليل للإجهاد التأكسدي، وتحاليل لتعبير الجينات، وفحوصات نسيجية، وتقييمات لاستهداف الخلايا الجذعية. أظهرت الاختبارات السلوكية تحسنًا ملحوظًا في سلوكيات الوقوف والتنظيف الذاتي، بالإضافة إلى انخفاض في السلوكيات المرتبطة بالقلق في المجموعات المُعالجة، خاصة في مجموعة العلاج المركّب (APQQST). أشارت تحاليل الإجهاد التأكسدي إلى انخفاض كبير في مستويات المالوندايالديهايد (MDA) وزيادة في مستويات الجلوتاثيون (GSH) وإنزيم الجلوتاثيونبيروكسيداز (GPX) في المجموعات المُعالجة، مما يدل على تخفيف الإجهاد التأكسدي. أظهرت تحاليل تعبير الجينات ارتفاعًا ملحوظًا في التعبير الجيني لكل من LKB1، وPFKFB3، وTSC2، وHMGR في المجموعات المُعالجة، حيث أظهرت مجموعة العلاج بالخلايا الجذعية (AST) أفضل النتائج. أما التقييمات النسيجية فقد بيّنت تحسنًا واضحًا في أنسجة الكبد لدى المجموعات المُعالجة، خاصة تلك التي تلقت العلاج المشترك. كما أكدت تقييمات استهداف الخلايا الجذعية نجاح هجرة الخلايا وإصلاح أنسجة الكبد. بشكل عام، تُظهر نتائج هذه الدراسة أن للخلايا الجذعية وPQQ — كلٌ على حدة أو عند استخدامهما معًا — قدرة واضحة في التخفيف من التغيرات السلوكية والجزيئية والفسيولوجية المرتبطة بالشيخوخة. وقد كان العلاج المشترك (APQQST) هو الأكثر فعالية، حيث أظهر تحسينات بارزة في مختلف المؤشرات. تُمهّد هذه النتائج الطريق لمزيد من الدراسات حول استراتيجيات علاجية تهدف إلى تعزيز الشيخوخة الصحية وتقليل الآثار السلبية المرتبطة بتقدّم العمر. وينبغي أن تركز الدراسات المستقبلية على الآثار طويلة المدى لهذه العلاجات وإمكانية استخدامها في التطبيقات السريرية. تُبرز هذه الدراسة الشاملة الإمكانات الواعدة للخلايا الجذعية وPQQ كعوامل علاجية فعالة في مواجهة اختلالات الشيخوخة. وتسهم التحسينات الملحوظة في السلوك، ومؤشرات الإجهاد التأكسدي، وتعبير الجينات، ونسيج الكبد في إبراز فعالية هذه العلاجات. كما تؤكد عملية هجرة الخلايا الجذعية الناجحة وقدرتها على ترميم الأنسجة على إمكانياتها التجديدية. وتوفر هذه النتائج رؤى مفيدة لتطوير علاجات فعالة مضادة للشيخوخة، تسهم في إثراء مجال علم الشيخوخة والطب التجديدي
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBiotechnology
650		0	_aالتكنولوجيا الحيوية
653		1	_aAgings _aAge-RelatedChange _aAge-Related Disorders _aLiver _aLiverTissues _aAMPK Pathway _aAMPK _aPFKFB3 _aHMGR _aTSC2 _aLKB1
700	0		_aEmad M. El Zayat _ethesis advisor.
700	0		_aMohamed Shehata _ethesis advisor.
700	0		_aMohamed H. Abdelnaby _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cEmad M. El Zayat _cMohamed Shehata _cMohamed H. Abdelnaby _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biotechnology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175981