000			05370namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251214152316.0
008			251214s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a547.59
092			_a547.59 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.12.10.M.Sc.2025.Fa.S
100	0		_aFady Refaat Attia Hanna, _epreparation.
245	1	0	_aSynthesis of some novel functionally substituted heterocyclic compounds containing nitrogen and/or sulfur elements / _cby Fady Refaat Attia Hanna ; Supervisors Prof. Dr. Ismail Abdelshafy Abdelhamid, Prof. Dr. Amr Mohamed Abdelmoniem, Dr. Monica Gamil Kamel.
246	1	5	_aتحضير بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة المستبدلة وظيفياً والمحتوية على عنصري النيتروجين و/أو الكبريت
264		0	_c2025.
300			_a91 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 85-91.
520		3	_aThe thesis is composed of an introductory part (literature survey) besides the original work. The literature survey comprehensively covered the potential of Michael addition as an access to a diversity of heterocycles with a special focus on the concept of multicomponent reactions. In the original work of this thesis, a new azaenamine bearing N-carbamimidoyl-benzenesulfonamide was prepared. The reactivity of this azaenamine towards arylidene malononitrile derivatives, 2-((1H-indol-3-yl)methylene)malononitrile, and substituted ((pyrazol-4-yl)methylene) malononitrile derivatives was further investigated. The reactions led to the formation of 3,4-dihydrophthalazine-6-carbonitriles rather than the anticipated 1,4-dihydropyridazine structures. However, the reaction of N-carbamimidoyl-benzenesulfonamide-derived azaenamine with arylidene malononitrile bearing morpholine or piperidine residues at para- position to the aldehydic group afforded the expected 1,4-dihydropyridazine products. The newly synthesized products are all verified by the different spectral data and the elemental analyses. Theoretical docking studies of the newly synthesized compounds with three anti-apoptotic proteins (BCL-2, BCL- XL, and MCL-1) have been carried out for a possible application as anticancer agents.
520		3	_aتتألف هذه الرسالة من جزء تمهيدي )دراسة استقصائية( بالإضافة إلى العمل الأصيل للرسالة. غطّى الجزء التمهيدي بشكل شامل إمكانية إضافة مايكل كوسيلة للوصول إلى مجموعة متنوعة من الحلقات غير المتجانسة، مع التركيز بشكل خاص على مفهوم التفاعلات متعددة المكونات. أما في هذه الرسالة، فقد تم تحضير أزاينامين جديد يحمل –N-كارباميميدويل-بنزين سلفوناميد. ودُرست تفاعلية هذا الأزاينامين مع مشتقات أريليدين مالونونيتريل، و-H1))-2إندول-3-يل(ميثيلين(مالونونيتريل، ومشتقات مالونونيتريل ))بيرازول-4-يل(ميثيلين( المستبدلة. أدت هذه التفاعلات إلى تكوين مركبات 4،-3ثنائي هيدروفثالازين-6-كربونيتريل بدلًا من هياكل 4،-1ثنائي هيدروبيريدازين المتوقعة. ومع ذلك، فإن تفاعل أزاينامين المشتق من -Nكارباميميدويل-بنزين سلفوناميد مع بقايا مورفالين أو بيبيريدين تحمل مالونونيتريل أريليدين عند موضع بارا للمجموعة الألدهيدية، أدى إلى إنتاج نواتج 4،-1ثنائي هيدروبيريدازين المتوقعة. وقد تم التحقق من جميع النواتج المُصنّعة حديثاً من خلال البيانات الطيفية المختلفة والتحليلات العنصرية. وقد أُجريت دراسات إرساء نظرية للمركبات المُصنّعة حديثاً مع ثلاثة بروتينات مضادة للموت الخلوي BCL-2)، وBCL-XL، و(MCL-1 لاستخدامها كعوامل مضادة للسرطان.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aHeterocyclic compounds
650		0	_aالمركبات الحلقية غير المتجانسة
653		1	_aMichael addition _aAzaenamine _aArylidene malononitrile _a1,4 dihydropyridazine _a3,4-dihydrophthalazine _aSulfaguanidine _aMolecular docking _aإضافة مايكل _aأزاينامين
700	0		_aIsmail Abdelshafy Abdelhamid _ethesis advisor.
700	0		_aAmr Mohamed Abdelmoniem _ethesis advisor.
700	0		_aMonica Gamil Kamel _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cIsmail Abdelshafy Abdelhamid _cAmr Mohamed Abdelmoniem _cMonica Gamil Kamel _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Chemistry
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c176707