000			09788namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251213120349.0
008			251211s2024 uaa|| frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.61
092			_a616.61 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.11.18.Ph.D.2024.No.R
100	0		_aNourhan Ashraf Kamal Mohamed, _epreparation.
245	1	4	_aThe role of serum symmetric dimethylarginine (SDMA) as endogenous biomarker of renal impairment in correlation with severity and different stages of diabetic kidney disease / _cby Nourhan Ashraf Kamal Mohamed ; Supervised Prof. Dr. Dalia Roshd Ahmed Abdelrahman, Dr. Shady Ahmed Ramiz, Dr. Tarek Ramzy Abd El-Aziem.
246	1	5	_aدور ثنائي ميثيل أرجينين المتماثل (SDMA)كعامل لاكتشاف الاعتلال الكلوي في مرضى الداء السكري و ذلك تزامنا مع المراحل المختلفه للاعتلال الكلوى المزمن لمرضى السكر
264		0	_c2024.
300			_a109 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2024.
504			_aBibliography: pages 92-109.
520		3	_aBackground: Diabetic kidney disease (DKD) is a common microvascular complication that develops in approximately 40% of patients with diabetes. It is the main cause of chronic kidney disease (CKD), end-stage renal disease (ESRD) and is a major cause of mortality and morbidity in diabetics, Therefore, assessment of development and progression of DKD cannot be relied solely on albuminuria and creatinine. Novel biomarkers based on pathogenesis of DKD involving various renal structures looks promising. Aim of work: Assess the levels of Symmetric dimethylarginine (SDMA) as endogenous Biomarker of renal impairment in correlation with the severity and different stages of diabetic kidney disease patients. Methods : 150 Diabetic patients either type 1 or type 2 aged between 18 and 80 years with different stages of diabetic kidney disease attending Kasr Alainy Nephrology and Endocrine clinics ,Patients divided into 2 group (Early stage I, II of DKD and Late stage III ,IV ,V of DKD ) ,Blood sample obtained for assay of serum SDMA levels to be correlated with the levels of albuminuria and other kidney functions and GFR in different stages of diabetic kidney disease patients. Results: The results show a statistically significant (p= 0.007) positive correlation between SDMA and DM duration and show high statistically significant (p=<0.001) positive correlation between SDMA and s.creatinine, urea eGFR by MDRD formula, eGFR by CKD EPI formula, the results also showed high statistically significant (p<0.001) increased SDMA in patients with stage 5 on dialysis when compared with those of patients with late stage and patients with early stage according to estimated eGFR by MDRD and CKD EPI formulas in all studied patients. Conclusion: Symmetric dimethylarginine (SDMA) is a significant biomarker of renal impairment among DKD patients. SDMA had a significant correlation with the urea, creatinine, eGFR, and categories of MDRD and CKD EPI formulae. SDMA has a significant diagnostic performance in discrimination between patients with early and late stage and also in discrimination between patients with late stage and patients with stage V on dialysis.
