000 08913namaa22004571i 4500
003 EG-GICUC
005 20251228111727.0
008 251227s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_beng
049 _aDeposit
082 0 4 _a636.2089995
092 _a636.2089995
_221
097 _aM.Sc
099 _aCai01.16.03.M.Sc.2025.He.E
100 0 _aHend Assmi Mohammed AbdElmoatty,
_epreparation.
245 1 0 _aEvaluation of ELISA and gamma interferon techniques to diagnose Tuberculosis in cattle in Egypt and Mozambique /
_cby Hend Assmi Mohammed AbdElmoatty ; Supervision Prof. Dr. Wafai Zaki Azer Mikhail, Prof. Dr. Hassan Mohamed Sobhy ,Dr. Sahar Hussien Abdalla Hekal,Prof. Dr. Amany Nabil Dabaa.
246 1 5 _aتقييم تقنيات الإليزا والجاما انترفيرون لتشخيص السل البقري في الأبقار في مصر وموزمبيق
264 0 _c2025.
300 _a86 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 75-86.
520 3 _aBovine Tuberculosis is one of most zoonotic disease that has great public health important, in addition to huge economic losses. Therefore, knowing the prevalence rates of bovine Tuberculosis is critical for developing an effective control strategy, so the aims of the study is to evaluate the use of both ELISA and gamma-interferon methods to diagnose bTB. This study was carried out in two groups of animals from three Egyptian governorates (Kafr Elshikh, Qena, El-Gharbia): the first (group I) consisted of (190) tuberculin positive reactor cattle, while the second (group II) consisted of a total of (230) beef cattle. In the period between December 2022 and March 2024. From positive reactors animals (Group I); 106 animals of them, (55.8%) tested positive for bTB by microscopic analysis of direct smears, and 143 animals (75.3%) isolated M. BOVIS after culture on L-J medium (4% pyruvate). The microscopic examination of tissue samples taken from various organs exhibiting tuberculous lesions from (group I): 190 lymph nodes, 58 lung, 50 liver, and 31 spleen samples they showed that the highest percentage of positive results: (55.8%; 106/190), were found in lymph nodes, followed by spleens (45.2%; 14/31), lung samples (41.4%; 24/58), and livers (40.0%; 20/50). Additionally, lymph node showed the greatest proportion of positive results by culture technique, at (75.3%; 143/190). Spleen, Liver, and Lung came in second and third, respectively, at (64.5%; 20/31), (58.0%; 29/50), and (53.4%; 31/58). However, (230) animals of (group II) that underwent SICTT over the course of two stages, 51 were positive reactors: 26 from the first phase and 25 from the second and 19 (67.0%) of those animals tested positive for bTB by culture on L-J (4% pyruvate). Before being tested by SICTT, serum samples were taken from (group I) for ELISA testing. The results showed that, of the 230 animals tested, (15.7%; 36/230) tested positive for bTB when using PPD-B as the coating antigen, while (18.3%; 42/230) tested positive when using commercial mixture antigen. Out of the 230 animals in total, 51 positive animals were found using the IFN-y test on heparinized whole blood samples taken from (group II) before to SICTT, representing a rate of 22.2%. It appears that the IFN-y assay might identify 25 positive instances that tested negative by the first phase SICTT; the animals in these cases were proven to be positive by the culture technique. In conclusion: the use of mixture antigen ELISA aids in providing a more accurate diagnosis than PPD-B antigen. The IFN-y assay was able to identify more positive cases than other tests, suggesting that it is more sensitive than both SICTT and ELISA. So it can be used in conjunction with SICTT to identify more positive animals before they spread infection to humans and other animals.
