000			08747namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251217093044.0
008			251216s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.372
092			_a615.372 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.08.06.Ph.D.2025.We.D
100	0		_aWesam Elsayed Gawad Elmursy, _epreparation.
245	1	0	_aDesigning potential vaccine candidates against burkholderia cenocepacia using reverse vaccinology approach / _cby Wesam Elsayed Gawad Elmursy ; Supervision Dr. Omneya Mohamed Helmy, Dr Yosra Ibrahim Nagy, Dr. Tamer Mohamed Samir.
246	1	5	_a ﺗﺼﻤﯿﻢ ﻟﻘﺎﺣﺎت ﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ﺿﺪ ﺑﻜﺘﺮﯾﺎ اﻟﺒﻮرﺧﻮﻟﺪﯾﺮﯾﺎ ﺳﯿﻨﻮﺳﯿﺒﺎﺷﯿﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻧﮭﺞ اﻟﺘﻄﻌﯿﻢ اﻟﻌﻜﺴﻲ
264		0	_c2025.
300			_a140 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 111-137.
520		3	_aBurkholderia cenocepacia is an opportunistic Gram-negative pathogen, a member of the Burkholderia cepacia complex (Bcc), causing life-threatening infections in cystic fibrosis and immunocompromised individuals. Effective treatment is challenging owing to the intrinsic antibiotic multiresistance, so vaccination provides an alternative approach for protection. Using reverse vaccinology, we aimed to identify novel vaccine candidates in B. cenocepacia proteome and evaluate their efficacy as protein-loaded chitosan: pectin nanoparticles (C:P NPs) in a vaccine model. Vaccine candidates were subjected to strict subtractive channels, including subcellular localization prediction, nonhomology to host, antigenicity, absence of transmembrane domains, conservation in Bcc, ability to induce IgG and IgA-specific B cell responses, and ability to bind to the major histocompatibility complex (MHC) class I and class II alleles with strong epitope binders. According to the in-silico study, 16 proteins were shortlisted, three of which, namely WP_006481710.1 (LY), WP_012493605.1 (KT), and WP_006492970.1 (BD) were cloned, expressed in E. coli BL21 as His-tagged proteins, and purified using Ni-NTA columns. Purified proteins were loaded onto C:P NPs, and the produced NPs had uniform spherical shapes with diameters less than 300 nm. The recombinant proteins-loaded C:P NPs were administered as a subcutaneous prime dose, followed by two intranasal booster doses to BALB/c mice. Vaccinated mice had significantly higher systemic IgG mucosal IgA antibody responses and induced IL-6, IL- 17A. Vaccination with 6x-His-LY-CS:P NPs and 6x-His-KT-CS:P NPs induced TNF-α. Growth of B. cenocepacia was inhibited by sera obtained from vaccinated mice in a serum bactericidal assay. The used vaccines conferred a significant degree of protection against B. cenocepacia intranasal infections. In conclusion, an in-silico approach was employed to detect WP_006481710.1, followed by WP_012493605.1 as promising vaccine candidates in B. cenocepacia and the recombinant proteins-loaded C:P NPs elicited IgG and IgA antibodies, Th1, Th2, and Th17 cellular immunity in BALB/c mice and protected against B.cenocepacia challenge. This provides hope for saving the lives of people at high risk for infection with B.cenocepacia.