520		3	_aيعد مرض الكلى السكري السبب الرئيسي لفشل الكلى في جميع أنحاء العالم والمؤشر الأقوى للوفاة لدى مرضى السكري. يعد مرض الكلى السكري مرضًا نموذجيًا للتفاعلات الجينية والبيئية كمان انه يسبب اضطراب في الأوعية الدموية الدقيقة، يتجمع مع اعتلال الشبكية واعتلال الأعصاب. ثنائي ميثيل أرجينين غير المتماثل (ADMA) ومتماثله البصري ثنائي ميثيل أرجينين المتماثل (SDMA) من الأحماض الأمينية الطبيعية التي تم عزلها وتوصيفها لأول مرة في البول البشري في عام 1970. وقد ظهر ثنائي ميثيل أرجينين المتماثل (SDMA) مؤخرًا كعلامة إفرازية كلوية جديدة قد تساعد في الكشف المبكر عن مرض الكلى المزمن. الهدف من دراستنا هو تقييم مستويات SDMA كعلامة حيوية داخلية للاختلال الكلوي فيما يتعلق بشدة ومراحل مرض الكلى السكري المختلفة. أجريت هذه الدراسة التحليلية المقطعية على 150 مريضًا مصابًا بالسكري من النوع الأول أو الثاني في مراحل مختلفة من مرض الكلى السكري، بمتوسط عمر 56.5 ± 11.2 سنة. وكان متوسط SDMA (5.2 ± 5.2) ويتراوح من 0.3 إلى 20.9. وفيما يتعلق بفحص قاع العين لمرضى هذه الدراسة، كانت النتيجة طبيعية في 13 مريضًا (8.7٪)، و NPDR في 90 مريضًا (60٪) و PDR في 47 مريضًا (31.3٪). لم يتم العثور على ارتباط ذي دلالة إحصائية بين SDMA مع الجنس، ارتفاع ضغط الدم، مرض القلب التاجي، التدخين والبروتين في البول. زيادة كبيرة ذات دلالة إحصائية في SDMA لدى المرضى الذين يعانون من PDR عند مقارنتها مع المرضى الذين يعانون من NPDR والمرضى الذين لديهم قاع عين طبيعي. تم الإبلاغ عن وجود ارتباط إيجابي ذو دلالة إحصائية عالية بين الكرياتينين في SDMA واليوريا في s ومدة مرض السكري. تم العثور على ارتباط سلبي عالي الدلالة الإحصائية بين SDMA وeGFR بواسطة صيغة MDRD في مرضى هذه الدراسة. كما تم العثور على ارتباط سلبي عالي الدلالة الإحصائية بين SDMA وeGFR بواسطة صيغة CKD EPI. لا يوجد ارتباط ذو دلالة إحصائية (P>0.05) بين SDMA و (نسبة العمر - H bA1C - A / C) في جميع المرضى الذين تمت دراستهم. زيادة كبيرة ذات دلالة إحصائية في SDMA لدى المرضى في المرحلة 5 على غسيل الكلى عند مقارنتها مع المرضى في المرحلة المتأخرة والمرضى في المرحلة المبكرة وفقًا لتقدير معدل الترشيح الكبيبي إما عن طريق صيغة MDRD أو صيغة CKD EPI في جميع المرضى الذين تمت دراستهم. يمكن استخدام SDMA للتمييز بين المرضى في المرحلة المبكرة والمرضى في المرحلة المتأخرة وفقًا لصيغة MDRD وصيغة CKD EPI. وفقًا لصيغة MDRD، كان لدى SDMA عند مستوى قطع >1.35 حساسية 77.5% وخصوصية 81.6% وقيمة PPV 91.9% وقيمة NPV 57.4% (AUC = 0.813 وقيمة P<0.001)، بينما وفقًا لصيغة CKD EPI، كان لدى SDMA عند مستوى قطع >1.35 حساسية 79.8% وخصوصية 82.9% وقيمة PPV 91.9% وقيمة NPV 63% (AUC = 0.844 وقيمة P<0.001). يمكن استخدام SDMA للتمييز بين المرضى في المرحلة المتأخرة والمرضى في المرحلة الخامسة على غسيل الكلى، وفقًا لصيغة MDRD في جميع المرضى الذين تمت دراستهم عند مستوى حد أقصى >8.6 مع حساسية 100% وخصوصية 63.7% وقيمة PPV 21.3% وقيمة NPV 100% (AUC = 0.893 وقيمة P<0.001). وفقًا لصيغة CKD EPI في جميع المرضى الذين تمت دراستهم عند مستوى حد أقصى >10.42 مع حساسية 70% وخصوصية 91.9% وقيمة PPV 46.7% وقيمة NPV 96.8% (AUC = 0.887 وقيمة P<0.001). في الختام، يعتبر ثنائي ميثيل أرجينين المتماثل (SDMA) مؤشرًا حيويًا مهمًا لضعف الكلى بين مرضى الفشل الكلوي المزمن. كان لـ SDMA ارتباط كبير بمتوسط اليوريا والكرياتينين ومعدل الترشيح الكبيبي المقدر وفئات صيغ MDRD وCKD EPI. يتمتع SDMA بأداء تشخيصي كبير في التمييز بين المرضى في المرحلة المبكرة والمتأخرة وأيضًا في التمييز بين المرضى في المرحلة المتأخرة والمرضى في المرحلة الخامسة على غسيل الكلى.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aDiabetic Nephropathies
650		0	_aاعتلال الكلى السكري
653		1	_aCKD _aDKD _aDialysis _aSDMA _aمرض الكلى المزمن _aمرض الكلى السكري
700	0		_aDalia Roshd Ahmed Abdelrahman _ethesis advisor.
700	0		_aShady Ahmed Ramiz _ethesis advisor.
700	0		_aTarek Ramzy Abd El-Aziem. _ethesis advisor.
900			_b01-01-2024 _cDalia Roshd Ahmed Abdelrahman _cShady Ahmed Ramiz _cTarek Ramzy Abd El-Aziem _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Internal Medicine
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c176652