000			08838namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20251230154243.0
008			251230s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a636.08966
092			_a636.08966 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.10.14.M.Sc.2025.Em.I
100	0		_aEman Mahmoud Fawzy EL-Saka, _epreparation.
245	1	0	_aImpact of antioxidant nanoparticles supplementation on in vitro maturation and gene expression of buffalo oocytes / _cby Eman Mahmoud Fawzy EL-Saka ; Supervision Dr. Abou Bakr A. El-Wishy, Dr. Abdallah Mohamed Shahat, Dr. Sally Rashad Elsaid Ibrahim.
246	1	5	_aتأثير إضافة جسيمات النانو المضادة للأكسدة علي الإنضاج والتعبير الجيني لبويضات الجاموس معمليا
264		0	_c2025.
300			_a132 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 85-126.
520		3	_aOxidative stress has been a critical factor influencing the efficiency of in vitro embryo production (IVEP). In vitro conditions can disrupt the physiological balance between the production of reactive oxygen species (ROS) and the cellular antioxidant defense system, which certainly interferes with oocyte maturation and compromises their developmental competence. Antioxidant supplementation during in vitro maturation (IVM) is imperative to protect the oocytes against oxidative stress. Herein, we investigated the effects of supplementing IVM media with novel biocompatible, biodegradable, safe, and eco-friendly antioxidant nanoformulations enriched with flavonoids (EMD-300® and EMP3-H200®) on oocyte quality, IVM rates, and expression levels of some genes associated with oxidative stress, apoptosis, and pluripotency in buffalo. Oocytes were aspirated from 4-8mm follicles from the abattoir-derived buffalo ovaries with a recovery rate of 2.02 ± 0.23 oocytes/ovary. High-quality Cumulus-oocyte complexes (COCs) were matured in vitro in IVM media supplemented with either EMD 300® or EMP3-H200® at 0.5% and 1% concentrations for 22 h at 38.5 ◦C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Following maturation, the frequency of nuclear maturation, patterns of gene expression, the levels of total antioxidant capacity (TAC) and malondialdehyde (MDA) in spent media were assessed. Nuclear maturation rates (based on extrusion of the first polar body) were significantly (P< 0.001) decreased by 1% EMD-300® compared to other treated and control groups. Expression pattern of glutathione peroxidase 4 (GPX4), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) genes were significantly lower in 0.5% EMD-300® and EMP3-H200® supplemented groups than in control ones for oocytes and cumulus cells (CCs). No significant differences were observed in cysteinyl aspartate-specific protease 3 (CASP3) expression between treated and control groups. However, activating transcription factor 6 (ATF6) expression was significantly (P< 0.05) lower in treated than in control groups. Supplementing IVM with 0.5% EMD-300® and EMP3-H200® significantly increased the levels of OCT4 gene expression in oocytes and CCs. Also, increased the levels of TAC and reduced the concentrations of MDA in IVM spent media. In conclusion, supplementing IVM medium with EMD-300® and EMP3-H200® at 0.5% improved nuclear maturation of buffalo oocytes as compared to 1.0%. We also reported that these compounds possess antioxidant effects, which ensure their effectiveness in protecting oocytes against oxidative stress.
