000 09368namaa22004331a 4500
003 EG-GICUC
005 20251227110506.0
008 251227s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a616.01
092 _a616.01
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.08.06.M.Sc.2025.Am..S
100 0 _aAmany Anwar Kamal El-Mahmoudy,
_epreparation.
245 1 0 _aStudy of the effect of Lactobacillus spp. and telmisartan in 1,2 dimethylhydrazine-induced colorectal cancer in rats /
_cby Amany Anwar Kamal El-Mahmoudy ; Supervisors Prof. Marwa Tarek ElRakaiby, Prof. Ahmed Mohamed El-Baz.
246 1 5 _aدراسة تأثير بكتيريا اللاكتوباسيلاس ومركب التلميسرتان على سرطان القولون والمستقيم المستحدث في الفئران عن طريق١,٢- دايميثايل هيدرازين
264 0 _c2025.
300 _a92 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 71-92.
520 3 _aColorectal cancer (CRC) is a prevalent disease with a high mortality rate and is significantly affected by microbial dysbiosis. Recent research suggests that modulation of the gut microbiome can have therapeutic benefits. Angiotensin-II Type 1 Receptor (AT1R) can stimulate cell growth, angiogenesis, and resistance to apoptosis in various cancers. This study explored the adjunctive administration of Lactobacillus spp. and telmisartan, an AT1R blocker, in treating CRC. The effect of telmisartan and a mixture of probiotic strains, Lactobacillus delbrueckii and Lactobacillus fermentum, was assessed on key biomarkers and selected gut microbiota taxa in 1,2-dimethylhydrazine-induced CRC in rats. Angiogenesis, inflammation, and apoptosis were evaluated by measuring vascular endothelial growth factor (VEGF), carcinoembryonic antigen (CEA), Interleukin 6 (IL-6), and Annexin V levels, respectively. The relative abundance of selected gut microbial taxa, including Bacteroides spp., Clostridium spp., Clostridium coccoides, Ruminococcus spp., and Lactobacillus spp., was analyzed to determine the change in microbial composition in the different experimental groups of the animal model. This study demonstrated that the unique combination therapy using a Lactobacillus mixture and telmisartan effectively reduced VEGF and IL-6 levels, indicating decreased angiogenesis and inflammation. Lactobacillus spp. co-administration with telmisartan boosted programmed cell death, reversed dysbiosis, improved histopathological outcomes, and reduced CEA levels. These findings offer a new perspective on the role of Lactobacillus spp. and telmisartan in CRC treatment. Further research on their adjunctive use and therapeutic potential is needed to confirm clinical efficacy.
520 3 _aيحتل سرطان القولون والمستقيم المرتبة الثالثة من حيث الإنتشار ويعد السبب الثاني للوفاة على مستوى العالم. وهناك عدة عوامل تساعد على تفاقم خطر الإصابة بـسرطان القولون والمستقيم بسبب عوامل الإستعداد المتعددة، والتي تشمل العمر والجنس ومرض السكري من النوع الثاني ومرض ضغط الدم والتدخين وإدمان الكحول والسمنة والتاريخ العائلي. كما أثبتت الدراسات الحديثة أن هناك صلة مباشرة بين الخلل الميكروبي للأمعاء وتطور سرطان القولون والمستقيم مما يساهم في إيجاد حلول جديدة لعلاج سرطان القولون والمستقيم. أثبتت الدراسات البحثية أن النشاط الأيضي لميكروبيوم الأمعاء يساعد في تغيير الحركية الدوائية لأدوية العلاج الكيميائي، مما