000 09746namaa22004451i 4500
003 EG-GICUC
005 20260120131358.0
008 260112s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040 _aEG-GICUC
_beng
_cEG-GICUC
_dEG-GICUC
_erda
041 0 _aeng
_beng
_bara
049 _aDeposit
082 0 4 _a616.834
092 _a616.834
_221
097 _aPh.D
099 _aCai01.11.19.Ph.D.2025.Mo.D
100 0 _aMona Ibrahim Ahmed El-Seidi,
_epreparation.
245 1 0 _aDicer and microRNA -155 expression in patients with multiple sclerosis and response to interferon therapy /
_cby Mona Ibrahim Ahmed El-Seidi ; Supervised Prof. Dr. Mona Abd El-Wahab Abd El- Messih, Prof. Dr. Nadia Mohamed Hassan Madany, Prof. Dr. Husam Salah Ahmed Murad.
246 1 5 _aظهور بروتين الدايسر والحمض النووي الريبوزى المصغر-155 في مرضي التصلب المتعدد وعلاقتهما بالاستجابة لعلاج الانترفيرون
264 0 _c2025.
300 _a110 pages :
_billustrations ;
_c25 cm. +
_eCD.
336 _atext
_2rda content
337 _aUnmediated
_2rdamedia
338 _avolume
_2rdacarrier
502 _aThesis (Ph.D)-Cairo University, 2025.
504 _aBibliography: pages 87-110.
520 3 _aMultiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system (CNS). MicroRNA-155 and Dicer mRNA have been implicated in MS pathology, but their roles and diagnostic potential remained underexplored. In this study, we aimed to compare the plasma expression levels of miR-155 as well as Dicer mRNA among MS patients compared to healthy controls and to assess their diagnostic potential and their correlation with the clinical state of the patients. The study enrolled 20 untreated MS patients, 20 MS patients receiving IFNβ1a therapy, and 20 healthy controls. Quantitative real-time PCR was employed to quantify miR-155 and Dicer mRNA levels. The level of miR-155 was significantly higher in the untreated MS group compared to both the control group and the IFNβ1a treated group (p < 0.001). MiR-155 correlated positively with Expanded Disability Status Scale (EDSS) (r = 0.683, p < 0.001). Conversely, the levels of Dicer mRNA in plasma were comparable between the untreated MS group and the control group. However, Dicer mRNA expression increased in the IFNβ1a-treated group relative to both untreated MS patients (p < 0.001) and healthy controls (p =0.001). The findings of our study indicate that miR-155 could serve as a predictive marker for MS diagnosis and outcome. Although Dicer mRNA expression demonstrated limited diagnostic utility, it could be a useful indicator of disease severity and response to various treatment strategies.
520 3 _aمرض التصلب المتعدد هو حالة عصبية ناجمة عن استجابة غير طبيعية للجهاز المناعي. يتضمن المرض التهابًا وفقدانا للمايلين وتلفافي الأعصاب، مما يؤدي في النهاية إلى إعاقة عصبية. تلعب الاحماض النووية الريبوزية المصغرة(microRNAs)دورًا محوريًا في التحكم في التعبير الجيني بعد النسخ. وقد ارتبطت أنماط تعبير الاحماض النووية الريبوزية المصغرة الشاذة وخاصةالحمض النووي الريبوزى المصغر-155(miR-155) بأمراض مختلفة وخاصة تلك التي تنطوي على الالتهابات وأمراض الجهاز المناعي مثل مرض التصلب المتعدد. كما أن الدايسر، وهو إنزيم مسؤول عن تحويل الاحماض النووية الريبوزية المصغرةغير الناضجة إلى أشكال ناضجة، قد يتعرض أيضًا للاختلال في ظروف مختلفة، بما في ذلك مرض التصلب المتعدد. تم تصميم هذه الدراسة لتقييم مستويات التعبير للحمض النووي الريبوزى المصغر-155(miR-155) والحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسر (Dicer mRNA) في بلازما الدم بين المرضى المصابين بمرض التصلب المتعدد مقارنة بأولئك الذين لا يعانون منه وتقييم قيمتها التشخيصية