000 04164namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20251214150128.0
008 251214s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a660.6
092 _a660.6
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.12.25.M.Sc.2025.Es.A
100 0 _aEsraa Mohammed Abdelhalim Mohammed,
_epreparation.
245 1 0 _aAntitumor and cytotoxic effect of some drugs and synthetic compounds /
_cby Esraa Mohammed Abdelhalim Mohammed ; Supervisors Prof. Dr. Abdelgawad Ali Fahmi, Prof. Dr. Mariam Abdur-Rahman Hassan Mahmoud, Prof. Dr. May Aly El-Manawaty.
246 1 5 _aالتأثير المضاد للأورام والسمية الخلوية لبعض العقاقير والمركبات الإصطناعية
264 0 _c2025.
300 _a101 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc )-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 84-99.
520 3 _aCancer is one of the most life threatings, that drives the seeking of an anticancer agent. Patients’ responses to anticancer drugs are dramatically variable, that makes the researchers continuously searching for the development of other treatment strategies and drugs for the enhancement of quality of life of the patient. Our study is focused on the investigation of the anticancer effect of new chalcone derivatives and repurposed drugs in 2D screening against A-431, CACO-2, HT-29, HCT116, HOS, MCF-7, PC3 cancer cell lines. Chalcone derivative 15 and M46 drug were identified to be the most active compound and drug, therefore, they were tested against 3D MCF-7 spheroid cell culture. RT-qPCR analysis for apoptotic genes (p53, BAX, and BCL-2 genes) was then conducted and was followed by the identification of cell cycle arrest phase for both the chalcone derivative and the drug.
520 3 _aيعد السرطان من أكثر الأمراض التي تهدد الحياة، مما يدفع إلى البحث عن عامل مضاد للسرطان. تتباين استجابات المرضى للأدوية المضادة للسرطان بشكل كبير، مما يجعل الباحثين يبحثون بشكل مستمر عن تطوير استراتيجيات علاجية وأدوية أخرى لتحسين نوعية حياة المريض. يهدف البحث إلى دراسة التأثير المضاد للسرطان لمشتقات الشالكونات الجديدة والأدوية المعاد استخدامها في الفحص ثنائي الأبعاد ضد الخلايا السرطانيه A-431، CACO-2، HT-29، HCT116، HOS، MCF-7، PC3. تم تحديد مشتق الشالكونات 15 وعقار الستربتوكين على أنهما الأكثر نشاطًا، لذلك تم اختبارهما ضد الخلايا الكروية ثلاثية الأبعاد لسرطان الثدي MCF-7. تم بعد ذلك إجراء تحليل RT-qPCR لتقييم جينات موت الخلايا المبرمج (جينات BCL-2 وBAX وp53) متبوعًا بتحديد مرحلة توقف دورة الخلية لكل من مشتق الشالكونات 15 ودواء الستربتوكين.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aBiotechnology
650 0 _aالتقنية الحيوية
653 1 _aCancer
_aChalcones
_aDrug repurposing
_aCell culture
_aDrug discovery
_aالشلكونات
_aاعادة توجيه استخدام العقاقير
700 0 _aAbdelgawad Ali Fahmi
_ethesis advisor.
700 0 _aMariam Abdur-Rahman Hassan Mahmoud
_ethesis advisor.
700 0 _aMay Aly El-Manawaty
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cAbdelgawad Ali Fahmi
_cMariam Abdur-Rahman Hassan Mahmoud
_cMay Aly El-Manawaty
_UCairo University
_FFaculty of Science
_DDepartment of Biotechnology
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c176704