000 06646namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20251120193012.0
008 251120s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a636.089
092 _a636.089
_221
097 _aPh.D
099 _aCai01.10.07.Ph.D.2025.Re.C
100 0 _aRehab Essam Abdelrahman,
_epreparation.
245 1 0 _aCardio- and genotoxicity of acetamiprid in rats and the protective role of resveratrol /
_cby Rehab Essam Abdelrahman ; Supervisor Prof. Dr. Mohamed Sayed Hassan, Prof. Dr. Ashraf Mohamed Hassan Morgan, Prof. Dr. Marwa Ibrahim Abdel-Hamid.
246 1 5 _aالسمية القلبية والجينية للأسيتاميبريد في الجرذان والدور الوقائي للريسفيراترول
264 0 _c2025.
300 _a114 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 86-114.
520 3 _aThe present study aimed to investigate the cardio- and genotoxic effects of acetamiprid (ACP) insecticide and evaluate the potential protective role of resveratrol (RSV) against such effects. Four equal groups of male rats (10 rats each) were treated daily for 90 days via oral intubation. Group 1 was the control; Group 2 received ACP (25 mg/kg b.wt); Group 3 received RSV (20 mg/kg b.wt); and Group 4 received both ACP and RSV. At the end of the exposure period, blood samples were collected for the micronucleus test, and serum samples were separated for estimation of CPK-MB and LDH activities and cTn-I, hs-CRP and calcium levels. Heart tissue samples were obtained for oxidative stress and inflammatory markers evaluation, 8-OHdG, comet assay, histopathological and immunohistochemical examination, and gene expression assessment. The results revealed that ACP exposure caused cardiotoxicity as demonstrated by significantly elevated serum specific cardiac enzymes (CPK-MB and LDH) activities and serum cardiac proteins (cTn-I and hs-CRP) levels and significantly decreased serum calcium level. Oxidative stress parameters and inflammatory markers were significantly increased, and detrimental changes were observed in the histopathological and immunohistochemical analyses in the myocardial tissues of the ACP-treated rats. Genotoxic effects were demonstrated by increased incidences of micronucleated erythrocytes, 8-OHdG formation and altered comet parameters. Furthermore, the expression levels of genes associated with oxidative stress, apoptosis, inflammation and DNA damage response were found to be significantly dysregulated in the ACP group. However, the administration of RSV concurrently with ACP resulted in significant protection against most of these cardio- and genotoxic impacts
520 3 _aهدفت الدراسة الحالية إلى بحث التأثيرات القلبية والجينية السامة لمبيد الأسيتاميبريد وتقييم الدور الوقائي المحتمل للريسفيراترول في مثل هذه التأثيرات. تم تجريع أربع مجموعات من ذكور الجرذان (10 جرذان لكل منها) يوميا لمدة 90 يوما بالفم عن طريق اللي المعدي. كانت المجموعة (1) هي الضابطة؛ المجموعة (2) تم تجريعها بالأسيتاميبريد (25 ملجم/كجم من وزن الجسم)؛ المجموعة (3) تم تجريعها بالريسفيراترول (20 مجم/كجم من وزن الجسم)؛ المجموعة (4) تم تجريعها بكلا من الأسيتاميبريد والريسفيراترول. في نهاية فترة التعرض، تم تجميع عينات الدم لاختبار النواة الدقيقة، وتم فصل عينات المصل لتقدير أنشطة CPK-MB وLDH ومستويات cTn-I وhs-CRP والكالسيوم. تم الحصول على عينات من أنسجة القلب لتقييم الإجهاد التأكسدي ومؤشرات الالتهاب، و 8-OHdG، واختبار كوميت، والفحص النسيجي المرضي والمناعي الكيميائي، وتقييم التعبير الجيني. كشفت النتائج أن التعرض للأسيتاميبريد قد تسبب في سمية قلبية حيث اتضح ذلك من الارتفاع المعنوي في نشاط إنزيمات القلب (CPK-MB وLDH) ومستويات بروتينات القلب (cTn-I وhs-CRP)، والانخفاض المعنوي في مستوى الكالسيوم في المصل. زادت مؤشرات الإجهاد التأكسدي ودلالات الالتهاب زيادة معنوية، مع ملاحظة تأثيرات ضارة في التحاليل النسيجية المرضية والمناعية الكيميائية في نسيج قلب الجرذان المعالجة بالأسيتاميبريد. كما وضحت التأثيرات الجينية السامة من خلال زيادة حدوث كرات الدم الحمراء ذات النواة الدقيقة، وزيادة تكوين 8-OHdG وتغيرات مؤشرات كوميت. علاوة على ذلك، وُجد اضطراب معنوي في مستويات التعبير عن الجينات المرتبطة بالإجهاد التأكسدي، وموت الخلايا المبرمج، والالتهاب، والاستجابة لتلف الحمض النووي بمجموعة الأسيتاميبريد. بينما أدت المعالجة بالريسفيراترول بالتزامن مع الأسيتاميبريد إلى حماية معنوية ضد معظم هذه التأثيرات القلبية والجينية السامة.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aVeterinary medicine
650 0 _aالعلوم البيطرية
653 1 _aAcetamiprid
_aCardiac enzymes
_aDNA damage
_aInflammation
_aResveratrol
700 0 _aMohamed Sayed Hassan
_ethesis advisor.
700 0 _aAshraf Mohamed Hassan Morgan
_ethesis advisor.
700 0 _aMarwa Ibrahim Abdel-Hamid
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cMohamed Sayed Hassan
_cAshraf Mohamed Hassan Morgan
_cMarwa Ibrahim Abdel-Hamid
_UCairo University
_FFaculty of Veterinary Medicine
_DDepartment of Toxicology and Forensic Medicine
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c176059