000			07251namaa22004571i 4500
003			EG-GICUC
005			20260110103944.0
008			260106s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.99419
092			_a616.99419 _221
097			_aPh.D
099			_aCai01.19.03.Ph.D.2025.Sh.S
100	0		_aShimaa Ahmed Mosaad Basha, _epreparation.
245	1	0	_aSTAT 3 and STAT 5 Phosphorylation Status in Precursor B Acute Lymphoblastic Leukemia : _brelation to laboratory and clinical features / _cby Shimaa Ahmed Mosaad Basha ; Supervision Prof. Dr. Azza Mahmoud Kamel, Prof. Dr. Maha Saleh Madbouly, Professor Dr.Rafat Mohamed Abd Elfattah, Prof. Dr. Eman Omar Rasekh.
246	1	5	_aحالة الفسفرة STAT3 و STAT5 في سرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع B : _bالعلاقة بالخصائص المعملية والسريرية
264		0	_c2025.
300			_a175 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 150-175.
520		3	_aBackground: B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a highly diverse disease that predominantly affects children and young adults. Philadelphia chromosome-like (Ph-like) ALL is a recent subtype of acute lymphoblastic leukemia. Although it does not express the BCR-ABL fusion gene, it has a behavior like true BCR/ABL1–positive cases. This subtype harbors different molecular alterations most commonly CRLF2 rearrangements. Most cases of Ph- like ALL are associated with high white blood cell count, high minimal residual disease level after induction therapy, and high relapse rate. Aim: to study the activation pattern of STAT 3 and STAT 5 ana CRLF2 in diagnosed precursor B- ALL cases and also to investigate copy number alteration genes it could be used as a screening tool for Ph-like ALL. Subjects and Methods: The study included 115 newly diagnosed precursor B-ALL patients tested for STAT3, STAT5, and TSLP expression by flowcytometry. A total of 40 cases were analyzed for copy number alterations using Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA). Results: The median age (range) of the patients was 6 years (0.14 to 65), Eighty-eight cases (76.5%) were in the pediatric age group <18 years, while 27 cases (23.5%) were in the adult age group ≥18 years. Of the 29 marker positive cases tested for MLPA ;18 lacked any of the recurrent molecular genetic translocations associated with B ALL. According to our hypothesis, these would have the possibility to be Ph-like ALL. conclusion: By integrating the analysis of key markers involved in signaling pathways, recurrent translocations, and copy number alterations. we could reveal the synergistic role of these cofactors acting together to initiate the onset of ALL and predict Philadelphia like ALL. Therefore, targeting alterations in signaling pathways and gene copy numbers could provide innovative strategies for developing therapies focused on precision medicine.
520		3	_aسرطان الدم الليمفاوي الحاد هو مرض شديد التنوع يصيب الأطفال والشباب بشكل أساسي. وقد تم ربط العديد من التغيرات الجينية بنتائج سرطان الدم الليمفاوي الحاد، مما أدى إلى تطوير بروتوكولات علاجية تتكيف مع المخاطر سرطان الدم الليمفاوي الحاد الشبيه بكروموسوم فيلادلفي ا هو نوع فرعي حديث من سرطان الدم الليمفاوي الحاد. على الرغم من أنه لا يعبر عن جين الاندماج، إلا أنه يتصرف مثل الحالات الإيجابية الحقيقية لـكروموسوم فيلاديلفيا افترضنا أن تنشيط نقل الإشارة يمكن أن يعمل كعلامة بديلة لضعف استجابة العلاج، كما هو موضح بواسطة التدفق الخلوي لمتابعة المرض يمكن قياس ناقل الإشارة الفسفوريين رقم ثلاثة وخمسة بواسطة التدفق الخلوي، وهي طريقة سريعة وموثوقة. كان الهدف من هذه الرسالة هو دراسة نمط تنشيط ناقل الإشارة الفسفوريين رقم ثلاثة وخمسة في حالات سرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع ب حيث يمكن استخدامها كأداة فحص لسرطان الدم الليمفاوي. وقد يوفر هذا أكثر من جزيء واحد للعلاج المستهدف وفرصة أفضل للشفاء لتحقيق هدفنا، شملت الدراسة 115 مريًضا ُمشَّخًص ا حديًث ا بسرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع B، بين ديسمبر 2021 وفبراير 2023، منهم 88 حالة من أصل 115 حالة (76.5%) لدى الأطفال، و27 حالة من أصل 115 حالة (23.4%) لدى البالغين. خضعت جميع الحالات لاختبارات التعبير عن جينات pSTAT3 وpSTAT5 وCRLF2 باستخدام قياس التدفق الخلوي. حُ ¸لَّل م ا مجموعه 40 حالة لرصد تغيرات في عدد النسخ باستخدام تقنية تضخيم المسبار المعتمد على الربط المتعدد (MLPA). من بين هذه الحالات، أظهرت 29 حالة علامات إيجابية، بم ا في ذلك 4 حالات إيجابية لجين phospho-STAT3، و23 حالة .CRLF2 و13 حالة تُظهر فرط تعبير عن جين ،phospho-STAT5 إيجابية لجين بالإضافة إلى ذلك، ُأدرجت 11 حالة ذات علامات سلبية، وجميعها مع عينات كافية من الحمض النووي للتحليل. لم يتم الكشف عن أي انتقالات في 24 من أصل 40.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aLymphoblastic leukemia
650		0	_aسرطان الدم الليمفاوي
653		1	_aSTAT 3 _aSTAT 5 _aCRLF2 _aMLPA _aALL _aسرطان الدم الليمفاوي الحاد _aناقل الإشارة الفسفوريين رقم ثلاثة وخمسة
700	0		_aAzza Mahmoud Kamel _ethesis advisor.
700	0		_aMaha Saleh Madbouly _ethesis advisor.
700	0		_aRafat Mohamed Abd Elfattah _ethesis advisor.
700	0		_aEman Omar Rasekh _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cAzza Mahmoud Kamel _cMaha Saleh Madbouly _cRafat Mohamed Abd Elfattah _cEman Omar Rasekh _UCairo University _FNational cancer institute _DDepartment of Clinical and Oncological Laboratory Medicine
905			_aShimaa
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c177476