000			05703namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251229124957.0
008			251202s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.19
092			_a615.19 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.04.M.Sc.2025.Ah.S
100	0		_aAhmed Mahmoud Abdelhamed, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis and evaluation of novel pyrazolopyrimidine derivatives as potential anti-cancer agents / _cby Ahmed Mahmoud Abdelhamed ; Supervision Prof. Dr. Hanan Hassan Kadry, Prof. Dr. Rasha Ahmed Mahmoud Hassan, Prof. Dr. Amira Atef Helwa.
246	1	5	_aتشييد وتقييم مشتقات بيرازولو بيريميدين جديدة كعوامل محتملة مضادة للسرطان
264		0	_c2025.
300			_a86 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 79-86.
520		3	_aThis thesis focuses on the design and synthesis of novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of expected anti-cancer activity. It consists of four parts. The first part is a brief introduction about the synthesis of pyrazolopyrimidine derivatives, their anti-cancer activity. Followed by an introduction about protein kinases, especially VEGFR-2. In addition to some examples of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with anti-cancer activity through VEGFR-2 inhibition. The second part contains the research objectives which include all the modifications used to synthesize the new pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives using sunitinib as a reference drug and the schemes adopted for the preparation of target compounds. The third part is a theoretical discussion of the experimental work for the preparation of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and a discussion of the biological evaluation of the prepared derivatives as cytotoxic agents and enzyme assay results of the most potent compound XIIIb. Also, it includes the discussion of docking studies of the most potent prepared derivatives XIIIa–d against VEGFR-2 using the MOE program. Finally, the fourth part, explains detailed information about the procedures used for the synthesis of the target compounds, as well as the physical properties and detailed data obtained from spectral analysis. Moreover, it includes the methodology followed for the in vitro biological assays of the synthesized compounds, in addition to the molecular docking steps of the most potent compounds XIIIa–d.
520		3	_aتتضمن الرسالة تشييد بعض مركبات البيرازولو]4،3-د [بيرميدين وتقييم تاثيرها كمضاد للسرطان. تنقسم الرسالة اليأربعة أقسام. القسم الأول عبارة عن مقدمة موجزة حول تشييد مشتقات البيرازولو]4،3-د [بيرميدين ونشاطها المضاد للسرطان، تليها مقدمة عنالبروتين كينيز، خاصة مستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي-2. (VEGFR-2) بالاضافة الي بعض الامثلة علي مشتقات البيرازولو ]4،3-د[بيرميدين الفعالة كمضاد للسرطانمن خلال تثبيط .VEGFR-2القسم الثاني يشمل الهدف من البحث و الذي يتضمن كل التعديلات المستخدمة لتشييد مشتقات البيرازولو]4،3-د[بيرميدين باستخدام السونيتينيب و السورافينيب كدواء مرجعي مع عرض للمخططات التفصيلية التي توضح الطرق العلمية المختلفة المتبعة للوصول الى المركبات المستهدفة. القسم الثالث يتضمن مناقشة الخطة النظرية للجزء العملي لإعداد المركبات المستهدفة ونتائج الفحوصات الحيوية واختبار الانزيم للمركب الأكثر فاعلية XIIIbونتائجالنمذجة الجزيئية للمركبات الأكثر فاعليةXIIIa–dباستخدام برنامجMOE. اخيرا القسم الرابع يوضح معلومات مفصلة عن الخطوات المستخدمة في تشييد المركبات المستهدفة، بالإضافة إلى الخصائص الفيزيائية وتحاليل العناصر والتحاليل الطيفية للمركبات المشيدة.علاوة على ذلك، يشمل المنهجية المتبعة لإجراء الفحوصات البيولوجية داخل المختبر للمركبات المحضرة، بالإضافة إلى خطوات النمذجة الجزيئية لأكثر المركبات فعالية. XIIIa–d
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmaceutical Chemistry
650		0	_aالكيمياء الصيدلية
653		1	_aPyrazolo[3,4-d]pyrimidines _aSynthesis _aAnti-cancer activity _aVEGFR-2 _aSunitinib
700	0		_aHanan Hassan Kadry _ethesis advisor.
700	0		_aRasha Ahmed Mahmoud Hassan _ethesis advisor.
700	0		_aAmira Atef Helwa _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cHanan Hassan Kadry _cRasha Ahmed Mahmoud Hassan _cAmira Atef Helwa _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmaceutical Organic Chemistry
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c176443