000			07518namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251206121042.0
008			251205s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.82
092			_a615.82 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.21.04.M.Sc.2025.Em.E
100	0		_aEman Saleh Ahmed El deep, _epreparation.
245	1	0	_aEffect of bioptron on primary dysmenorrhea / _cby Eman Saleh Ahmed El deep ; Supervisors Prof. Dr. Doaa Ahmed Mohamed Osman, Prof. Dr. Hazem Salah Eldeen Ashmawy, Dr. Manal Ahmed El-Shafei.
246	1	5	_aتأثير البيوبترون علي عسر الطمث الأولي
264		0	_c2025.
300			_a117 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025
504			_aBibliography: pages 86-111.
520		3	_aBackground: Primary dysmenorrhea (PD) is a common inadequately treated complaint among adult females; it negatively impacts their quality of life and is considered one of the main causes of their absenteeism from school or work. Purpose: To determine the effect of bioptron on pain intensity, pressure pain threshold, serum progesterone levels, dysmenorrhea symptom severity, and quality of life in females with PD. Participants and Methods: This randomized controlled clinical trial enrolled 58 females with PD, aged 18-25 years, with BMI < 30 kg/m². Participants were randomly allocated into two equal groups. Control group A (n=28) received a single oral dose of 300,000 units of cholecalciferol (vitamin D) 5 days before menstrual onset for 3 consecutive cycles. Study group B (n=28) received the same vitamin D supplementation plus 20- minute Bioptron light therapy sessions for 7 days preceding menstruation and during the first three days of menstrual flow, continuing for 3 consecutive cycles. Assessment before and after intervention included pain intensity (visual analogue scale [VAS]), pressure pain threshold (PPT) (algometry), serum progesterone levels, dysmenorrhea symptom severity (WaLIDD Score), and quality of life (Quality-of-life enjoyment and satisfaction [Q–LES–QSF]). Additionally, follow-up assessments for VAS, WaLIDD, and Q–LES–QSF were conducted during the fourth menstrual cycle. Results: Group B showed significantly greater improvements in pain intensity, WaLIDD scores, and Q–LES–QSF scores compared to Group A (p < 0.05), both post-treatment and at follow-up. Additionally, a significantly greater increase in PPT was observed in Group B post-treatment (p < 0.05). However, post-treatment serum progesterone levels did not differ significantly between the two groups (p>0.05). Conclusion: Bioptron light therapy, when combined with vitamin D supplementation, demonstrated superior efficacy in reducing pain and improving quality of life in females with primary dysmenorrhea.
520		3	_aالخلفية العلمية: يُعد عُسر الطمث الأولي (PD) من الشكاوى الشائعة والغير معالجة بشكل كافٍ لدى الإناث البالغات والتي لها تأثير سلبي على جودة الحياة، كما يُعتبر من الأسباب الرئيسية لتغيب الإناث عن العمل أو الدراسة. الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى تقييم تأثير البيوبترون على شدة الألم، درجات تحمل الألم نتيجة الضغط، مستويات البروجستيرون في الدم، شدة أعراض عسر الطمث، وجودة الحياة لدى الإناث المصابات بعُسر الطمث الأولي. المشاركات والطرق: تم إجراء تجربة سريرية عشوائية محكمة على 58 أنثى تتراوح أعمارهن بين 18 و25 عامًا، جميعهن مصابات بعُسر الطمث الأولي ولديهن مؤشر كتلة جسم أقل من 30 كجم/م². تم تقسيم المشاركات عشوائيًا إلى مجموعتين متساويتين: تلقت المجموعة الضابطة (أ) وعددهن 28 مشاركة جرعة فموية واحدة مقدارها 300,000 وحدة من فيتامين د (كوليكالسيفيرول) قبل بدء الدورة الشهرية بخمسة أيام، وذلك لثلاث دورات شهرية متتالية. وتلقت مجموعة الدراسة (ب) وعددهن 28 مشاركة نفس مكمل فيتامين د، بالإضافة إلى جلسات علاج بضوء البيوبترون لمدة 20 دقيقة يوميًا، قبل بدء الدورة الشهرية بسبعة أيام واستمرت خلال أول ثلاثة أيام من نزول الدورة الشهرية، وذلك لثلاث دورات شهرية متتالية. تم تقييم جميع المشاركات قبل وبعد فترة العلاج من خلال قياس شدة الألم بواسطة مقياس شدة الألم (VAS)، وقياس درجات تحمل الألم نتيجة الضغط باستخدام جهاز الألجومتر، وقياس مستويات هرمون البروجستيرون في الدم، وتقييم شدة أعراض عسر الطمث باستخدام مقياس WaLIDD، وتقييم جودة الحياة باستخدام استبيان .Q–LES–QSF كما تم إجراء متابعة لمقاييس VAS -WaLIDD - Q–LES–QSF خلال الدورة الشهرية الرابعة بعد انتهاء فترة العلاج. النتائج: أظهرت نتائج هذه الدراسة أن مجموعة الدراسة (ب) حققت تحسنات ذات دلالة إحصائية أكبر من المجموعة الضابطة (أ) في شدة الألم، ودرجات مقياسWaLIDD، وجودة الحياة وفقًا لاستبيانQ–LES–QSF، وذلك بعد انتهاء العلاج وأيضًا خلال المتابعة. كما أظهرت مجموعة الدراسة (ب) ارتفاعًا ذو دلالة إحصائية في درجات تحمل الألم نتيجة الضغط بعد العلاج. أما بالنسبة لمستويات هرمون البروجستيرون في الدم، فلم تُسجّل فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين بعد العلاج. الاستنتاج: العلاج بضوء البيوبترون مع مكملات فيتامين د يساهم بشكل فعال في تقليل الألم وتحسين جودة الحياة لدى الإناث المصابات بعسر الطمث الأولي.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPhysical Therapy
650		0	_aالعلاج الطبيعي
653		1	_aBioptron _aPrimary dysmenorrhea (PD) _aPain _aQuality of life
700	0		_aDoaa Ahmed Mohamed Osman _ethesis advisor.
700	0		_aHazem Salah Eldeen Ashmaw _ethesis advisor.
700	0		_aManal Ahmed El-Shafei _ethesis advisor.
900			_b01-01-2023 _cDoaa Ahmed Mohamed Osman _cManal Ahmed El-Shafei _cHazem Salah Eldeen Ashmawy _UCairo University _FFaculty of Physical Therapy _DDepartment of Physical Therapy for Women’s Health
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c176505