000			08485namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260102152905.0
008			260102s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a615.321
092			_a615.321 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.08.07.M.Sc.2025.Ma.P
100	0		_aMarina Sobhy Swaha Tadros, _epreparation.
245	1	0	_aPhytochemical and biological investigation of duranta erecta L., Family Verbenaceae / _cby Marina Sobhy Swaha Tadros ; Supervision Prof. Dr. Essam Abdel-Hamid Abdel-Sattar, Dr. Farid Nosehy kirollos, Prof. Dr. Sameh Fekry Abouzid.
246	1	5	_aفحص فيتوكيميائي وبيولوجي لنبات دورانتا ايركتا ل.، العائلة اللويزية
264		0	_c2025.
300			_a69 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 67-69.
520		3	_aDuranta erecta Linn. (D. erecta), a member of the Verbenaceae family, is a widely distributed plant in tropical and subtropical regions, known for its ornamental and medicinal applications. Rich in secondary metabolites such as essential oils, flavonoids, triterpenoids, iridoid glycosides, and phenylethanoid glycosides. D. erecta exhibits a broad spectrum of pharmacological activities. These include potent antioxidant, anti-inflammatory, antimicrobial, hepatoprotective, antidiabetic, neuroprotective, and anticancer effects. Traditionally, the plant has been used in treating malaria, wounds, digestive disorders, bacterial infections, and various inflammatory conditions, highlighting its therapeutic significance in ethnomedicine. This study examines the bioactive constituents of D. erecta, with a particular focus on iridoid glycosides, specifically lamiide and ipolamiide, which are prevalent in the Lamiaceae and Verbenaceae families. These compounds have been extensively studied for their anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotective, and hepatoprotective properties, making them valuable targets for drug development. The biosynthetic pathways, structural chemistry, and natural distribution of these iridoids are explored in detail to understand their biological significance. Furthermore, a bioactivity-guided isolation and molecular modeling study was performed to identify key anti-inflammatory compounds from D. erecta. Three major bioactive constituents—lamiide, duranterectoside A, and apigenin 4′,7-dimethyl ether—were isolated from the active fraction of the plant. These compounds exhibited significant inhibitory effects on cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) enzymes, key mediators of inflammatory pathways. Molecular docking and dynamics simulations further confirmed their strong binding affinities to these enzyme targets, suggesting their potential as dual COX-LOX inhibitors. The results underscore the pharmacological importance of D. erecta and its secondary metabolites in natural product drug discovery, particularly in the development of novel anti-inflammatory therapeutics. This study highlights the therapeutic potential of D. erecta, bridging traditional knowledge with modern pharmacological insights. Future research should focus on preclinical and clinical studies to further validate its medicinal properties and explore its applications in pharmaceutical formulations.
520		3	_aنبات دورانتا إيركتا وهو عضو في العائلة اللويزية والتي تُعد من النباتات واسعة الانتشار في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية، وتشتهر بتطبيقاتها الزخرفية والطبية. تحتوي هذه النبتة على مجموعة غنية من المركبات الثانوية مثل الزيوت العطرية، الفلافونويدات، التريتربينويدات، الجليكوزيدات الإريدويدية، والجليكوزيدات الفينيل إيثانويدية، مما يمنحها طيفًا واسعًا من الأنشطة الدوائية، بما في ذلك مضادات الأكسدة، مضادات الالتهابات، مضادات الميكروبات، الحماية الكبدية، مضادات السكري، الحماية العصبية، ومضادات السرطان. تاريخيًا، استُخدمت هذه النبتة في الطب الشعبي لعلاج الملاريا، الجروح، اضطرابات الجهاز الهضمي، العدوى البكتيرية، والعديد من الحالات الالتهابية، مما يؤكد أهميتها العلاجية. تتناول هذه الدراسة المكونات النشطة بيولوجيًا في نبات دورانتا إيركتا، مع التركيز على الجليكوزيدات الإريدويدية، وخاصة اللاميد والإيبولاميد، وهما مركبان شائعان في العائله الشفويةواللويزيه. حظيت هذه المركبات باهتمام كبير نظرًا لخصائصها المضادة للالتهابات، المضادة للأكسدة، الواقية للأعصاب، والحامية للكبد، مما يجعلها أهدافًا واعدة لتطوير الأدوية. كما تستعرض الدراسة المسارات الحيوية التخليقية، الكيمياء الهيكلية، والتوزيع الطبيعي لهذه المركبات لفهم أهميتها البيولوجية. بالإضافة إلى ذلك، أُجريت دراسة عزل موجه بالنشاط البيولوجي ونمذجة جزيئية لتحديد المركبات المضادة للالتهابات في دورانتا إيركتا. وقد تم عزل ثلاث مكونات نشطة رئيسية، وهي اللاميد، دورانتا اريكتوسايد A، وأبيجينين 4′,7-ثنائي الميثيل إيثر، من الجزء النشط من النبات. أظهرت هذه المركبات تأثيرات تثبيطية قوية على إنزيمي السيكلوأوكسيجيناز (COX) والليبوأوكسيجيناز (LOX)، وهما وسيطان رئيسيان في مسارات الالتهاب. كما أكدت نمذجة الالتحام الجزيئي والمحاكاة الديناميكية الجزيئية قوتها في الارتباط بهذه الأهداف الإنزيمية، مما يشير إلى إمكاناتها كـ مثبطات مزدوجة لإنزيمي السيكلوأوكسيجيناز والليبوأوكسيجيناز.تدعم هذه النتائج الأهمية الدوائية لنبات دورانتا إيركتا ومركباته الثانوية في اكتشاف الأدوية الطبيعية، لا سيما في تطوير علاجات جديدة مضادة للالتهابات. يسلط هذا الاستعراض الشامل الضوء على الإمكانات العلاجية لنبات دورانتا إيركتا، مما يجمع بين المعرفة التقليدية والرؤى الدوائية الحديثة. ويجب أن تركز الأبحاث المستقبلية على الدراسات قبل السريرية والسريرية للتحقق بشكل أكبر من خصائصه الطبية واستكشاف تطبيقاته في المستحضرات الصيدلانية.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aPharmacognosy
650		0	_aالعقاقير
653		1	_aDuranta erecta _aVerbenaceae _aLamiide _aIpolamiide _aIridoid Glycosides _aAnti- inflammatory _aMolecular Docking _aCOX-LOX Inhibition _aDrug Discovery _aPhytochemistry _aEthnomedicine _aدورانتا إيركتا _aالعائلة اللويزية
700	0		_a Essam Abdel-Hamid Abdel-Sattar _ethesis advisor.
700	0		_aFarid Nosehy kirollos _ethesis advisor.
700	0		_aSameh Fekry Abouzid _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cEssam Abdel-Hamid Abdel-Sattar _cFarid Nosehy kirollos _cSameh Fekry Abouzid _UCairo University _FFaculty of Pharmacy _DDepartment of Pharmacognosy
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c177300