520 3 _aفي هذه الدراسة تم اختبار عدد (190) حيوان ايجابي للسل البقري بواسطة اختبار التوبركولين و كانت نتيجة التحاليل البكتريولوجية وجود عدد (106) حيوان بنسبة إيجابية (55.8%) في حين كانت نتيجة عزل البكتيريا M.bovis وزراعتها على وسط (L-J) وجود عدد (143) حيوان ايجابي بنسبة (75.3%)، كذلك بإجراء الفحص البكتريولوجي على عينات الغدد الليمفاوية والأنسجة المصابة المجمعة من نفس الحيوانات وشملت عدد 19۰عينة من الغدد الليمفاوية و 58 عينة من الرئة و 50 عينة من الكبد و 31 عينة من الطحال وقد حصلت الغدد الليمفاوية على أعلى نسبة من النتائج الإيجابية تبين أن أعلى نسبة من النتائج الإيجابية كانت في العقد الليمفاوية (55.8٪؛ 106/190)، تليها الطحال (45.2٪؛ 14/31)، ثم عينات الرئة (41.4٪؛ 24/58)، وأخيرًا الكبد (40.0٪؛ 20/50). وأيضا بالزرع على وسط (L-J) اظهرت الغدد اليمفاوية نسبة أعلى من النتائج الإيجابية حيث بلغت النسبة ( 75.3% ؛ 143/ 190)، وجاء الطحال والكبد والرئة في المرتبتين الثانية والثالثة والرابعة على التوالي، حيث سجل الطحال (64.5% ؛ 20 / 31)، والكبد (58.0% ؛ 29 / 50)، والرئة (53.4% ؛ 31 / 58). كما تم فحص عدد 230 حيوان بالاختبارات التشخيصية المختلفة للمقارنة بينها حيث كانت نتائج اختبار الجلد الاحادي SICTT على مرحلتين عدد 51 حيوان ايجابي : (26) في المرحلة الأولى و (25) في المرحلة الثانية .وبعد ذبح الحيوانات الإيجابية لفحصها كانت نتيجة عزل البكتيريا على وسط (L-J) وجود عدد 19 حیوان ایجابي (0.67 %). كما أدت نتائج اختبار الاليزا على نفس المجموعة السابقة المختبرة باختبار التوبركولين الى وجود عدد 36 حيوان إيجابي عن طريق استخدام الإليزا (AntigenPPD-B) بنسبة (15.7%) ولكن باستخدام الإليزا (Mixture Antigen) كانت النتيجة وجود عدد 42 حيوان ايجابي بنسبة (18.3%) ، في حين اثبتت نتائج اختبار الجاما انترفيرون لعينات الدم الكاملة التي تم تجميعها على مضادات التخثر (heparin) من عدد ۲3۰ حيوان قبل اختبارها بـ اختبار الجلد الاحادي SICTTوجود عدد 51 حيوان ايجابي بنسبة (22.2)و بمقارنة ذلك بنتيجة المرحلة الأولى من اختبار SICTT يتبين وجود عدد 25 حيوان ايجابيا باستخدام اختبار الجاما انترفيرون ولكنها كانت سلبية باختبار الـ SICTT و بالعزل البكتيرى تم تأكيد اصابة عدد 16 حيوانات والتي يمكن أن تكون مصدر عدوى للحيوات الأخرى السليمة وكذلك الانسان ويمكن الخلاصة أن استخدام اختبار الأليزا (مستضد خليط تجاري) كان ذو قيمة ملموسة في التشخيص من استخدام الاليزا PPD-B antigen)) ، كما تبين اختبار الجاما انترفيرون كان الأفضل في تشخيص مرض السل البقرى مقارنة باختبار الأليزا واختبار SICTT الجلد الأحادي.
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _aTuberculosis in cattle
650 0 _aمرض السل في الابقار
653 1 _aBovine Tuberculosis
_aELISA
_aGamma interferon assay,
_aMYCOBACTERIUM BOVIS
_aSICTT
_aالسل البقري
_aالإليزا
700 0 _aWafai Zaki Azer Mikhail
_ethesis advisor.
700 0 _aHassan Mohamed Sobhy
_ethesis advisor.
700 0 _aSahar Hussien Abdalla Hekal
_ethesis advisor.
700 0 _aAmany Nabil Dabaa
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cWafai Zaki Azer Mikhail
_cHassan Mohamed Sobhy
_cSahar Hussien Abdalla Hekal
_cAmany Nabil Dabaa.
_UCairo University
_FFaculty of African Postgraduate studies
_DDepartment of Natural Resources
905 _aShimaa
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c177082