000			12386namaa22004451i 4500
003			EG-GICUC
005			20260122133748.0
008			260120s2025 ua a|||frm||| 000 0 eng d
040			_aEG-GICUC _beng _cEG-GICUC _dEG-GICUC _erda
041	0		_aeng _beng _bara
049			_aDeposit
082	0	4	_a616.9041
092			_a616.9041 _221
097			_aM.Sc
099			_aCai01.11.26.M.Sc.2025.Sh.S
100	0		_aShorouk Gouda Abd ElRaouf Zaghloul, _epreparation.
245	1	0	_aStudy the effects of each of ivermectin and nitazoxanide versus albendazole in both intestinal and muscular phases of trichinella spiralis experimentally infected mice / _cby Shorouk Gouda Abd ElRaouf Zaghloul ; Supervisors Prof. Dr. Naglaa Saad Mahmoud El-Gebaly, Prof. Dr. Zeinab Hassanein Fahmy, Prof. Dr. Amira Raafat Ismail Mohamed.
246	1	5	_aدراسة تأثير كل من الإيفرمكتين و النيتازوكسانيد مقابل الألبيندازول في كل من المرحلتين؛ المعوية و العضلية في فئران التجارب المعدية بديدان الشعيرات الحلزونية (الترايكينيلا سبيراليس).
264		0	_c2025.
300			_a109 pages : _billustrations ; _c25 cm. + _eCD.
336			_atext _2rda content
337			_aUnmediated _2rdamedia
338			_avolume _2rdacarrier
502			_aThesis (M.Sc)-Cairo University, 2025.
504			_aBibliography: pages 89-109.
520		3	_aTrichinellosis is a zoonotic parasitic infection caused by nematodes of the Trichinella genus, which has great clinical importance and continues to be a public health concern worldwide. Trichinella spiralis is the most pathogenic species for humans. Trichinellosis is typically transmitted by consuming raw or undercooked pork from infected animals. The present study aimed to evaluate the effect of Ivermectin and Nitazoxanide monotherapy in both intestinal and muscular phases in mice infected with Trichinella spiralis, in comparison with Albendazole. The efficacy of the used drugs was assessed using parasitological and histopathological examinations, as well as investigating the levels of CPK and VEGF expression. All treatments significantly improved outcomes in both the intestinal and muscular phases. However, Ivermectin exhibited superior efficacy compared to Albendazole and Nitazoxanide with the highest reduction rate in adult worms and larvae in the intestinal and muscular phases, respectively. Ivermectin showed the greatest reduction in inflammatory cells, atrophied villi, and larvae in both the intestinal and muscular phases. Ivermectin also showed the lowest CPK levels, indicating less muscle damage, followed by Nitazoxanide, which was more effective than Albendazole in reducing CPK levels. Also, Ivermectin showed the lowest VEGF expression throughout the intestinal and muscular phases.
520		3	_aداء الشعريات هو عدوى طفيلية حيوانية المنشأ تُسببها ديدان خيطية من جنس الشعريات، وتُعدّ الشعريات الحلزونية أكثر الأنواع إمراضًا للإنسان. ينتقل داء الشعريات عادةً عن طريق تناول لحم الخنزير النيء أو غير المطبوخ جيدًا من الحيوانات المصابة. غالبًا ما يتضمن علاج داء الشعريات استخدام أدوية مضادة للديدان، وتُعدّ مشتقات البنزيميدازول، مثل ألبيندازول وميبيندازول، خيارات العلاج الرئيسية. ومع ذلك، تُظهر هذه الأدوية فعالية محدودة في قتل اليرقات المتكيسة. بالإضافة إلى تأثيراته المضادة للديدان، يمارس الألبيندازول أيضًا تأثيرًا مضادًا لتكوين الأوعية الدموية عن طريق تقليل مستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية ، الذي يلعب دورًا حاسمًا في دعم اليرقات في عضلات المضيف. الإيفرمكتين، هو دواء مهم آخر مضاد للديدان، فعال ضد الديدان البالغة واليرقات المهاجرة، ويعزى تأثيره إلى تعديل قنوات الكلوريد المرتبطة بحمض جاما أمينوبوتيريك (GABA) ، مما يسبب انحلال الديدان البالغة. نيتازوكسانيد دواء واعد آخر مضاد للطفيليات، فعال في كل من المرحلتين المعوية والعضلية من داء الشعريات. يُعتبر نيتازوكسانيد آمنًا نظرًا لخلوه من التأثيرات الطفرية أو المسخية، ويُعتقد أن تأثيره يتم من خلال تعديل المناعة، بدلاً من استهداف آلية طفيلية محددة. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم تأثير العلاج الأحادي بالإيفرمكتين والنيتازوكسانيد في كلٍّ من المرحلتين المعوية والعضلية لدى الفئران المصابة بالشعريات الحلزونية، مقارنةً بالألبيندازول. قُيّمت فعالية الأدوية المستخدمة باستخدام فحوصات طفيلية ونسيجية، بالإضافة إلى دراسة مستويات التعبير عنمستوى الفوسفو كيناز الكرياتينين ومستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية. وقد حسّنت جميع العلاجات النتائج بشكل ملحوظ في كلٍّ من المرحلتين المعوية والعضلية. شملت هذه الدراسة التجريبية 52 فأرًا سويسريًا ذكرًا من نوع ألبينو أعمارهم بين 6 و8 أسابيع، ووزنهم بين 18 و20 جرامًا، قُسِّموا إلى خمس مجموعات: المجموعة الأولى (4 فأرًان غير مصابة، لم تُجرَ عليهم أي تجارب، كمجموعة تحكم سلبى). المجموعة الثانية (12 فأرً مصابًا وغير مُعالَج، كمجموعة تحكم اجابى). المجموعة الثالثة (12 فأر مصابًا و قد تم علاجهم بالألبيندازول (50 ملج/كج لمدة 3 أيام). المجموعة الرابعة (12 فأر مصابًا وقد تم علاجهم بالإيفرمكتين (0.2 ملج/كج جرعة واحدة). والمجموعة الخامسة (12 فأر مصابًا وقد تم علاجهم بالنيتازوكسانيد (50 ملج/كج لمدة 3 أيام). المجموعات الثانية والثالثة والرابعة والخامسة، فقد أصيبت بيرقات التريكينيلا الحلزونية. قُسِّمت كل مجموعة إلى مجموعتين فرعيتين: المجموعة أ (المرحلة المعوية) والمجموعة ب (المرحلة العضلية). تلقَّت المجموعة أ العلاج في الأيام 3-5، بينما تلقَّت المجموعة ب العلاج في الأيام 30-32. في النتائج الطفيلية للمرحلة المعوية والمرحلة العضلية، كان متوسط ± الانحراف المعياري للديدان البالغة واليرقات المتكيسة على التوالي أعلى بشكل ملحوظ في المجموعة المتحكمة الإيجابية، و مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد، مقارنةً بالمجموعة المتحكمة السلبية. وانخفض متوسط ± الانحراف المعياري للديدان البالغة واليرقات المتكيسة في جميع المجموعات التي تلقت أنظمة العلاج بشكل ملحوظ مقارنةً بالمجموعة المتحكمة الإيجابية، وهي المجموعة المصابة غير المعالجة، مما يكشف عن فرق كبير ذي دلالة إحصائية (القيمة الاحتمالية = 0.001). وبالمقارنة مع المجموعة المتحكمة الإيجابية، حقق إيفرمكتين أعلى معدل انخفاض، يليه نيتازوكسانيد، ثم ألبيندازول. في النتائج النسيجية للمرحلة المعوية (الزغابات الضامرة والخلايا الالتهابية) والنتائج النسيجية المرضية للمرحلة العضلية (عدد اليرقات والخلايا الالتهابية)، كانت أعلى بشكل ملحوظ في المجموعة المتحكمة الإيجابية، و مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنة بالمجموعة المتحكمة السلبية. كان المتوسط ± الانحراف المعياري أقل بشكل ملحوظ في مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنة بالمجموعة المتحكمة الإيجابية (القيمة الاحتمالية> 0.001) لوحظ أن أقل قيمة للزغابات الضامرة والخلايا الالتهابية في المرحلة المعوية وعدد اليرقات والخلايا الالتهابية؛ تلك الخاصة بالمرحلة العضلية، قد تحققت بواسطة إيفرمكتين، يليه نيتازوكسانيد، ثم ألبيندازول مقارنةً بالمجموعة المتحكمة الإيجابية. في نتائج مستوى الفوسفو كيناز الكرياتينين ، انخفضت القيم المتوسطة لمستوى الفوسفو كيناز الكرياتينين في الطور العضلي في جميع المجموعات التي تلقت أنظمة العلاج بشكل ملحوظ مقارنةً بمجموعة التحكم الإيجابية (المجموعة المصابة غير المعالجة)، مما يكشف عن فرق كبير ذي دلالة إحصائية (القيمة الاحتمالية = 0.001). بالمقارنة مع مجموعة التحكم الإيجابية، حقق الإيفرمكتين أدنى مستوى للفوسفو كيناز الكرياتينين ، يليه النيتازوكسانيد والألبيندازول. في نتائج مستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية لكل من الطورين المعوي والعضلي، كان متوسط ± الانحراف المعياري لـ مستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة التحكم الإيجابية، ومجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنةً بمجموعة التحكم السلبية. بينما كان متوسط ± الانحراف المعياري لمستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية أقل بشكل ملحوظ في مجموعات ألبيندازول، وإيفرمكتين، ونيتازوكسانيد مقارنةً بمجموعة التحكم الإيجابية (القيمة الاحتمالية < 0.001). لوحظ أن أقل قيمة لمستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية تم تحقيقها بواسطة الإيفرمكتين، يليه الألبيندازول، ثم النيتازوكسانيد مقارنةً بالمجموعة المتحكمة الإيجابية.
530			_aIssues also as CD.
546			_aText in English and abstract in Arabic & English.
650		0	_aMedical Parasitology
650		0	_aعلم الطفيليات الطبية
653		1	_aTrichinellaspiralis _aTrichinellosis _aIvermectin _aNitazoxanide _aCPK _aVEGF
700	0		_aNaglaa Saad Mahmoud El-Gebaly _ethesis advisor.
700	0		_aZeinab Hassanein Fahmy _ethesis advisor.
700	0		_aAmira Raafat Ismail Mohamed _ethesis advisor.
900			_b01-01-2025 _cNaglaa Saad Mahmoud El-Gebaly _cZeinab Hassanein Fahmy _cAmira Raafat Ismail Mohamed _UCairo University _FFaculty of Medicine _DDepartment of Medical Parasitology
905			_aShimaa _eEman Ghareb
942			_2ddc _cTH _e21 _n0
999			_c177897