يؤثر على إمتصاصها وتفعيلها والقضاء عليها. كما تساعد البروبيوتيك، من خلال عكس الخلل وإعادة الإتزان، في تنظيم هذه التفاعلات، وتحسين الإستجابات الدوائية، وتقليل الآثار الضارة. أظهرت الدراسات السابقة أن ميكروبيوم الأمعاء يمكن أن يعطل بعض الأدوية عن طريق التعديل الإنزيمي. ومن خلال إعادة إنشاء ميكروبيوم متوازن، تعزز البروبيوتيك التوافر البيولوجي للأدوية، مما يدعو إلى إدراجها كعلاج مساعد في سرطان القولون والمستقيم. علاوة على ذلك، تعزز البروبيوتيك صحة الأمعاء من خلال زيادة عدد البكتيريا المنتجة لحمض البيوتريك مع تقليل إنتشار البكتيريا الضارة. يتميز حمض البيوتريك بعدة خصائص أهمها إنه حمض دهني قصير السلسلة تنتجه بكتيريا معينة، مضاد للالتهابات ومضاد للسرطان، ويمكن أن تسبب إنخفاضًا في تكاثر الخلايا السرطانية وزيادة موت الخلايا المبرمج . كما تشير الأبحاث الحديثة أيضا إلى أن مستقبلات الأنجيوتنسين 2 يمكن أن تعزز نمو الخلايا وتولد الأوعية ومقاومة موت الخلايا المبرمج في العديد من السرطانات والتي تشمل سرطان القولون والمستقيم. التلميسرتان هو دواء من حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 يستخدم بشكل أساسي في إرتفاع ضغط الدم. بالإضافة إلى إستخدامه الأولي، فقد ثبت أن له خصائص محتملة مضادة للسرطان عن طريق قمع نمو الخلايا السرطانية و أنه توجد أهمية كبرى للمؤشرات الحيوية في التشخيص المبكر لـسرطان القولون والمستقيم والتي تشمل قياس VEGF وCEA وIL-6 . لم يتم بعد إستكشاف الخصائص المضادة للسرطان عن طريق إستخدام دواء التلميسرتان وبروبيوتيك اللاكتوباسيلاس معاً. ولذا هدفت الدراسة الحالية لقياس تأثيرمزيج من Lactobacillus delbrueckii و Lactobacillus fermentum على المؤشرات الحيوية الرئيسية وبعض أصناف ميكروبيوتا الأمعاء المختارة في الفئران المصابه بسرطان القولون والأمعاء الناجم عن حقن 2.1-dimethylhydrazine. تم تحديد تولد الأوعية والإلتهاب والنخر الخلوي عن طريق قياس VEGF وCEA وIL-6 وapoptosis. وتحديد أيضاً الوفرة النسبية لبعض ميكروبات الأمعاء مثل Bacteroides spp وClostridium spp وClostridium coccoides وRuminococcus spp وLactobacillus spp لتقييم التغيرات في التركيب الميكروبي التي يسببها سرطان القولون والمستقيم. أظهرت هذه الدراسة أن العلاج بإستخدام خليط اللاكتوباسيلاس وتلميسرتان قلل بشكل فعال من مستويات VEGF و IL-6، مما يشير إلى إنخفاض تكوين الأوعية والإلتهاب.لا يعززإستخدام اللاكتوباسيلاس مع تلميسرتان موت الخلايا المبرمج فحسب، بل يستعيد أيضًا إختلال الميكروبيوم ويعيد الإتزان مما يعزز الصورة المرضية النسيجية، ويقلل من مستوى CEA. تقدم هذه النتائج منظورًا جديدًا لأهميه اللاكتوباسيلاس والتلميسارتان في علاج سرطان القولون والمستقيم. أثبت البحث وجود نتائج مبشرة لكل من اللاكتوباسيلاس والتلميسارتان كعلاجات مساعدة في علاج سرطان القولون والمستقيم في فئران التجارب. ولكن لابد من إجراء أبحاث سريريه كافيه لإثبات فعالية هذه الأدويه على مرضى البشر.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aMicrobiology and Immunology
650 0 _aعلم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة
653 1 _aGut microbiota
_aLactobacillus
_aColorectal cancer
_aVEGF
_aCEA
_aميكروبيوم الامعاء
_aاللاكتوباسيلاس
700 0 _aMarwa Tarek ElRakaiby
_ethesis advisor.
700 0 _aAhmed Mohamed El-Baz
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cMarwa Tarek ElRakaiby
_cAhmed Mohamed El-Baz
_UCairo University
_FFaculty of Pharmacy
_DDepartment of Microbiology and Immunology
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c177054