000			04286namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260103143612.0
008			260103s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a660.6
092			_a660.6 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.12.25.Ph.D.2025.Mo.S
100	0		_aMostafa Raafat Zaher Abdelrahman, _epreparation.
245	1	0	_aStudies on accelerating the production process of foot-and-mouth disease virus vaccines / _cby Mostafa Raafat Zaher Abdelrahman ; Supervisors Prof. Dr. Azza Mohamed El-Amir, Prof. Dr. Reham Helmy Tammam, Prof. Dr. Naglaa Mohamed Hagag.
246	1	5	_aدراسات حول تسريع عملية انتاج لقاحات فيروس الحمى القلاعية
264		0	_c2025.
300			_a95 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 44-45.
520		3	_aFoot-and-mouth disease virus (FMDV) remains a most important risk to livestock worldwide, complicated by its serotype diversity and rapid mutation rate. This thesis aimed to fast-track FMD vaccine development through two complementary approaches. First, an immunoinformatic pipeline was applied to design a heptavalent multiepitope vaccine targeting circulating Egyptian FMDV strains, with epitopes showing high antigenicity, stability, and strong binding to immune receptors. Second, flexible recombinant constructs for FMDV serotype O structural proteins (VP0, VP1, VP3) were developed using optimized degenerate primers and validated for high expression in E. coli. Results demonstrated promising in-silico vaccine properties and a scalable protein production platform, supporting future diagnostics and tailored vaccine production.
520		3	_aفيروس الحمى القلاعية (FMDV) لا يزال يشكل أحد أهم المخاطر التي تهدد الثروة الحيوانية على مستوى العالم، نتيجة لتنوع أنماطه المصليّة وسرعة تحوّره. هدفت هذه الرسالة إلى تسريع تطوير لقاحات الحمى القلاعية من خلال منهجين تكميليين. أولاً، تم تطبيق مسار معلوماتي مناعي (immunoinformatic pipeline) لتصميم لقاح متعدد الحلقات (heptavalent multiepitope vaccine) يستهدف السلالات المنتشرة لفيروس الحمى القلاعية في مصر، حيث أظهرت الحلقات المنتخبة مستويات عالية من المناعية والثبات وقدرة قوية على الارتباط بمستقبلات الجهاز المناعي. ثانيًا، تم تطوير تراكيب وراثية مرنة للبروتينات البنيوية (VP0, VP1, VP3)لفيروس الحمى القلاعية من النمط المصليO باستخدام بادئات منزوعة التخصص (optimized degenerate primers) وتم التحقق من كفاءتها في التعبير العالي داخل بكتيريا الإيشيريشيا كولاي (E. coli). أظهرت النتائج خصائص واعدة للقاح مصمم حاسوبيًا، بالإضافة إلى منصة إنتاج بروتيني قابلة للتوسع، مما يدعم تطبيقات التشخيص وإنتاج لقاحات مخصصة مستقبلاً.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aBiotechnology
650		0	_aالتقنية الحيوية
653		1	_aFMDV _aVaccine _aImmunoinformatic _a Molecular cloning _aMultiepitope _aلقاح _aفيروس الحمى القلاعية
700	0		_aAzza Mohamed El-Amir _ethesis advisor.
700	0		_aReham Helmy Tammam _ethesis advisor.
700	0		_aNaglaa Mohamed Hagag _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cAzza Mohamed El-Amir _cReham Helmy Tammam _cNaglaa Mohamed Hagag _UCairo University _FFaculty of Science _DDepartment of Biotechnology
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c177324