000 08613namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20251125093256.0
008 251124s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a615.1
092 _a615.1
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.08.07.M.Sc.2025.Ma.P
100 0 _aManar Tarek Abd El-Rahman Ali,
_epreparation.
245 1 2 _aA Phytochemical and biological study of sphagneticola trilobata (L.) pruski [wedelia trilobata (L.) hitchc.] cultivated in Egypt /
_cby Manar Tarek Abd El-Rahman Ali ; Supervision Prof. Dr. Ahlam M. El-Fishawy, Dalia Adel Al-Mahdy, Prof. Dr. Asmaa M. Otify.
246 1 5 _aدراسة فيتوكيميائية وبيولوجية لنبات سفاجنيتيكولا ترايلوباتا (ل.) بروسكى [وديليا ترايلوباتا (ل.) هيتشك.]المزروع في مصر
264 0 _c2025.
300 _a199 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 176-199.
520 3 _aSphagneticola trilobata (S. trilobata) is a creeping, mat-forming plant from the Asteraceae family. While commonly used as an ornamental plant, S. trilobata holds significant potential in traditional and folk medicine against various ailments. As well, the reported phytochemical profile is rich in various terpenoids and flavonoids. Total ethanolic extract of aerial parts (STT) was fractionated yielding two rich fractions namely, n-hexane fraction (STH) and ethyl acetate fraction (STE). The total phenolic and flavonoid contents of STT was observed to be 28.63 ± 1.39µg gallic acid equivalent/mg extract) and (64.20 ± 0.79 µg QE /mg extract), respectively. Four terpenoids and one sterol were isolated from STH and one sterol glycoside was isolated from STE. S. trilobata improved the wound closure percentage in both in vitro scratch assay and in vivo model by modulating inflammation, as evidenced by a reduction in tumor necrosis (TNF-α) factor and mitogen-activated protein kinase (MAPK) levels, and enhancing proliferation via elevating collagen, smooth muscle actin (α-SMA), and forkhead protein (FOXO). The efficacy of STT surpassed the effectiveness of reference ointment. The STH sample outperformed the STE in accelerating wound closure and improving the tested skin parameters levels. Trilobolide-6-O-isobutyrate displayed the best docking scores for the selected target receptors. Furthermore, the STH demonstrated the most powerful cytotoxic effect against skin cancer cells. A specific compound mixture (kaurenoic acid/grandiflorenic acid) within this fraction exhibited stronger cytotoxicity. Moreover, the UPLC-ESI-QTOF- MS/MS was performed unveiling the metabolomic heterogeneity between S. trilobata flowerheads and leaves extracts. Our findings revealed that flowerheads are enriched with different flavonoids and phenolic acids, while the leaves are empowered with various terpenoids. It was also observed that the antioxidant activity of the flowerheads surpassed the activity shown by the leaves and this might be related to various flavonoids, amino acids, and phenolic acids that were identified in flowerheads samples. Furthermore, solvent-free sample preparation technology revealed that the flowerheads contains different volatile constituents such as α-pinene, and α-phellandrene. These findings highlight the promising wound healing and cytotoxic potential of S. trilobata, supporting its therapeutic value and encouraging further exploration for pharmaceutical applications.
520 3 _aسفاجنتيكولاترايلوباتاهو نبات زاحف يشكل بساطًا وينتمي إلى العائلة النجمية. على الرغم من استخدامه بشكل شائع كنبات زينة، الا ان ذلك النبات يحمل إمكانيات كبيرة في الطب التقليدي والشعبي لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. كما أنه يحتوي على العديد من التربينويدات والفلافونيدات. حيث وجد ان محتوى الفينولات والفلافونويدات في المستخلص الكحولي الكلى للأجزاء الهوائية للنبات هي28.63 +1.39 ميكروغرام حمض الجاليك\ميليجرام من المستخلص و64.20+0.79 ميكروجرام كورسيتين\ميليجرام من المستخلص، على التوالي. كما تم تقسيم المستخلص الكحولي الخاص بالأجزاء الهوائية للنبات الى جزئين باستخدام الهيكسان واسيتات الايثيل. وتم فصل أربعة تربينويدات وستيرول واحد من مستخلص الهيكسان جليكوزيد ستيرول من مستخلص اسيتات الايثيل. كما أوضحت النتائج ان النبات قادر على تحسين التئام الجروح عن طريق زيادة نسبة التئام الجرح في الخلايا الليفية المزروعة في المختبر وأيضا في فئران التجارب. كما أظهرت التجارب ان النبات قادر على التأثير على مرحلة الالتهاب عن طريق تقليل انزيمات كيناز البروتين المنشطة للميتوجينو عامل نخر الورم. كما ازدادت مستويات الكولاجين ومستويات اكتين العضلات الملساء ومستويات الفورك هيد بروتين. وقد تجاوزت نتائج المستخلص الكحولي للنبات فعالية العلاج المرجعي المستخدم. كما أظهرت عينة مستخلص الهيكسان نتائج أفضل من عينة اسيتات الايثيل. وأظهر مركب الترايلوبولايد-ايزوبيتيريت أفضل النتائج في تجربة الالتحام الجزيئي اتجاه المستقبلات المختارة. وحقق مستخلص الهيكسان تأثير قاتل تجاه خلايا ورم الجلد أقوى من تأثير مستخلص اسيتات الايثيل. وأظهر مزيج المركبين المفصول (حمض الكورينويك وحمض الجرانديفلورينيك) تأثير قوى ضد خلايا ورم الجلد. بالإضافة إلىذلك،أظهر تحليل الكشف الأيضي بين مستخلصات الزهرة والأوراق،أن الزهرة غنية بالفلافونيدات والأحماض الفينوليةبينما الأوراق تحتوي على تربينويدات متنوعة. ولوحظ أيضًا أن نشاط مضادات الأكسدة في الزهرة تجاوز النشاط الذي أظهرته الأوراق، وقد يكون ذلك مرتبطًا بالفلافونيدات، والأحماض الفينولية، والأحماض الأمينية المختلفة التي تم الكشف عنها في عينات الزهرة. وعلاوة على ذلك، أظهرت تقنية تحضير العينات الخالية من المذيبات أنالزهرة تحتوي على مركبات طيارة مختلفة مثل ألفا فيلاندرين وألفا بينين و اليوكاليبتول. تُبرز هذه النتائج الإمكانيات الواعدة لنبات سفاجنتيكولا ترايلوباتاقيد الدراسة في التئام الجروح وفعاليته السامة للخلايا، مما يدعم قيمته العلاجية ويشجع على المزيد من الاستكشاف لاستخداماته الصيدلانية.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aPharmacognosy
650 0 _aالعقاقير
653 1 _aSphagneticola trilobata
_awound healing
_acollagen
_aMAPK
_aFOXO1
_amolecular docking
_acytotoxicity
_aantioxidant
_aUPLC
_aESI
_aQTOF
_aMS/MS
700 0 _aAhlam M. El-Fishawy
_ethesis advisor.
700 0 _aDalia Adel Al-Mahdy
_ethesis advisor.
700 0 _aAsmaa M. Otify
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cAhlam M. El-Fishawy
_cDalia Adel Al-Mahdy
_cAsmaa M. Otify
_UCairo University
_FFaculty of Pharmacy
_DDepartment of Pharmacognosy
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c176167