000			08502namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251119100950.0
008			251118s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a571.6
092			_a571.6 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.21.M.Sc.2025.Sh.E
100	0		_aShyimaa Gamal Hassan Osman, _epreparation.
245	1	0	_aEvaluation of the neuroprotective role of Centella asiatica extract in aluminum chloride- induced neurodegeneration in rat model : _bPathological and Molecular study / _cby Shyimaa Gamal Hassan Osman ; Supervisor Prof. Dr. Azza Mahmoud Gawish, Prof. Dr.Hanan Ramdan Hamad, Dr.Shaymaa Mohamed. Eissa
246	1	5	_aتقييم دورالحمايه العصبية لمستخلص سينتيلااسياتيك للضمور العصبي المستحث بكلوريد الألومنيوم في نموذج الجرذان : _bدراسة مرضية وجزيئية
264		0	_c2025.
300			_a162 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 103-162.
520		3	_aBackground: Neurodegenerative diseases (NDs) are a serious medical and societal concern, impacting millions of people globally. These disorders can be caused by the degeneration of a specific neuronal population or abnormal buildup of proteins and finding effective treatments is crucial. Centella asiatica (CA) is one of the most widely utilized herbal plants, as it contains numerous bioactive components, including triterpenoids, phenolic compounds, and vitamins. CA extract has anti-inflammatory and antioxidant properties. Consequently, our goal was to clarify the molecular mechanisms that underlie CA extract's ability to shield rats from aluminum-induced neurodegeneration and toxicity in the liver and kidney. Methods: 48 rats were split into 8 groups. The control group received distilled water, the Al-group received AlCl3 (100 mg/kg/day), three groups received different CA doses (200, 400, and 600 mg/kg/day), and three groups received both CA doses and AlCl3, for 5 weeks orally. The study evaluated the expression of apoptotic genes (Caspase-3, Bax, and Bcl2) and inflammatory-related genes (Il-1β and Gsk-3β) in the rats' brain tissues and evaluated the levels of oxidative stress biomarkers (MDA, GSH, and SOD), and DNA damage in the brain, liver, and kidney tissues. The research also examined the histopathological changes in the brain and liver tissues, and conducted an immunohistochemical analysis of beta-amyloid and tau protein in the hippocampus. Results: The CA extract restored the oxidant/antioxidant equilibrium by stimulating antioxidant enzymes and lowering MDA levels, restored tissue homeostasis by reducing all DNA damage parameters. It reduced the accumulation of both beta- amyloid plaques and Tau protein in the brain tissue. In addition, CA extract raised the expression of antiapoptotic gene Bcl2 while reduced the expression of apoptotic genes (Caspase-3 and Bax), and inflammatory genes. Histopathological examination of the brain and hepatic tissue indicated a protective effect of CA against Al-induced neurodegeneration and toxicity. Conclusion: CA possesses a promising neuroprotective effect against Al-induced neurotoxicity, hepatotoxicity, and nephrotoxicity. CA downregulates the expression of apoptotic and inflammatory genes and downregulates Gsk-3β which plays an important role in decreasing both β-amyloid and tau protein accumulation in the brain.
520		3	_aامراض الضمور العصبي هي مصدر قلق طبي ومجتمعي خطير، وتؤثر على ملايين الأشخاص على مستوى العالم. يمكن أن تكون هذه الامراض ناتجة عن ضمور مجموعة عصبية معينة أو تراكم غير طبيعي للبروتينات وإيجاد علاجات فعالة أمر بالغ الأهمية. سينتيلا اسياتيك(CA) هي واحدة من أكثر النباتات العشبية استخدامًا، حيث تحتوي على العديد من المكونات النشطة بيولوجيًا، بما في ذلك triterpenoids والمركبات الفينولية والفيتامينات. كما يحتوي مستخلص (CA) على خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة. وبالتالي، كان هدفنا هو توضيح العمليات الجزيئية التي تكمن وراء قدرة مستخلص CA على حماية الفئران من الضمور العصبي والسمية في الكبد والكلى الناجمين عن الألومنيوم. تم تقسيم 48 فأرالي 8 مجموعات: مجموعة الكنترول تلقت الماء المقطر فقط، مجموعة الألومنيوم تلقت (100 ملغ/كغ/يوم) من AlCl3، وتلقت ثلاث مجموعات اخري جرعات مختلفة من CA فقط (200 و 400 و 600 مجم/كجم/يوم)، وتلقت ثلاث مجموعات اخري الجرعات المختلفة من CA بالأضافة اليAlCl3 ، لمدة 5 أسابيع عن طريق الفم. قيمت الدراسة التعبير عن جينات موت الخلايا المبرمج (Caspase-3و Bax و Bcl2) والجينات المرتبطة بالالتهابات (Il-1βو Gsk-3β) في أنسجة مخ الفئران. علاوة على ذلك، قيمت الدراسة مستويات المؤشرات الحيوية للإجهاد التأكسدي، بما في ذلك MDA و GSH و SOD وتلف الحمض النووي في المخ والكبد وأنسجة الكلى. فحص البحث أيضًا التغيرات المرضية في المخ وأنسجة الكبد، بالإضافة إلى قياس مستويات البروتين لكل من beta-amyloid و tau proteinبواسطة تقنية immunohistochemistry في انسجة hippocampus للفئران. كشفت النتائج أن مستخلص CA ساعد على استعادة توازن الأكسدة/مضادات الأكسدة عن طريق تحفيز الإنزيمات المضادة للأكسدة مثل SOD وGSH وخفض مستويات MDA في الأنسجة التي تم فحصها. علاوة على ذلك، ساعد المستخلص على استعادة توازن الأنسجة عن طريق تقليل جميع عوامل تلف الحمض النووي بشكل كبير. لقد قلل من تراكم مستويات البروتين لكل من beta-amyloid و .tau protein بالإضافةإلىذلك،رفعمستخلصCAالتعبيرعنجيناتBcl2المضادةلموتالخلاياالمبرمجبينماقللمنالتعبيرعن جينات موت الخلايا المبرمج (Bax و Caspase-3) والجينات الالتهابية.أشارالفحصالمرضيالنسيجيللدماغوالأنسجةالكبديةإلىتأثيروقائيلـCAضدالضمورالعصبيوالسميةالمستحثة بواسطة .Al الاستنتاج: تمتلك CA تأثيرًا واعدًا للوقاية العصبية ضد السمية العصبية التي يسببها Al، والسمية الكبدية، والسمية الكلوية. تعمل CA على تقليص التعبير عن جينات موت الخلايا المبرمجة والالتهابية وايضا تقليص التعبير عن جينات Gsk-3β مما يلعب دورًا مهمًا في تقليل تراكم بروتيناتB-amyloid و tau في المخ.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aCell Biology
650		0	_aعلم الخلية
653		1	_aCentella asiatica _aInflammation _aNeurodegeneration _aAlCl3 toxicity _aApoptosis _aOxidative stress _aDNA damage
700	0		_aAzza Mahmoud Gawish _ethesis advisor.
700	0		_aHanan Ramadan Hamad _ethesis advisor.
700	0		_aShaymaa Mohamed Eissa _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cAzza Mahmoud Gawish _cHanan Ramadan Hamad _cShaymaa Mohamed Eissa _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Zoology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c175982