520		3	_aيُعد الإجهاد التأكسدي عاملاً حاسمًا يؤثر على كفاءة إنتاج الأجنة خارج الجسم (IVEP). إذ يمكن أن تؤدي الظروف خارج الجسم إلى الإخلال بالتوازن الفسيولوجي بين إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ونظام الدفاع المضاد للأكسدة داخل الخلايا، مما يؤثر بشكل مؤكد على نضوج البويضات ويُضعف من كفاءتها التطورية. لذلك، فإن إضافة مضادات الأكسدة أثناء إنضاج البويضات خارج الجسم (IVM) أمر ضروري لحماية البويضات من الإجهاد التأكسدي. في هذه الدراسة، قمنا بدراسة تأثير إضافة تركيبات نانوية جديدة مضادة للأكسدة ، متوافقة حيويًا، قابلة للتحلل الحيوي، آمنة وصديقة للبيئة، ومُعززة بالفلافونويدات (EMD-300® and EMP3-H200®) إلى وسط إنضاج البويضات، على جودة البويضات، ومعدلات الإنضاج في المختبر، ومستويات التعبير الجيني لبعض الجينات المرتبطة بالإجهاد التأكسدي، والالتهام الذاتي، والتعددية القدرية في الجاموس. تم جمع بويضات عالية الجودة من جُريبات يتراوح قطرها بين 4 إلى 8 مم من مبايض جاموس مأخوذة من المسلخ، وتم إنضاجها خارج الجسم في وسط يحتوي على®300-EMD أو®EMP3-H200 بتركيز 0.5% و1% لمدة 22 ساعة عند درجة حرارة 38.5 درجة مئوية و 5% من ثاني أكسيد الكربون. بعد الإنضاج ، تم تقييم معدل الإنضاج النووي، وأنماط التعبير الجيني، ومستويات السعة الكلية المضادة للأكسدة (TAC) ومستويات المالوندايالديهايد (MDA) في الوسط المستخدم. لوحظ انخفاض معنوي (P< 0.001) في معدلات الإنضاج النووي (استنادًا إلى خروج الجسم القطبي الأول) عند استخدام تركيز 1% من ® 300-EMD مقارنةً بباقي المجموعات المعالجة والمجموعة الضابطة. كما كانت أنماط التعبير الجيني لجين جلوتاثيون بيروكسيداز4 (GPX4) و سوبر أوكسيد ديسميوتاز (SOD) وكاتالاز(CAT) أقل بشكل ملحوظ في مجموعات ® 300-EMD أوEMP3-H200® بتركيز 0.5% مقارنة بالمجموعة الضابطة، سواء في البويضات أو الخلايا الجريبية المحيطة بها (sCC). لم تُلاحظ فروق معنوية في تعبير جين CASP3 بين المجموعات المعالجة والمجموعة الضابطة. ومع ذلك، كان تعبير جين عامل النسخ المنشّط (ATF6) أقل بشكل معنوي (P< 0.05) في المجموعات المعالجة مقارنة بالمجموعة الضابطة. علاوة على ذلك، أدى إضافةEMD-300® اوEMP3-H200® إلى وسط إنضاج البويضات إلى زيادة كبيرة في مستويات تعبير جين OCT4 في البويضات والخلايا الجريبية. كما أدى استخدام نفس التركيز من EMD-300® اوEMP3-H200® إلى ارتفاع مستويات TAC وانخفاض تركيزات MDA، ما يدل على فعالية هذه التركيبات في تقليل الإجهاد التأكسدي. الاستنتاج: إن إضافة المركبين ® 300-EMD أوEMP3-H200® بتركيز 0.5% إلى وسط نضج البويضات حسّنت من الإنضاج النووي لبويضات الجاموس مقارنة بتركيز 1.0%. كما أثبتت النتائج أن لهذه المركبات خصائص مضادة للأكسدة، مما يعزز من فعاليتها في حماية البويضات من الإجهاد التأكسدي.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aTheriogenology
650		0	_aعلم التكاثر الحيواني
653		1	_aBuffalo _aOocyte _aIVM _aAntioxidants _aFlavonoids _aGene Expression _aNanoparticles _aالجاموس _aالبويضات
700	0		_aAbou Bakr A. El-Wishy _ethesis advisor.
700	0		_aAbdallah Mohamed Shahat _ethesis advisor.
700	0		_aSally Rashad Elsaid Ibrahim _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cAbou Bakr A. El-Wishy _cAbdallah Mohamed Shahat _cSally Rashad Elsaid Ibrahim _UCairo University _FFaculty of Veterinary Medicine _DDepartment of Theriogenology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c177214