وأهميتها السريرية. شملت الدراسة ستون مشاركًا، بما في ذلك أربعون مريضًا بالتصلب المتعدد بالإضافة الى عشرين شخصًا من الأصحاء المتطابقين مع العمر والجنس والذين كانوا بمثابة مجموعة ضابطة. تم تجميع مرضى التصلب المتعدد من المرضى الذين يترددون على وحدة أبحاث التصلب المتعدد (KAMSRU) في كلية الطب بجامعة القاهرة على مدى فترة أربعة أشهر بدءًا من أكتوبر 2021 وحتى يناير 2022. وتم تقسيم المرضى إلى مجموعتين: عشرين مريضًا لا يتلقون أي علاج، وعشرين مريضًا يتم علاجهم بحقن الانترفيرون أسبوعيا (IFNβ1a). تم استخدام تقنيه PCR النسخ العكسي الكمي لتحديد مستويات الحمض النووي الريبوزى المصغر-155(miR-155) والحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسر(Dicer mRNA). كانت مستويات الحمض النووي الريبوزى المصغر-155أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة مرضى التصلب المتعدد الذين لم يتلقوا علاج مقارنة بالمجموعة الضابطة أو مجموعة المرضى الذين تم علاجهم بالإنترفيرون (p < 0.001). من ناحية أخرى، كانت مستويات الحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسرفي البلازما مشابهة بين مجموعة مرضى التصلب المتعدد الذين لم يتلقوا علاج مقارنة بالمجموعة الضابطة. ومع ذلك، زادت تعبير مستويات الحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسرفي مجموعة المرضى المعالجين بالإنترفيرونمقارنة بالمرضى غير المعالجين (p < 0.001) والأشخاص الأصحاء(p = 0.001). أظهر فحص العلاقة بين الحمض النووي الريبوزى المصغر-155ومستويات الحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسرمن جهة ودرجات مقياس اتساع مدى الإعاقة (EDSS)من جهة أخرى أن هناك زيادة متوسطة في مستويات الحمض النووي الريبوزى المصغر-155والذي كان مرتبطًا بارتفاع درجات اتساع مدى الإعاقة (r = 0.683)، (p <0.001) في المقابل، تم ملاحظة علاقة سلبية ذات دلالة إحصائية بين مستويات الحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسرودرجات مقياس اتساع مدى الإعاقة (r = -0.590) ،p < 0.001)). أظهر منحنى ROC دقة تشخيصية مثالية للحمض النووي الريبوزى المصغر-155، حيث كانت منطقة تحت المنحنى بقيمة 1.000 من ناحية أخرى، أظهرت نفس التحليل دقة تشخيصية ضعيفة للحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسر. وقد أسفرت نتائج البحث عن أن مرضى التصلب المتعدد غير المعالجين لديهم مستويات أعلى بشكل ملحوظ من الحمض النووي الريبوزى المصغر-155في البلازما مقارنة بالأفراد الأصحاء وأولئك الذين يتلقون العلاج. بالإضافة إلى ذلك، كانت هناك علاقة إيجابية بين مستوياته ودرجات مقياس اتساع مدى الإعاقة ((EDSS، مما يدل على إمكانية استخدامها كمؤشرات حيوية لتشخيص المرض وكعلامة تنبؤية لشدة المرض وكأهداف علاجية محتملة. في المقابل، أظهر دايسر قيمة تشخيصية محدودة في مرضى التصلب المتعدد. لوحظت تغييرات كبيرة في تعبير مستويات الحمض النووي الريبوزى الرسول الخاص بالدايسر فقط في المجموعة التي تتلقى علاج بالإنترفيرون، مما يوحي بدوره المحتمل كعلامة تنبؤية للاستجابة للعلاج فقط
530 _aIssues also as CD.
546 _aText in English and abstract in Arabic & English.
650 0 _amultiple sclerosis
650 0 _aالتصلب المتعدد
653 1 _aBiomarkers
_aDicer
_aExpanded Disability Status Scale (EDSS)
_aMicroRNAs
_aMiR- 155
_aMultiple sclerosis (MS)
_aRelapsing remitting multiple sclerosis (RRMS)
_aInterferon
700 0 _aMona Abd El-Wahab Abd El- Messih
_ethesis advisor.
700 0 _aNadia Mohamed Hassan Madany
_ethesis advisor.
700 0 _aHusam Salah Ahmed Murad
_ethesis advisor.
900 _b01-01-2025
_cMona Abd El-Wahab Abd El- Messih
_cNadia Mohamed Hassan Madany
_cHusam Salah Ahmed Murad
_UCairo University
_FFaculty of Medicine
_DDepartment of Medical Microbiology and Immunology
905 _aShimaa
_eEman Ghareb
942 _2ddc
_cTH
_e21
_n0
999 _c177625