000 07493namaa22004571i 4500
003 EG-GICUC
005 20251229115559.0
008 251202s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a616.99435
092 _a616.99435
_221
097 _aPh.D
099 _aCai01.19.04.Ph.D.2025.Ly.P
100 0 _aLydia Farag Allah Lamie,
_epreparation.
245 1 0 _aPhase II randomized study assessing the efficacy of neoadjuvant consolidation chemotherapy after neoadjuvant chemoradiotherapy in non-metastatic rectal cancer patients /
_cby Lydia Farag Allah Lamie ; Supervision Prof. Nasr Mohammed Ali Allahloubi, Prof. Hesham Abd-Elkader El-Hossieny, Prof. Abeer Ahmad Bahnassy, Prof. Ahmad Mostafa Ahmad.
246 1 5 _aدراسة عشوائية منضبطة من المرحلة الثانية لتقييم فاعلية العلاج الكيميائي التوطيدى المساعد بعد العلاج الكيميائي/الإشعاعي المساعد في علاج مرضى سرطان المستقيم غير المنتشر /
264 0 _c2025.
300 _a124 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025
504 _aBibliography: pages 97-124.
520 3 _aObjectives: Neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy (CCRT) is the standard of care in locally advanced rectal cancer (LARC). As a form of total neoadjuvant treatment (TNT), Consolidation chemotherapy after concurrent chemoradiotherapy(CRT+CTH) is intended to enhance compliance and systemic management. This study compared CRT+CTH versus neoadjuvant CCRT alone in cases of LARC. Materials and Methods: This phase II randomized controlled study included 30 patients with LARC (stage T2N1-2, T3, T4). They were randomized into two groups. CRT+CTH Group (n=15) received a long course CCRTH followed by 2 cycles of consolidation chemotherapy with XELOX before surgery. CRT Group (n=15) received a long course of CCRTH followed by surgery. The cumulative dose of radiation therapy was 50.4 Gy. All patients underwent total mesorectal excision rate and 3-year event-free survival (EFS). Statistical analysis: The two groups were compared using Pearson’s Chi-square test, Fisher’s exact test, t-test, or the Mann-Whitney test. Survival analysis was done using the Kaplan-Meier method, with group comparison using log-rank test. A p-value < 0.05 was considered significant. Results: CCRTHtoxicity profile was comparable in both groups, mainly in the form of diarrhea, bleeding per rectum, peripheral neuropathy, cystitis, and neutropenia.Five patients in the CRT+CTH Group had a pCR compared to none in the CRT group (p=0.042). Moreover, 8 of the remaining 10 patients showed downstaging. In the CRT Group, downstaging was observed in 6 patients (40%). Lymph nodes were +ve in 3 patients of the CRT+CTH Group compared to 10 of the CRT Group (p=0.010). At 3 years, the OS of the CRT+CTH group was 86.2% compared to 57% in the CRT Group (p=0.034). The EFS was 73.3% and 26.7% in the CRT+CTH and CRT Groups, respectively (p=0.021).Conclusions: In patients with LARC, CRT+CTH incorporating consolidation chemotherapy after long-course CCRTH before TME is superior to chemoradiation alone. CRT+CTHis associated with a higher complete pathological response, reduced local and distant metastases, and enhanced overall and disease-free survival, with a comparable toxicity profile to CRT alone.
520 3 _aهذه دراسة عشوائية منضبطة من المرحلة الثانية لتقييم فاعلية العلاج الكيميائي التوطيدى بعد العلاج الكيميائي/الإشعاعي ماقبل الجراحة فى علاج مرضى سرطان المستقيم غير المنتشر. اجريت هذه الدراسة خلال الفترة من يناير 2017وحتي ديسمبر 2021علي 30 مريضا تم تأكيد اصابتهم بسرطان المستقيم المتقدم موضعيا غير المنتشر،في المعهد القومي للأورام، جامعة القاهرة. كان الهدف من الدراسة هو تحديد ما اذا كان العلاج الكيميائي الاشعاعي ماقبل الجراحة يليه العلاج الكيميائي التوطيدي(مجموعة أ) سيسهم في تحسين الاستجابة الباثولوجية مقارنة بالعلاج الكيميائي الاشعاعي ماقبل الجراحة فقط(مجموعة ب)،كما كان الهدف مقارنة المجموعتين من حيث معدل البقاء الخالي من الاحداث/ المرض ومعدل البقاء الكلي .كما تم تقييم ومقارنة الآثار الجانبية محتملة الحدوث في المجموعتين وتقييم علاقته بنتائج العلاج p53وجود بروتين كشفت دراستنا ان ثلث المجموعة (أ) حققت استجابة باثولوجيه كلية بينما لم يحقق اي من المرضي في مجموعة ب اي استجابة كليه وكان الفارق ذو دلاله احصائية عالية. فيما يتعلق بالمرحلة المرضية،كان ثلث المرضي في مجموعة أ في المرحلة الصفرية بينما لم يوجد اي مريض في مجموعة ب في هذه المرحلة وكان الفارق بين المجموعتين ذو دلالة احصائية عالية جدا. اما فيما يخص معدل البقاء الخالي من الاحداث/المرض كان المتوسط الزمني للانتكاس 28.5 شهرا. عند مرور 3 سنوات،كان حوالي نصف المرضي 53.3% يعانون من انتشار للورم،ووصلت نسبتهم الي 49.2% بعد مرور 5 سنوات. كان معدل البقاء الخالي من الاحداث/المرض بعد 3سنوات في مجموعة أ 73.3%مقارنة ب 33.3%في مجموعة ب بينما بعد 5سنوات ظل معدل البقاء بدون احداث في مجموعة أكما هو بينما بلغ 22.2%في مجموعة ب مع وجود دلالة احصائية بلغت 0.017. خلال فترة الدراسة، توفي 11مريضا وكان متوسط فترة المتابعة 38 شهرا،ولم يتم الوصول الي متوسط البقاء العام.بينما بلغ اجمالي معدل البقاء العام بعد 3 سنوات72%و59.4%بعد 5 سنوات.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aRectum Cancer
650 0 _aسرطان المستقيم
653 1 _aNeoadjuvant Therapy
_aRectal Neoplasms
_aChemoradiotherapy
_aXELOX
_aConsolidation Chemotherapy
700 0 _aNasr Mohammed Ali Allahloubi
_ethesis advisor.
700 0 _aHesham Abd-Elkader El-Hossieny
_ethesis advisor.
700 0 _aAbeer Ahmad Bahnassy
_ethesis advisor.
700 0 _aAhmad Mostafa Ahmad
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cNasr Mohammed Ali Allahloubi
_cHesham Abd-Elkader El-Hossieny
_cAbeer Ahmad Bahnassy
_cAhmad Mostafa Ahmad
_UCairo University
_FNational Cancer Institute
_DDepartment of Medical Oncology
905 _aShimaa
_eEman Ghareb
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c176436