520		3	_aالبورخولديريا سينوسيباشيا بكتريا انتهازيه سالبة الجرام و هي واحده من اعضاء مجموعه البورخولديريا سيباشيا التي تسبب عدوي مهدده للحياة لدي مرضي التليف الكيسي والافراد الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي. ايجاد علاج فعال يمثل تحديا بسبب قدرتها علي مقاومة العديد من المضادات الحيوية مما يجعل التلقيح نهجا بديلا للحماية. باستخدام تقنية اللقاحات العكسية، سعينا لتحديد مرشحين للقاح من بروتينات البورخولديريا سينوسيباشيا وتقييم فعاليتهم كجسيمات نانو من الكيتوزان والبكتين (C:P NPs) محملة بالبروتين كنموذج لقاح. وخضعت البروتينات المرشحه للاستخدام كلقاح لخطوات تصفية صارمة مثل تحديد الموقع الخلوي للبروتينات، و استبعاد التجانس مع بروتينات الانسان والفئران، والقدرة علي تحفيز اجسام مناعية ، وخلو البروينات المختاره من اجزاء بروتينيه تمتد داخل الغشاء الخلوي ،وتحديد مدي حفظ البروتين عبر سلالات مختلفة من اعضاء مجموعه البورخولديريا سيباشيا وقدرتها علي تحفيز الخلايا البائية Bخاصة IgG وIgA، وقدرة اجزاء البروتين على الارتباط القوي باليلات مركب التوافق النسيجي الرئيسى (MHC)من الفئتين الأولى والثانية. وفقًا للبرامج الحاسوبية والادوات المستخدمه، تم اختيار 16 بروتينًا، ثلاثة منها، وهيWP_006481710.1 (LY), WP_012493605.1 (KT), and WP_006492970.1 (BD)تم استنساخهم وترجمتهم الي بروتينات واضافه احماض امينية تحتوي علي سته من الهستيدين في الاشيريشيا كولاي E. coli BL21 (DE3). وتم تنقية هذه البروتينات بأعمده النيكل .(Ni-NTA)تم تحميل البروتينات المنقاة على جسيمات النانوالمتكونه من الكيتوزان والبكتين(C:P NPs) ، وكانت الجسيمات الناتجة ذات أشكال كروية متجانسة بأقطار تقل عن 300 نانومتر.تم حقن الفئران من سلاله (BALB/c) بجسيمات النانو المحملة بالبروتينات كجرعة أولية تحت الجلد، تلتها جرعتان تعزيزيتان عبر الأنف للفئران. أظهرت الفئران الملقحة استجابات كبيرة من الأجسام المضادة (IgG) و(IgA)وزياده في إنتاج IL-6 وIL-17A. كما حفز التطعيم باستخدام6x-His-LY-CS:P NPs و 6x-His-KT-CS:P NPs انتاج TNF-α. تم تثبيط نموالبورخولديريا سينوسيباشيا بواسطه المصل الماخوذ من الفئران الملقحة في اختبار القتل البكتيري بالمصل. وفرت اللقاحات المستخدمة درجة كبيرة من الحماية ضد التهابات البورخولديريا سينوسيباشيا عند تعرض الفئران للعدوي عبر الانف. في الختام، تم استخدام نهج البرامج الحاسوبية للكشف عنWP_006481710.1 يليه WP_012493605.1كمرشحين واعدين للقاح ضد البورخولديريا سينوسيباشيا وقد حفزت جسيمات النانو المحملة عليها البروتينC:P NPsإنتاج الأجسام المضادةIgG و IgA، وكذلك مناعة خلوية من النوعTh1 و Th2 وTh17 في الفئران من سلاله (BALB/c)، ووفرت اللقاحات حماية للفئران ضد التحدي بميكروب البورخولديريا سينوسيباشيا، يوفر هذا الأمل في إنقاذ حياة الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بميكروب البورخولديريا سينوسيباشيا.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aVaccines
650		0	_aاللقاحات
653		1	_aB. cenocepacia _areverse vaccinology _achitosan nanoparticles _aintranasal immunization _aantibody response _acell mediated immunity _aالبورخولديريا سيباشيا _aاللقاح العكسي
700	0		_aOmneya Mohamed Helmy _ethesis advisor.
700	0		_aYosra Ibrahim Nagy _ethesis advisor.
700	0		_aTamer Mohamed Samir _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cOmneya Mohamed Helmy _cYosra Ibrahim Nagy _cTamer Mohamed Samir _UCairo University _FMicrobiology and Immunology _DDepartment of Microbiology and Immunology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c176759